L'adénolymphome est une tumeur bénigne constituée de structures épithéliales de type glandulaire situées dans le tissu lymphoïde et localisées principalement dans la glande salivaire parotide et extrêmement rarement dans les glandes sous-maxillaires, sublinguales et salivaires petites, sur le palais dur et sur les joues. Il affecte principalement les hommes plus âgés.

Au début, la tumeur se développe imperceptiblement et se manifeste par un site tumoral indolore situé dans l'épaisseur de la glande salivaire. La croissance tumorale est lente. Dans le même temps, une augmentation de la taille de la tumeur peut se produire, avec pour conséquence une diminution. Cependant, à chaque nouvelle poussée, la masse de la tumeur augmente continuellement.

Cliniquement, une tumeur est définie dans l'épaisseur de la glande comme une consistance ronde ou ovale, élastique ou densément élastique, parfois avec des fluctuations, ayant une surface lisse ou moyennement inégale avec des contours clairs. La tumeur est relativement mobile et non soudée aux tissus adjacents. La peau au-dessus en couleur n'est pas changée, va se plier.

Les ganglions lymphatiques régionaux ne sont pas élargis. L'affection du nerf facial n'est pas observée. Ouvrir la bouche n'est pas difficile.

Le sialogramme se caractérise par la même image, qui se produit en cas d'adénome, et n'indique que la nature bénigne de la tumeur.

Le cystadénolymphome microscopiquement papillaire est constitué d'un certain nombre de cavités kystiques dans les lumières desquelles agissent les excroissances papillaires ramifiées, alignées comme les parois des kystes, avec un épithélium glandulaire disposé en deux couches: extérieur - cubique, intérieur - cylindrique. Le stroma de la tumeur est constitué de tissu lymphoïde.

http://www.pro-medicine.com/hirurgiya/hirurgiya-1303.html

Adénolymphome des glandes salivaires

L’adénolymphome des glandes salivaires a été décrit pour la première fois en 1910 par N. Albrecht, L. Arzt, mais a été étudié plus en détail en 1923 par Warthin et le plus souvent dans la littérature étrangère est appelé tumeur de Warthin. Afin de distinguer les différentes tumeurs malignes d'origine lymphoïde du lymphadénome (une tumeur indépendante) dans la pratique internationale, il est recommandé d'utiliser le terme «tumeur d'Uortina».

Synonymes: cystadénolymphome, cystadénome lymphomateux papillaire.

Image macroscopique de l'adénolymphe glandulaire salivaire

La plupart des adénolymphes ont la forme d'une tumeur ronde ou ovoïde avec des limites claires et des modifications kystiques focales. La taille des kystes varie: des petites cellules aux cavités de plusieurs centimètres de diamètre. Cette formation de testa dans une capsule mince de grandes tailles modifie toute la structure de la glande; cavités kystiques à contenu muqueux, transparent ou de couleur sombre. La couleur des sites de tumeurs denses varie du gris blanchâtre au brun, avec une variante métaplasique caractérisée par des modifications fibreuses marquées. Les petites tumeurs localisées dans les petites glandes salivaires sont non encapsulées et ne présentent pas de stroma lymphoïde typique. Ils présentent des similitudes avec les adénolymphomes dans leurs composants épithéliaux kystiques et papillaires et en présence d'épithélium d'oncocytes. Les énormes adénolymphomes de forme sphérique ou ovoïde, atteignant 8-12 cm de diamètre, ont une capsule de tissu conjonctif mince, délicate et translucide. Sa surface est lisse ou lobulée, sa couleur est gris-brun, avec un bleu translucide. Le tissu tumoral est compact, principalement rugueux, souvent fluctuant. Parfois, les nœuds tumoraux sont combinés en un conglomérat ayant une capsule commune.

L'adénolymphome des glandes salivaires est une tumeur à structure glandulaire-kystique, parfois repérée par un épithélium à éosinophiles typique le long des structures papillaires et kystiques. Un composant obligatoire de la tumeur est le tissu épithélial et lymphoïde. La multiplicité des foyers tumoraux est caractéristique.

Le composant épithélial est représenté par les structures papillaires, glandulaires et kystiques, le composant lymphatique est représenté par le tissu lymphoréticulaire avec un certain nombre de centres germinaux. La membrane principale sépare l'épithélium de la substance lymphatique; comprend plus tard les fibres réticulaires riches en mucopolysaccharides. L'épithélium est généralement constitué de deux couches de cellules. Les cellules épithéliales situées sur la membrane basale et formant la couche externe sont représentées par des cellules de taille moyenne, polygonales, de forme grossière, ont une forme cubique, un noyau rond ou allongé, un cytoplasme granulaire éosinophile abondant. Certaines cellules sont plus légères. Dans cette couche, il n'y a aucun signe d'atypie cellulaire ni de schémas d'activité mitotique. De rares cellules caliciformes, de petites zones de métaplasie squameuse et des cellules uniques présentant une différenciation sébacée peuvent être trouvés. La couche interne est constituée de cellules cylindriques, le noyau est sombre, situé au sommet de la cellule.

Microscopie électronique de l'adénolymphome des glandes salivaires

Détecte les mitochondries avec des kystes serrés dans le cytoplasme, des faisceaux de tonofibrilles, des microvillosités à la surface des cellules. Il existe des zones similaires aux oncocytes dans les oncocytomes, présentant une activité enzymatique. Ces cellules réagissent avec le bleu alcian. Les observations sont décrites lorsque les oncocytes ont été complètement remplacés par des cellules muqueuses en forme de verre. Les observations d'adénolymphome avec métaplasie grasse sont présentées.

Certains auteurs considèrent que la métaplasie épidermoïde est fréquente dans l'adénolymphome, d'autres sont une exception. Cette forme de métaplasie est présente dans les tumeurs existantes ou associées à une inflammation chronique non spécifique.

La composante lymphatique de l'adénolymphome est similaire à celle de la thyroïdite de Hashimoto et des glandes salivaires du syndrome de Sjogren, la maladie de Mikulich. Les propriétés immunologiques du tissu lymphatique de la tumeur ou le fait de la multiplicité et de la localisation bilatérale de la tumeur ne corroborent pas les premières hypothèses sur le développement des adénolymphomes à partir des ganglions lymphatiques des glandes salivaires situées de manière aberrante Le tissu tumoral lymphatique ne fait pas partie du ganglion lymphatique. Ses caractéristiques cytologiques sont similaires à celles des maladies auto-immunes. Les cellules épithéliales d'adénolymphome, ainsi que les cellules acidophiles du struma de Hashimoto, montrent une augmentation de la population mitochondriale, ce qui produit des facteurs qui ralentissent la réponse réflexe des cellules épithéliales. Le tissu lymphatique de l'adénolymphome produit des immunoglobulines qui pénètrent dans la lumière des kystes, sous la forme de complexes compactés. Les auteurs considèrent l'adénolymphome comme une réponse immunitaire extrêmement sensible de la glande salivaire à la métaplasie oncocytaire résultant de troubles métaboliques dus à divers types de déficiences.

