Adénome hypophysaire du cerveau: intervention chirurgicale, symptômes, traitement et conséquences

L'adénome hypophysaire du cerveau (AGHM) est une tumeur du tissu glandulaire de l'appendice cérébral. L’hypophyse est une glande endocrine importante dans le corps humain, située dans la partie inférieure du cerveau dans la fosse pituitaire de la selle turque. Ce petit organe du système endocrinien, chez un adulte ne pesant que 0,7 g, est responsable de sa propre production d'hormones et du contrôle de la synthèse des hormones thyroïdiennes et parathyroïdiennes, les organes urinaires. L’hypophyse participe à la régulation du métabolisme de l’eau et des graisses, est responsable de la croissance et du poids d’une personne, du développement et du fonctionnement des organes internes, du début du travail et de la lactation, de la formation du système reproducteur, etc. Ce n’est pas pour rien que les médecins appellent ce «chef d'orchestre virtuose» gérant le son d'un grand orchestre, où l'orchestre est notre organisme tout entier.

Image schématique de la localisation de la tumeur.

Mais, malheureusement, l'organe unique, sans lequel un équilibre fonctionnel bien coordonné dans le corps est impossible, n'est pas protégé des pathologies. En raison du déséquilibre fonctionnel de l'hypophyse, l'harmonie du système biologique est altérée et une cascade de problèmes de santé sur la base d'un trouble hormonal et / ou neurogène tombe chez une personne. L'une des maladies graves est l'adénome, dans lequel l'épithélium glandulaire de l'hypophyse du cerveau se développe anormalement, ce qui peut entraîner une invalidité du patient.

Les adénomes peuvent être actifs (AAG) et inactifs (NAH). Dans le premier cas, les hormones souffrent d'une surabondance d'hormones hypophysaires sécrétées. Dans le second cas, un ensemble de tumeurs irrite, serre les tissus rapprochés, le nerf optique est souvent touché. Il convient de noter que les proportions considérablement accrues et la focalisation pathologique active affectent également négativement les tissus intracrâniens à proximité. Sur les autres caractéristiques de la pathologie, y compris les spécificités du traitement, nous suggérons d’apprendre de cet article.

Epidémiologie: causes, incidence

Le facteur qui stimule le développement des tumeurs hypophysaires n'a pas encore été identifié et reste donc le principal sujet de recherche. Les experts sur les causes probables sont exprimés uniquement en version:

• blessures à la tête;
• neuroinfection cérébrale;
• la dépendance;
• grossesse 3 fois ou plus;
• l'hérédité;
• médicaments hormonaux (par exemple, contraceptifs);
• stress chronique;
• hypertension artérielle, etc.

La nouvelle croissance n'est pas si rare, dans la structure générale des tumeurs cérébrales, elle représente 12,3% à 20% des cas. En termes de fréquence d'occurrence, il se classe au 3ème rang des néoplasies neuroectodermiques, juste derrière les tumeurs gliales et les méningiomes. La maladie est généralement bénigne. Cependant, les statistiques médicales contiennent des données sur des cas isolés de transformation maligne d'adénome avec formation de foyers secondaires (métastases) dans le cerveau.

Le processus pathologique est plus souvent diagnostiqué chez les femmes (environ 2 fois plus) que chez les hommes. Ensuite, nous présentons des données sur la répartition des âges au taux de 100% des patients avec un diagnostic confirmé cliniquement. Le pic épidémiologique se produit à l’âge de 35-40 ans (jusqu’à 40%), la maladie est déterminée chez 25% des patients, chez 40 à 50 ans - chez 25%, les 18-35 ans et plus de 50 ans - 5% chacun catégorie d'âge.

Selon les statistiques, environ 40% des patients ont une tumeur inactive, qui ne sécrète pas de substances hormonales en excès et n'affecte pas l'équilibre endocrinien. Environ 60% des patients déterminent la formation active, caractérisée par une hypersécrétion d'hormones. Environ 30% des personnes deviennent handicapées en raison des conséquences d'un adénome hypophysaire agressif.