Un type distinct de tumeurs, appelé différemment - infarctus, variante infectée ou métaplasique, représente environ 6 à 7% de tout l'adénolymphe. On pense que leur nombre et leur pourcentage augmenteront à l'avenir en raison de l'augmentation du nombre de biopsies à l'aiguille fine effectuées avant l'opération.

Immunohistochimie de l'adénolymphome des glandes salivaires

Immunohistochimique pour adénolymphome caractérisé par les propriétés suivantes. Marqueurs lymphoïdes caractérisant les cellules B, T et NK - CD20, CD56, CD3, y compris CD4 et CD8. Ce profil d'éléments lymphocytaires est similaire à celui des ganglions lymphatiques normaux ou réactifs.

Des méthodes de coloration spéciales et l’immunohistochimie ne peuvent guère aider à diagnostiquer un adénolymphome, bien qu’elles puissent jouer un rôle dans le diagnostic du variant métaplasique à l’aide de marqueurs épithéliaux. Cela est particulièrement vrai lorsqu'il est impossible de trouver des signes d'adénolymphome résiduel.

Le diagnostic différentiel de l'adénolymphome des glandes salivaires dans un mode de réalisation typique n'est généralement pas compliqué. Le cystadénome papillaire a une structure similaire et est probablement lié à un adénolymphome, mais le tissu lymphoïde est un foyer localisé. Il existe certaines similitudes avec d'autres processus kystiques lymphoépithéliaux, tels que le kyste lymphoépithélial bénin simple (non associé au SIDA), la sialadénite lymphoépithéliale avec conduits kystiques dilatés, le cholestérol - tissu muqueux lymphoïde). Il est important de différencier l'adénolymphe des métastases avec modifications kystiques des ganglions lymphatiques parotides. La nature maligne est évidente dans la plupart des cas, cependant, il est nécessaire de rappeler la variante du cancer papillaire de la thyroïde décrite dans la littérature appelée «Wartin-like». Cette variante est caractérisée par une infiltration lymphoïde diffuse dense du stroma et une métaplasie oncocytaire de l'épithélium.

En cas d'atypie cellulaire grave et d'activité mitotique, le variant métaplasique de l'adénolymphome peut être confondu avec le cancer épidermoïde ou mucoépidermoïde, primaire ou métastatique. La similitude devient encore plus grande s'il existe un infarctus total de l'adénolymphome. La clé du diagnostic correct sera la présence de résidus, "ombres" de toutes les structures papillaires dans la zone de la nécrose.

Il existe deux théories fondamentalement différentes de l'adénolymphome des glandes salivaires. La première théorie parle de l'origine des inclusions hétérotopiques des conduits des glandes salivaires dans les ganglions lymphatiques intra et extraparotides des cellules basales. Cela explique notamment la présence dans l'adénolymphome et l'absence de ganglions lymphatiques incorporés dans le tissu glandulaire salivaire adjacent à la tumeur. La seconde théorie est que l’adénolu- phoma des glandes salivaires est une tumeur épithéliale bénigne ou une prolifération qui provoque une réaction lymphoïde sévère prononcée, similaire à celle de certaines autres tumeurs.

À l'heure actuelle, on suppose que l'adénolymphome des glandes salivaires se développe initialement dans le ganglion situé extracapsulairement, comme une prolifération épithéliale adénomateuse en réponse à un stimulus encore inexpliqué (y compris éventuellement le tabac, ainsi qu'un effet promoteur direct). Ceci est suivi d'une infiltration lymphoïde. Le stade du processus, observé au moment de la chirurgie, détermine les proportions entre les composants épithéliaux et lymphoïdes.

Des études génétiques sur l'adénolymphome des glandes salivaires ont montré la présence de trois groupes principaux de cette tumeur. Le premier groupe - avec un caryotype normal, le second - avec des violations du type de perte du chromosome Y ou une monosomie ou une trisomie du chromosome 5, le troisième - avec des modifications structurelles avec une ou deux translocations réciproques.

Les récidives après traitement chirurgical (parotidectomie ou énucléation) se produisent dans 2 à 2,5% des cas, principalement en raison de la nature multifocale de la croissance tumorale. En ce qui concerne les facteurs pronostiques et prédictifs, il faut dire que la malignité de l'adénolymphome est rarement observée - environ 1% des observations. Ozlokachestvennost peut concerner des composants épithéliaux ou lymphoïdes. Certains patients ont des antécédents d'exposition à des radiations. Plusieurs types de cancers ont été décrits: épidermoïde, mucoépidermoïde, glandulaire (adénocarcinome), de type Merkel et indifférencié. Le diagnostic différentiel de l'adénolymphome des glandes salivaires comprend la métaplasie squameuse ou mucineuse, métastase des tumeurs à l'adénolymphome provenant d'autres sources.

L'adénolymphome de la glande salivaire est parfois associé à d'autres tumeurs bénignes des glandes salivaires, particulièrement souvent avec un adénome pléomorphe. Il existe des études indiquant une augmentation de la fréquence des tumeurs d'autres sites avec adénolymphome. La combinaison de l'adénolymphome et du cancer du poumon, du larynx et de la vessie, les auteurs de ces travaux expliquent le facteur étiologique général (tabagisme), tandis que d'autres tumeurs (cancer du rein, cancer du sein) sont apparemment une combinaison aléatoire avec l'adénolymphome.

http://surgeryzone.net/info/informaciya-po-onkologii/adenolimfoma-slyunnoj-zhelezy.html

ADENOLYMPHOME

ADENOLYMPHOME (adénolymphome; adénome grec + lymphome; synonyme: cystadénome papillaire lymphomateux, branchiome, adénome branhiogénique, kyste d 'inclusion orbitaire, tumeur de Uortin) - tumeur bénigne des glandes salivaires.

Macroscopiquement, l'adénolymphome est un noeud arrondi ou lobulaire de 8 cm de diamètre au plus, de consistance molle, contenant parfois des kystes et généralement complètement encapsulé. Au microscope (fig.), Un adénolymphome est constitué de glandes tubulaires à papilles filiformes ou larges, recouvertes d'un épithélium cylindrique très brillant. Dans le stroma de la tumeur, de nombreux lymphocytes forment des follicules avec les centres de reproduction. Le composant lymphoïde n'est pas un ingrédient tumoral et, par conséquent, le terme "adénolymphome" n'est pas complètement valide. L'adénolymphome survient à tout âge, mais se développe généralement chez les hommes de plus de 40 ans et représente environ 6% de toutes les tumeurs épithéliales des glandes salivaires. Le plus souvent, l'adénolymphome est situé dans la région du pôle inférieur de la glande salivaire parotide, dans son épaisseur ou directement à la limite extérieure de l'organe. Souvent, la lésion est bilatérale ou sous la forme de plusieurs nodules isolés. L'adénolymphome peut se produire dans les glandes salivaires d'une autre localisation ou dans la glande lacrymale.

Parmi les théories d'histogenèse de l'adénolymphome, seules deux ont une confirmation suffisamment convaincante: 1) l'apparition d'un adénolymphome à partir de tissu hétérotopique des glandes salivaires, déplacé dans les ganglions lymphatiques; 2) des canaux de la glande salivaire parotide. Les théories sur la présence d'une tumeur à partir des arcs branchiaux, de l'endoderme pharyngé hétérotopique, à partir du tissu de thymus déplacé ne peuvent être considérées comme suffisamment étayées.

Cliniquement - le cours est lent, la tumeur peut atteindre de grandes tailles. Les signes de dommages à la peau et au nerf facial ne sont pas indésirables. La croissance infiltrante et les métastases ne sont pas observés.

Traitement chirurgical, le pronostic est favorable.

Bibliographie: Masson P. Tumeurs de l'homme, trans. du français, p. 184, M., 1965; Le guide pour le diagnostic pathoanatomique des tumeurs humaines, ed. I. A. Kraevsky et A. V. Smolyannikov, p. 129, 1971; Evans R. W. Apparences histologiques de tumeurs, Edinburgh - L., 1966.

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Adénolymphome

La définition

La définition

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L'adénolymphe est une tumeur localisée dans les glandes salivaires et représente les structures épithéliales des espèces de type glandulaire, qui sont localisées avec le tissu lymphoïde.

Ainsi, les composants essentiels de l'adénolymphome sont les tissus glandulaires et lymphoïdes. Habituellement, l'adénolymphome affecte la glande salivaire parotide.

La croissance tumorale est associée à une augmentation de la taille de la capsule conjonctive à l'intérieur. Il est à noter que la maladie est rare.

Histologiquement, on distingue plusieurs types de tumeurs:

• Adénolymphome;
• Cystadénolymphome papillaire;
• Cystadénolymphome.

Étiologie

Étiologie

Contenu de l'article

Le tabagisme est la principale raison du développement de l'adénolymphome. On croit que la fumée de cigarette provoque une métaplasie des glandes salivaires, ce qui provoque également la formation d'une tumeur.

Le risque de développer un adénolymphome augmente chez les personnes souffrant de troubles auto-immuns, ainsi que d'autres tumeurs. De plus, un lien étiologique a été trouvé entre le virus d'Epstein-Barr et le développement d'une tumeur de la glande salivaire parotide.

Comme la maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, les scientifiques ont suggéré la présence d'un facteur hormonal dans le développement de l'adénolymphome. En effet, des tumeurs positives à la progestérone ont été découvertes dans les cellules épithéliales de la tumeur.

Il existe également une opinion selon laquelle le développement de l'améloblastome est la conséquence d'un mal de gorge grave. De plus, les maladies respiratoires peuvent déclencher la croissance d'un améloblastome existant. Cependant, il y a plutôt une réaction du tissu lymphoïde présent dans la tumeur à l'infection et sa suppression ultérieure avec des médicaments.

Clinique

Clinique

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Le symptôme principal de l'adénolymphome est l'apparition d'une tumeur indolore dans la glande salivaire parotide, qui n'affecte pas le nerf facial. Son caractère unilatéral est noté principalement.

Les limites de la tumeur sont nettes et régulières et se compose généralement de plusieurs nœuds de différentes densités. Les nœuds peuvent apparaître en même temps ou l'un après l'autre, tandis que la tumeur a une texture pâteuse ou coriace-élastique (moins commune).

Le secret qui remplit le tissu tumoral conduit à leur étirement, qui devient généralement la cause de la douleur. La peau pendant le développement de la tumeur ne change pas. Les ganglions lymphatiques régionaux ne sont pas élargis et le patient n'a pas de difficulté à ouvrir la bouche. La taille de la tumeur peut atteindre 13-15 cm.

Diagnostic différentiel

Diff. le diagnostic

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• Adénome pléomorphe;
• La tuberculose;
• Lymphadénite tuberculeuse;
• Lymphosarcome;
• Kyste branchiogénique;
• Lipome;
• Sialadénite non spécifique;
• Sarcome

Le diagnostic

Le diagnostic

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Le diagnostic est posé sur la base de la découverte dans le tissu lymphoïde d'une tumeur folliculaire avec des centres de multiplication de la lumière. Le sialogramme révèle les modifications caractéristiques de l'adénome, ce qui indique que la tumeur est bénigne.

Traitement

Traitement

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Le traitement de l'adénolymphome n'est possible que par chirurgie. La tumeur est excisée avec la capsule et les tissus environnants sont soumis à un examen histologique. Au cours de l'opération, la localisation de la tumeur dans la glande salivaire, sa taille, son histologie ainsi que les particularités de l'état de santé du patient sont prises en compte. Dans la plupart des cas, l'opération est précédée d'une thérapie par le télégramme.

Si une tumeur maligne est suspectée, le rayonnement des zones de drainage lymphatique de type régional est prescrit. Dans certains cas, un traitement symptomatique est nécessaire. Un traitement de chimiothérapie réduira la taille de la tumeur, mais celle-ci n’a pas d’efficacité particulière.

Dans le cas où la tumeur est formée d'une multitude de nodules, une récidive de la maladie n'est pas exclue. Dans certains cas, le traitement d'une plaie postopératoire par ondes radio permet d'éviter une récidive.