Classification des adénomes hypophysaires du cerveau

Le foyer hypophysaire est formé dans le lobe antérieur de la glande (dans l'adénohypophyse), qui constitue la majeure partie de l'organe (70%). La maladie se développe avec une seule mutation cellulaire, ce qui a pour conséquence de laisser la surveillance immunitaire et de tomber en dehors du rythme physiologique. Ensuite, en divisant à plusieurs reprises la cellule précurseur, il se forme une prolifération anormale consistant en un groupe de cellules (monoclonales) identiques. C'est un adénome, un tel mécanisme de développement est le plus fréquent. Cependant, dans de rares cas, la focalisation peut se produire initialement à partir d'un clone de cellule et après une rechute à partir d'un autre.

Les formations pathologiques se distinguent par l'activité, la taille, l'histologie, la nature de la distribution, le type d'hormones sécrétées. Nous avons déjà déterminé quel type d'activité sont des adénomes - à activité hormonale et à activité hormonale. La croissance du tissu défectueux est caractérisée par le paramètre d’agressivité: une tumeur peut être non agressive (petite et non susceptible d’augmenter) et agressive lorsqu'elle atteint une taille importante et envahit les structures voisines (artères, veines, branches nerveuses, etc.).

Grand adénome après le retrait.

La magnitude de l'adénome hypophysaire GM est des types suivants:

• microadénomes (moins de 1 cm de diamètre);
• mésoadénomes (1-3 cm);
• grand (3-6 cm);
• adénomes géants (plus de 6 cm).

La distribution AGGM est divisée en:

• endosellaire (dans la fosse hypophysaire);
• endo-extrasillar (avec les points de référence de la selle), qui sont répartis:

► suprasellaire - dans la cavité du crâne;

► latéralement - dans le sinus caverneux ou sous la dure-mère;

► infrasellaire - descend vers le sinus sphénoïdal / nasopharynx;

► antebellar - affecte le labyrinthe et / ou l'orbite de l'ethmoïde;

► rétrosellaire - dans la fosse crânienne postérieure et / ou sous la pente de Blumenbach.

Sur la base histologique des adénomes nommés:

• chromophobes - néoplasies formées par des chromophobes (un type commun, représenté par NAH) par des cellules adénohypophysaires pâles aux contours indistincts;
• acidophile (éosinophile) - tumeurs créées par des cellules alpha avec un appareil synthétique bien développé;
• basophile (mucoïde) - formations néoplasiques qui se développent à partir d'adénocytes basophiles (cellules bêta) (la tumeur la plus rare).

Parmi les adénomes hormono-actifs, on distingue:

• prolactinomes - sécrètent activement la prolactine (le type le plus courant);
• hormones de croissance - l'hormone somatotrope est produite en excès;
  • corticotropinomes - stimulent la production d'adrénocorticotropine;
  • gonadotropinomes - améliorent la synthèse de la gonadotrophine chorionique humaine;
  • thyrotropinomie - donner une libération importante de TSH, ou hormone stimulant la thyroïde;
  • combiné (polymormonique) - sécrète de 2 hormones ou plus.

Manifestations cliniques de la tumeur

Comme ils le soulignent eux-mêmes, bon nombre des symptômes des patients ne sont pas pris au sérieux au début. Les affections sont souvent associées à un surmenage banal ou, par exemple, au stress. En effet, les manifestations peuvent être non spécifiques et voilées pendant longtemps - 2 à 3 ans ou plus. Notez que la nature et l'intensité des symptômes dépendent du degré d'agression, du type, de l'emplacement, du volume et de nombreuses autres caractéristiques de l'adénome. La clinique du néoplasme se compose de 3 groupes symptomatiques.

1. Signes neurologiques:

• mal de tête (la plupart des patients en font l'expérience);
• innervation altérée des muscles oculaires, ce qui provoque des troubles oculomoteurs;
• douleur le long des branches du nerf trijumeau;
• symptômes du syndrome hypothalomique (réaction IRR, instabilité mentale, problèmes de mémoire, amnésie par fixation, insomnie, activité volitive altérée, etc.);
• manifestations du syndrome occlusif-hydrocéphalique résultant du blocage de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien au niveau de l'orifice interventriculaire (trouble de la conscience, sommeil, maux de tête lors du mouvement de la tête, etc.).