Prévention

Prévention

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Pour prévenir la survenue d'un adénolymphome, il faudra arrêter de fumer, traiter rapidement les maladies et renforcer le système immunitaire. Au début, une tumeur bénigne est facilement enlevée et le traitement a un pronostic favorable. Il est clair que l’examen médical prévu permettra de détecter la maladie au stade initial et que, suivant les recommandations du médecin, la dynamique sera rapidement positive.

http://rsdent.ru/adenolimfoma

Adénolymphome des glandes salivaires

Tumeur bénigne, à la base de structures glandulaires épithéliales situées dans le tissu lymphoïde. L'adénolymphome des glandes salivaires est principalement localisé dans la glande parotide salivaire. Plus rarement, il commence à se développer dans les petites glandes salivaires, dans la sublinguale, dans la glande sous-maxillaire.

Aussi, parfois, une tumeur peut être trouvée dans l'épaisseur de la joue, sur un palais dur. La maladie affecte souvent les hommes plus âgés. Le développement d’une tumeur commence au début lentement et se manifeste par un site tumoral indolore situé dans la glande salivaire. La tumeur se développe également lentement. De plus, il y a périodiquement une augmentation saccadée du néoplasme avec sa diminution ultérieure. Cependant, chacune de ces poussées augmente continuellement la masse de la tumeur.

En même temps, dans l'épaisseur de la glande se révèle une tumeur de forme arrondie qui présente des néoplasmes de forme ovale. La consistance peut être dense ou dense. Dans certains cas, il y a une fluctuation dont les contours sont clairs, la surface est vallonnée ou lisse. L'adénolymphome de la glande salivaire est un néoplasme relativement mobile, les tissus adjacents n'étant pas soudés par la tumeur. La peau sur la tumeur peut s'accumuler dans le pli, mais la couleur ne change pas. L'état des nœuds régionaux lymphatiques reste inchangé, le nerf facial n'est pas affecté, il n'y a pas de difficulté à ouvrir la bouche.

Symptômes de l'adénolymphome des glandes salivaires

Les symptômes cliniques de cette maladie consistent principalement en la présence d'une tumeur, qui se développe souvent de façon unilatérale, elle est déplacée et ne provoque pas de plaintes de patients. Des signes d'implication dans le processus du nerf facial soit. En soi, la tumeur est souvent formée de plusieurs nœuds, leur densité est différente. De tels nœuds apparaissent de manière séquentielle ou simultanée. À ce rythme de croissance, après le retrait de la tumeur, des rechutes peuvent survenir. La sécrétion sécrétée en grande quantité étire les tissus du néoplasme, de sorte que des sensations douloureuses ou désagréables apparaissent. En règle générale, quatre-vingt-dix pour cent des patients atteints d'adénolymphome de la glande salivaire ont des douleurs.

Parfois, il y a parésie des rides mimiques. Cela se produit s'il existe une variante métaplasique de la tumeur, caractérisée par une inflammation secondaire et une fibrose. Souvent, les patients remarquent qu’une modification de la taille de la tumeur est observée lors de l’alimentation. En moyenne, avant de consulter un médecin, la maladie peut durer jusqu'à deux ans. Le diagnostic différentiel revêt une importance particulière, il convient de distinguer la tumeur de ces maladies:

• Kyste branchiogénique
• Adénome pléomorphe
• Sarcoïdose
• Sialadénite non spécifique
• La tuberculose
• Lymphosarcome
• Lipome

Le traitement du processus tumoral est compliqué si une infection secondaire est liée et le diagnostic est difficile.

Traitement de l'adénolymphome des glandes salivaires

Le médecin aborde le traitement de l'adénolymphome, compte tenu des multiples caractéristiques de cette pathologie. Les tumeurs bénignes des glandes salivaires doivent être soigneusement retirées. L'élimination du site tumoral est réalisée à l'aide d'une capsule, puis les tissus prélevés sont examinés par des méthodes histologiques. Dans les adénolymphomes de la glande salivaire, la localisation et la propagation de la tumeur sont importantes. En même temps, le type morphologique de la tumeur, la présence de maladies concomitantes, l'âge du patient et les caractéristiques de son corps sont pris en compte. Le plus souvent, la télégramme préopératoire est prescrite au début, et une intervention chirurgicale radicale est nécessaire plus tard.

Si l'on soupçonne que la tumeur s'est métastasée, les zones de drainage lymphatique régional sont alors irradiées. Dans les cas avancés d'adénolymphome des glandes salivaires, un traitement symptomatique est prescrit. En particulier, si une tumeur se désintègre, le processus tumoral est allé loin. Avec cette maladie, la chimiothérapie n'est pas souvent utilisée, elle n'est pas efficace, mais elle peut parfois contribuer à une réduction du néoplasme. Les tumeurs bénignes peuvent être guéries avec succès, mais les rechutes d’adénomes polymorphes ne sont pas exclues.

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Adénolymphome

Adénolymphome - le néoplasme dysontogénétique des glandes salivaires est principalement localisé dans la glande salivaire parotide.

Il est caractérisé par une combinaison de composants glandulaires et lymphoïdes.

Il a trois types histologiques: l'adénolymphome actuel, le cystadénolymphome, le cystadénolymphome papillaire. Ces tumeurs sont principalement détectées chez les hommes âgés.

Chez les enfants, il est extrêmement rare entre 12 et 16 ans. Leur caractéristique clinique n'est pas très différente des tumeurs "mixtes" ou des kystes de cette localisation.

Le diagnostic d'adénolymphome peut être fait sur la base de la découverte dans le composant lymphoïde d'une tumeur d'un follicule avec des centres de reproduction légers. Ces derniers sont faiblement exprimés dans les lésions lymphoépithéliales bénignes de type tumoral des glandes salivaires.

La tumeur a une capsule de tissu conjonctif, qui atteint rarement une épaisseur considérable. Le retrait chirurgical de la tumeur donne de bons résultats à long terme.

La tumeur "mixte" est plus commune dans les glandes salivaires. On le trouve principalement dans les glandes salivaires parotides et sous-maxillaires, petites glandes du palais mou et dur. Habituellement, la tumeur se développe comme un noeud unique, se développe lentement, ne germe pas dans les tissus environnants, possède une capsule fibreuse et ne métastase pas, mais est sujette aux rechutes.

En augmentant progressivement, les surcroissances tumorales peuvent parfois atteindre des tailles très importantes. Dans des cas typiques, le diagnostic d'une tumeur "mixte" n'est pas difficile. Ils sont observés chez les enfants plus âgés et les adolescents, mais peuvent parfois affecter les glandes salivaires à 7 et 11 mois (Wood, Pailler).

Des cas isolés décrits de tumeurs congénitales "mixtes". Un certain nombre d’auteurs se réfèrent aux tumeurs «mixtes» en tant que formations tératoïdes, c’est-à-dire résultant de deux couches germinales - l’ecto- et le mésoderme.

Macroscopiquement (sur une coupe), ces tumeurs sont soit assez uniformes, denses, de couleur blanche, soit présentent des plaques de consistance molle, gélatineuse et parfois cartilagineuse avec des îlots de tissu osseux.

Selon les résultats microscopiques d'une combinaison de formations épithéliales avec fibreuse, miksopodobnymi, hondropodobnymi et structures osseuses tumeur "mixte" subdivisée en fibroepiteliomy, fibro-mix-épithélioma, fibro-mix chondro-épithélioma et fibro-mix-ostéo-épithélioma. Cependant, une telle unité n'affecte pas les tactiques de traitement.

Le traitement des tumeurs primitives "mixtes" chez les enfants est chirurgical. Avec les rechutes, la tumeur est enlevée, suivie de l'introduction de médicaments radioactifs dans la plaie opératoire.

"Dentisterie pour enfants", A.A. Kolesov

Le symptôme de ces formes de maladie est souvent une asymétrie faciale (gonflement à travers le pli transitoire de la membrane muqueuse du vestibule de la bouche) due à des modifications de la configuration normale de la mâchoire. À la palpation, on ressent une saillie osseuse dense et, lorsque la plaque osseuse externe s'amincit, on observe un craquement de parchemin ou une fluctuation du liquide kystique. On trouve toujours une dent de lait guérie ou non traitée. Avec de petits kystes, des symptômes...

Le sarcome d'Ewing se rencontre exclusivement chez les enfants, le plus souvent à 13 ans. La maladie peut commencer par des attaques sourdes et sourdes dans la région touchée, des sensations de brûlure et de chaleur, qui se rejoignent rapidement par un relâchement des dents, un gonflement des tissus mous entourant la mâchoire et une augmentation de la température corporelle jusqu'à 39-40 ° C. Parallèlement à la faiblesse générale et à la faiblesse croissante des patients, il est parfois déterminé...

Un signe caractéristique et d'importance diagnostique est la présence de métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux, ce qui n'est pas observé dans les sarcomes ostéogènes réels. L'image radiologique du sarcome d'Ewing dans les os de la mâchoire apparaît comme un changement destructeur. Sarcome d'Ewing Radiographie directe dans la projection fronto-nasale. Le tissu osseux de la moitié gauche de la mandibule est détruit. Ces derniers sont caractéristiques non seulement pour cette tumeur, mais peuvent être observés...

Le sarcome réticulaire est une tumeur de la mâchoire, souvent observée chez les jeunes enfants, moins souvent les plus âgés. L'évolution clinique des sarcomes réticulaires chez les enfants plus âgés est lente et, au début de son développement, assez bénigne. La tumeur reste longtemps isolée et ne dépasse pas les os à détruire. Parfois, comme avec le sarcome d'Ewing, une inflammation locale associée peut être observée...

Le granulome à éosinophiles (maladie de Taratynov) des os de la mâchoire est une maladie relativement rare et peu étudiée, caractérisée par la lésion parodontale. Le granulome à éosinophiles a été décrit pour la première fois par le médecin russe N. I. Taratynov en 1913. En 1941, Lichtenstein et Jaffe ont décrit une lésion osseuse solitaire avec un grand nombre de leucocytes à éosinophiles dans le foyer pathologique et a...

http://www.kelechek.ru/stomatologiya_detskogo_vozrasta/opuholi_myagkih_tkaney_chelustno-licevoy_obl/2210.html

Adénome parotide

Les glandes salivaires sont dans la cavité buccale. Les glandes salivaires parotides, comme les autres grandes et petites glandes salivaires, sécrètent une sécrétion exocrine - des composants protéiques et muqueux de la salive. Souvent parmi les maladies de la glande parotide salivaire sont des tumeurs isolées, qui par leur nature peuvent être bénignes et malignes.

Les adénomes, contrairement à tous les néoplasmes malins chez l'homme, sont rares. Le plus souvent, la glande parotide est atteinte de tumeurs à l'âge de 50 ans, l'apparition d'une pathologie est possible non seulement chez l'adulte, mais même chez le nouveau-né.

L'adénome de la glande salivaire après 70 ans est rare. La durée des antécédents est difficile à déterminer car le processus tumoral se déroule sur une longue période sans aucun symptôme particulier. La maladie affecte les hommes et les femmes.

Dans la classification dentaire internationale, les adénomes des glandes salivaires sont épithéliaux, ils sont représentés par les formes: pléomorphes, monomorphes, adénolymphomes. Les maladies des organes salivaires se développent sur le fond des processus pathologiques à la fois dystrophiques, inflammatoires et néoplasiques.

L’inflammation des lèvres (chéilite), l’inflammation de la langue (voix) et la stomatite au cours de l’évolution chronique peuvent provoquer un état prétumoral des glandes salivaires. Les caractéristiques de l'apparition d'adénomes conduisent à des troubles des fonctions de mastication, de déglutition et respiratoires. Pour un stade caractéristique typique d'un adénome, lorsqu'il existe une formation d'un diamètre inférieur à 2 cm et non au-delà de la capsule.

Ce type de tumeur dans la glande parotide se développe lentement et présente une structure ressemblant à celle d'un tissu organique normal. La palpation est bien séparée du tissu environnant. La tumeur survient généralement d'une part, peut être située à droite ou à gauche. Les lésions bilatérales sont rarement observées uniquement s'il s'agit d'un adénolymphome et d'un adénome polymorphe.

Le néoplasme peut avoir une localisation superficielle ou peut être situé profondément dans le parenchyme de la glande.

Habituellement, le site tumoral et le nerf facial sont éloignés. Mais l'adénome laisse parfois le lobe supplémentaire de la glande salivaire parotide. La survenue d'adénomes est due à une infection virale ou bactérienne, un processus auto-immun. L'adénome pléomorphe ressemble à un nœud de forme ronde ou ovale, avec des dimensions allant jusqu'à 5 à 6 cm de diamètre. La tumeur sur l'incision blanchâtre.

Il peut être vallonné, de consistance souvent dense ou élastique. Cet adénome est constitué de tissu glandulaire avec des fragments de tissu lymphoïde. Habituellement, il a une texture douce, aucune douleur, il se développe progressivement, atteignant parfois des tailles assez grandes. Elle peut être constituée de plusieurs nœuds, la capsule ne la recouvrant pas complètement. L'adénome monomorphe est rare, se développe lentement. C'est un noeud de forme ronde avec un diamètre de 1-2 cm, de texture douce ou dense, sur la coupe est rose blanchâtre, on le trouve brun.

Histologiquement isolé oxyphile, adénolymphe, cellule basale, cellule claire.

L'adénome ou oncocytome des cellules oxyphiles est rare, bilatéral et consiste en de grosses cellules brillantes dotées d'un cytoplasme à grains fins éosinophiles. Il a un petit noyau sombre.

L'adénolymphome survient plus fréquemment, il est caractérisé par une infiltration lymphocytaire avec formation de follicules lymphoïdes. La tumeur est située dans la capsule, est considérée comme une tumeur rare, est constituée de tissu glandulaire avec des éléments de tissu lymphoïde. On le trouve dans le corps, accompagné d'un processus inflammatoire.

Le développement de l'adénome basocellulaire est associé à des cellules tapissant les canaux des glandes salivaires. La structure des cellules et la structure de la tumeur sont similaires à celles du carcinome basocellulaire de la peau. L'adénome à cellules claires est un phénomène assez rare, constitué de cellules lumineuses multiformes à la forme d'un fuseau et formant des structures impressionnantes.

Traitement de l'adénome de la glande salivaire

La détection de l'adénome de la glande salivaire est réalisée par l'étude des symptômes, des plaintes des patients, des antécédents médicaux et d'un examen visuel. Au stade du diagnostic, la méthode cytologique, la biopsie, l’examen par radio-isotope et par rayons X sont utilisés.

Le traitement d'un patient présentant une telle tumeur n'est pas un problème grave. L'unité est facilement enlevée avec la capsule. Cette formation ne germe pas, l'opération ne prend que quelques minutes. La seule complication après une chirurgie peut être due à une lésion du nerf facial.

Il n’existe pas de recommandations spéciales pour la prévention de l’adénome parotide de la glande salivaire. Chaque personne, chaque jour après un mode de vie sain, en prenant des vitamines, en introduisant une alimentation équilibrée dans son alimentation, sera en mesure de rester en bonne santé pendant de nombreuses années.

Editeur expert: Pavel Alexandrovich Mochalov | D.M.N. médecin généraliste

Éducation: Institut médical de Moscou. I. M. Sechenov, spécialité - «Médecine» en 1991, en 1993 «Maladies professionnelles», en 1996 «Thérapie».

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_slunnaya_jeleza_okoloyshnaya.php

ADENOLYMPHOME

Placement du stress: ADENOLYMPH`MA

ADENOLYMPHOME (adénolymphome; adénome grec + lymphome; synonyme: cystadénome papillaire lymphomateux, branchiome, adénome branchiogénique, kyste d'inclusion orbitaire, tumeur d'Uortin) - tumeur bénigne de la glande salivaire.

Fig. Adénolymphome. Inclusions glandulaires dans le tissu lymphoïde

Macroscopiquement, A. est un noeud arrondi ou lobulaire d’au plus 8 cm de diamètre, de consistance molle, contenant parfois des kystes et généralement complètement encapsulé. Microscopiquement (fig.) A. se compose de glandes tubulaires à papilles filiformes ou larges, recouvertes d'un épithélium cylindrique très brillant. Dans le stroma de la tumeur, de nombreux lymphocytes forment des follicules avec les centres de reproduction. Le composant lymphoïde n'est pas un ingrédient tumoral et, par conséquent, le terme "adénolymphome" n'est pas complètement valide. A. survient à n'importe quel âge, mais se développe habituellement chez les hommes après 40 ans et atteint env. 6% de toutes les tumeurs épithéliales des glandes salivaires. Plus souvent, A. est situé dans le pôle inférieur de la glande salivaire parotide, dans son épaisseur ou directement à la limite extérieure de l'organe. Souvent, la lésion est bilatérale ou sous la forme de plusieurs nodules isolés. Et. Peut survenir dans les glandes salivaires d'une autre localisation ou dans la glande lacrymale. Parmi les théories de l'histogenèse, A. seulement deux ont une confirmation suffisamment convaincante: 1) l'émergence de A. du tissu hétérotopique des glandes salivaires, déplacé vers le nœud; 2) des canaux de la glande salivaire parotide. Les théories sur la présence d'une tumeur à partir des arcs branchiaux, de l'endoderme pharyngé hétérotopique, à partir du tissu de thymus déplacé ne peuvent être considérées comme suffisamment étayées.

Cliniquement - le cours est lent, la tumeur peut atteindre de grandes tailles. Les signes de lésions cutanées et des nerfs faciaux ne se produisent pas. La croissance infiltrante et les métastases ne sont pas observés.

Traitement chirurgical, le pronostic est favorable.

Voir aussi les glandes salivaires (tumeurs).

Bibliographie: Masson P. Les tumeurs de l'homme voie. du français, p. 184, M., 1965; Le guide pour le diagnostic pathoanatomique des tumeurs humaines, ed. N. A. Kraevsky et A. V. Smolyannikov, p. 129, M., 1971; Evans R. W. Aspects histologiques des tumeurs, Edinburgh - L., 1966.

1. Grande encyclopédie médicale. Volume 1 / Académicien B.V. Petrovsky, rédacteur en chef; Encyclopédie soviétique; Moscou, 1974.- 576 p.

http://www.sohmet.ru/medicina/item/f00/s00/e0000114/index.shtml

Tumeurs des glandes salivaires

Les tumeurs des glandes salivaires sont différentes dans leur structure morphologique de la tumeur des petites et grandes glandes salivaires. Les tumeurs bénignes des glandes salivaires se développent lentement et ne donnent pratiquement pas de manifestations cliniques; Les néoplasmes malins sont caractérisés par une croissance rapide et des métastases, provoquant des douleurs, une ulcération de la peau sur la tumeur, une paralysie des muscles faciaux. Le diagnostic des tumeurs des glandes salivaires comprend l’échographie, la sialographie, la sialoscintigraphie, la biopsie des glandes salivaires, ainsi que des recherches cytologiques et morphologiques. Les tumeurs des glandes salivaires doivent être traitées chirurgicalement ou combinées.

Tumeurs des glandes salivaires

Tumeurs des glandes salivaires - néoplasmes bénins, intermédiaires et malins provenant de la deuxième ou de la grande glandes salivaires (parotides, sous-maxillaires, sublinguales) ou secondaires à celles-ci. Parmi les processus tumoraux de divers organes, la part des tumeurs des glandes salivaires représente 0,5 à 1,5%. Les tumeurs des glandes salivaires peuvent se développer à tout âge, mais surviennent le plus souvent entre 40 et 60 ans, deux fois plus souvent chez les femmes. La tendance des tumeurs des glandes salivaires à la malignité, à la récidive locale et aux métastases intéresse non seulement la dentisterie chirurgicale, mais également l’oncologie.

Causes des tumeurs des glandes salivaires

Les causes des tumeurs des glandes salivaires ne sont pas entièrement comprises. Un lien étiologique possible entre des processus tumoraux et des lésions antérieures des glandes salivaires ou leur inflammation (sialadénite, parotidite épidémique) est supposé, mais ces deux phénomènes sont loin d'être toujours retrouvés dans les antécédents des patients. On pense que les tumeurs des glandes salivaires se développent en raison d'une dystopie congénitale. Il existe des rapports sur le rôle possible des virus oncogènes (Epstein-Barr, cytomégalovirus, virus de l'herpès) dans l'apparition de tumeurs des glandes salivaires.

Comme dans le cas des néoplasmes d'autres localisations, le rôle étiologique des mutations géniques, des facteurs hormonaux, des effets néfastes de l'environnement extérieur (rayonnement ultraviolet excessif, des études fréquentes aux rayons X de la tête et du cou, un traitement antérieur par iode radioactive pour l'hyperthyroïdisme, etc.) et le tabagisme sont également envisagés. Il existe un avis sur les facteurs de risque nutritionnels possibles (taux élevé de cholestérol dans les aliments, manque de vitamines, légumes et fruits frais dans le régime alimentaire, etc.).

On considère que les groupes de risques professionnels liés au développement de tumeurs malignes des glandes salivaires incluent les travailleurs des salons du travail du bois, de la métallurgie, de la chimie, de la coiffure et des salons de beauté; production associée à l'exposition à la poussière de ciment, au kérosène, à des composants de nickel, de plomb, de chrome, de silicium, d'amiante, etc.

Classification

Sur la base d'indicateurs cliniques et morphologiques, toutes les tumeurs des glandes salivaires sont divisées en trois groupes: bénignes, destructrices localement et malignes. Le groupe des tumeurs bénignes des glandes salivaires comprend les néoplasmes du tissu conjonctif épithéliaux (adénolymphomes, adénomes, tumeurs mixtes) et non épithéliaux (chondromes, hémangiomes, neurinomes, fibromes, lipomes).

Les tumeurs localisantes (intermédiaires) des glandes salivaires sont représentées par des tumeurs cylindromes, acinocellulaires et mucoépithéliales. Les tumeurs malignes des glandes salivaires sont épithéliales (carcinomes), non épithéliales (sarcomes), malignes et métastatiques (secondaires).

Pour la classification du cancer des principales glandes salivaires, la classification TNM suivante est utilisée.

• T0 - tumeur des glandes salivaires non détectée
• T1 - une tumeur d'un diamètre allant jusqu'à 2 cm ne dépasse pas la glande salivaire
• T2 - une tumeur dont le diamètre ne dépasse pas 4 cm ne dépasse pas la glande salivaire
• TK - une tumeur d'un diamètre de 4 à 6 cm ne s'étend pas au-delà de la glande salivaire ou dépasse les limites de la glande salivaire sans endommager le nerf facial
• T4 - tumeur de la glande salivaire dont le diamètre est supérieur à 6 cm ou inférieur, mais qui s'étend à la base du crâne, le nerf facial.
• N0 - absence de métastases aux ganglions lymphatiques régionaux
• N1 - lésion métastatique d'un ganglion lymphatique d'un diamètre de 3 cm
• N2 - lésion métastatique d'un ou de plusieurs ganglions lymphatiques d'un diamètre de 3-6 cm
• N3 - lésion métastatique d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques d'un diamètre supérieur à 6 cm
• M0 - pas de métastases à distance
• M1 - la présence de métastases à distance.

Symptômes de tumeurs des glandes salivaires

Tumeurs bénignes des glandes salivaires

Le représentant le plus fréquent de ce groupe est une tumeur mixte de la glande salivaire ou un adénome polymorphe. Sa localisation typique est la parotide, moins souvent les glandes sublinguales ou sous-maxillaires, les petites glandes salivaires de la région buccale. La tumeur se développe lentement (pendant de nombreuses années), alors qu'elle peut atteindre des tailles importantes et provoquer une asymétrie du visage. L'adénome polymorphe ne provoque pas de douleur, ne provoque pas de parésie du nerf facial. Après le retrait, une tumeur mixte des glandes salivaires peut se reproduire; une tumeur maligne est possible dans 6% des cas.

Adénome monomorphe - une tumeur épithéliale bénigne de la glande salivaire; se développe plus souvent dans les canaux excréteurs des glandes. L'évolution clinique est similaire à celle de l'adénome polymorphe. Le diagnostic est généralement posé après un examen histologique d'une tumeur distante. Un trait caractéristique de l'adénolymphome est la lésion prédominante de la glande salivaire parotide avec le développement indispensable de son inflammation réactive.

Les tumeurs bénignes du tissu conjonctif des glandes salivaires sont moins épithéliales. Dans l'enfance, ils sont dominés par les angiomes (lymphangiomes, hémangiomes); Les névromes et les lipomes peuvent survenir à tout âge. Les tumeurs neurogènes se produisent souvent dans la glande salivaire parotide, en se basant sur les branches du nerf facial. Cliniquement et morphologiquement, ils ne sont pas différents des tumeurs similaires d’autres sites. Les tumeurs adjacentes au processus pharyngé de la glande salivaire parotide peuvent provoquer une dysphagie, un mal d'oreille, un trisisme.

Tumeurs des glandes salivaires interstitielles

Les tumeurs cylindriques, mucoépidermoïdes (mucoépithéliales) et acinoscellulaires des glandes salivaires sont caractérisées par une croissance infiltrante, détruisant localement, appartiennent donc aux néoplasmes de type intermédiaire. Les cylindres affectent principalement les petites glandes salivaires; les autres tumeurs sont les glandes parotides.

Habituellement, ils se développent lentement, mais dans certaines conditions, ils acquièrent toutes les caractéristiques des tumeurs malignes - croissance rapide et envahissante, tendance à la rechute, métastases aux poumons et aux os.

Tumeurs malignes des glandes salivaires

Peut survenir à la fois principalement et à la suite de tumeurs malignes et bénignes et intermédiaires des glandes salivaires.

Les carcinomes et les sarcomes des glandes salivaires augmentent rapidement en taille, infiltrant les tissus mous environnants (peau, membrane muqueuse, muscles). La peau sur la tumeur peut être hyperémique et ulcérée. Les signes caractéristiques sont la douleur, la parésie du nerf facial, la contracture des muscles masticateurs, une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux et la présence de métastases à distance.

Diagnostics

Le diagnostic des tumeurs des glandes salivaires repose sur un ensemble de données cliniques et instrumentales. Lors de l'examen initial du patient par un dentiste ou un oncologue, une analyse des plaintes, un examen du visage et de la bouche, une palpation des glandes salivaires et des ganglions lymphatiques sont effectués. En même temps, une attention particulière est accordée à l'emplacement, à la forme, à la texture, à la taille, aux contours, à la douleur de la tumeur des glandes salivaires, à l'amplitude de l'ouverture de la bouche, à l'intérêt du nerf facial.

Pour la reconnaissance des lésions tumorales et non tumorales des glandes salivaires, des diagnostics instrumentaux supplémentaires sont effectués: radiographie du crâne, échographie des glandes salivaires, sialographie, sialoscintigraphie. La méthode la plus fiable pour vérifier les tumeurs bénignes, intermédiaires et malignes des glandes salivaires est le diagnostic morphologique - ponction et examen cytologique d'un frottis, biopsie des glandes salivaires et examen histologique du matériel.

Pour clarifier le stade du processus malin, un scanner des glandes salivaires, une échographie des ganglions lymphatiques, une radiographie thoracique, etc. peuvent être nécessaires.Le diagnostic différentiel des tumeurs des glandes salivaires est réalisé avec une lymphadénite, des kystes des glandes salivaires, une sialolithiose.

Traitement des tumeurs des glandes salivaires

Les tumeurs bénignes des glandes salivaires sont soumises à un retrait obligatoire. L'ampleur de l'intervention chirurgicale est déterminée par la localisation du néoplasme et peut inclure l'énucléation de la tumeur, la résection subtotale ou l'extirpation de la glande en même temps que la tumeur. En même temps, un examen histologique peropératoire est nécessaire pour résoudre le problème de la nature de la formation et de l'adéquation du volume de l'opération.

L'élimination des tumeurs des glandes salivaires parotides est associée à un risque de lésion du nerf facial et nécessite par conséquent une surveillance visuelle attentive. Les complications postopératoires peuvent être une parésie ou une paralysie des muscles faciaux, la formation d'une fistule salivaire postopératoire.

Dans le cancer des glandes salivaires, dans la plupart des cas, un traitement combiné est indiqué - radiothérapie préopératoire avec traitement chirurgical ultérieur dans le volume de résection subtotale ou d'extirpation des glandes salivaires avec lymphadénectomie et excision fascio-faciale du tissu cervical. La chimiothérapie pour les tumeurs malignes des glandes salivaires n'est pas largement utilisée en raison de sa faible efficacité.

Prévisions

Le traitement chirurgical des tumeurs bénignes des glandes salivaires donne de bons résultats à long terme. Le taux de récurrence est de 1,5 à 35%. L'évolution des tumeurs malignes des glandes salivaires est défavorable. Une guérison complète est atteinte dans 20-25% des cas; une rechute survient chez 45% des patients; des métastases sont détectées dans près de la moitié des cas. L'évolution la plus agressive est observée dans le cancer des glandes sous-maxillaires.

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_stomatology/salivary-gland-tumor

ADENOLYMPHOME

La figure _. Adénoïdes dans le nasopharynx SODS I IG! Noyav

gnp sont atrophiés avec des éclats postérieurs de plaies nasales nasales sur épingle) * Figure I. L'épicé Yatmylgmsk- 1 - maux de gorge folliculaire, sur HP-won - lacunars, Rice, 3, F-n-monoémie maux de gorge sur le côté droit de l'appel. Par art. IcVwrffci AKGOSHI. 1C1 ADENOMA adénolymphomes du cou et de la glande parotide), bien qu’il y ait initialement un moment de développement anormal. A. présentent un intérêt pratique et théorique qui couvre, dans une certaine mesure, la question de l’origine de formes rares de cancers primitifs des ganglions lymphatiques.. Lit.: Albreeht u. Arzt, Frankf. Zeitsclir. G. Path., V. IV, 1910; Sobolev V., ibid., V. II, 1912; Liithy G., "Ober kongenitale Epitheleinschlflsse in Lymphknoten, Virch. Arch., B. CCL, 1924; Davydovsky I. V., Zur Frage uber gutartige Metastasen de Epithelgewebes, Virch. Arch., B. CCXXVJ.1, 1920.

Grande encyclopédie médicale. 1970.

Voyez ce que "ADENOLYMPHOMA" dans d'autres dictionnaires:

adenolymphoma - adenolymphoma... Dictionnaire de référence orthographique

adenolymphoma - nom, nombre de synonymes: 3 • branhioma (3) • oncocytome (3) • tumeur (336)... Dictionnaire des synonymes

adénolymphome - (adénolymphome; adénome + lymphome; synonyme: adénome branhiogénique, branchiome, oncocytome, tumeur de Wortin, cystadénome de lymphomatose papillaire) tumeur bénigne se développant à partir de l'épithélium des canaux excréteurs et du tissu lymphoïde de la glande salivaire

adénolymphome - adénolympho / ma, s... Slitno. Séparément. Par un trait d'union.

Adénolymphome (Adenolymphomd) - voir la tumeur de Wortin. ADENOMA (adénome) est une tumeur épithéliale bénigne provenant des tissus glandulaires. au cours de l'examen, les structures glandulaires y sont clairement définies. L'adénome peut évoluer en tumeur maligne (voir... Termes médicaux

Tumeur de Wortin (tumeur de Warthin S), adénolymphome (adénotymphome) - une tumeur des glandes salivaires parotides, provenant de tissu épithélial et lymphoïde, à l'intérieur de laquelle se forment des espaces kystiques. Source: Dictionnaire médical... Termes médicaux

TUMEUR DE WORTHIN (TUMEUR DE WARTHIN), Adénolymphome - (adénotymphome) - une tumeur des glandes salivaires parotides, qui provient des tissus épithéliaux et lymphoïdes, à l'intérieur desquels des espaces...

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Adénome branchiogénique - (adénome branchiogène), voir Adénolphi... Grand dictionnaire médical

http://big_medicine.academic.ru/1129/%D0%90%D0%94%D0%95%D0%9D%%%%%%%%%%> % 9E% D0% 9C% D0% 90