1. Symptômes ophtalmiques de type neural:

• différence perceptible dans l'acuité visuelle d'un oeil à l'autre;
• perte progressive de la vision;
• la disparition des champs de perception supérieurs dans les deux yeux;
• perte de vision des zones nasales ou temporales;
• modifications atrophiques du fond d'œil (déterminées par un ophtalmologiste).

1. Manifestations endocriniennes dépendant de la production d'hormones:

• hyperprolactinémie - libération de colostrum par le sein, aménorrhée, oligoménorrhée, infertilité, maladie des ovaires polykystiques, endométriose, diminution de la libido, croissance des cheveux, avortements spontanés, troubles de la puissance, gynécomastie, qualité réduite du sperme pour la conception, etc.
• hypersomatotropisme - augmentation de la taille des membres distaux, du front, du nez, de la mandibule, des pommettes ou des organes internes, enrouement et grossièreté de la voix, dystrophie musculaire, modifications trophiques des articulations, myalgie, gigantisme, obésité, etc.
• Syndrome d'Itsenko-Cushing (hypercortisolisme) - obésité dysplasique, dermatose, ostéoporose des os, fractures de la colonne vertébrale et des côtes, dysfonctionnement des organes de la reproduction, hypertension, pyélonéphrite, stries, immunodéficience, encéphalopathie;
• symptômes de l'hyperthyroïdie - irritabilité, sommeil agité, humeur changeante et anxiété, perte de poids, tremblements des mains, hyperhidrose, interruptions du rythme cardiaque, appétit intense, troubles intestinaux.

Environ 50% des personnes atteintes d'adénome hypophysaire développent un diabète symptomatique (secondaire). 56% ont reçu un diagnostic de perte de la fonction visuelle. D'une manière ou d'une autre, presque tout le monde présente des symptômes classiques de l'hyperplasie hypophysaire du cerveau: mal de tête (plus de 80%), troubles psychoémotifs, métaboliques, cardiovasculaires.

Méthodes de diagnostic de la pathologie

Les experts adhèrent à un schéma de diagnostic unique pour une personne avec ce diagnostic, qui prévoit:

• examen par un neurologue, endocrinologue, oculiste, médecin ORL;
• tests de laboratoire - tests sanguins et urinaires généraux, biochimie sanguine, tests sanguins pour les concentrations de sucre et d'hormones (prolactine, IGF-1, corticotropine, TSH-T3-T4, hydrocortisone, hormones sexuelles féminines / masculines);
• examen du cœur sur l'appareil ECG, échographie des organes internes;
• échographie des vaisseaux des veines des membres inférieurs;
• Radiographie des os crâniens (craniographie);
• tomodensitométrie du cerveau, dans certains cas, une IRM est nécessaire.

Notez que la spécificité de la collecte et de l'étude du matériel biologique pour les hormones est qu'elles ne tirent pas de conclusions après le premier examen. Pour la crédibilité de l'image hormonale, l'observation en dynamique est nécessaire, c'est-à-dire qu'il sera nécessaire de donner du sang pour la recherche à différents intervalles.

Principes de traitement de la maladie

Faites immédiatement une réservation, avec ce diagnostic, le patient a besoin de soins médicaux hautement qualifiés et d’un suivi constant. Par conséquent, inutile de s’appuyer sur le cas, étant donné que la tumeur disparaîtra et que tout passera. Le feu ne peut pas être! En l'absence de traitement adéquat, le risque de devenir une personne handicapée présentant une déficience fonctionnelle irréversible est trop grand et entraîne également des conséquences fatales.

En fonction de la gravité du tableau clinique, il est recommandé aux patients de résoudre le problème de manière opératoire et / ou par des méthodes conservatrices. Les procédures de traitement de base comprennent:

• neurochirurgie - ablation de l'adénome par accès transnasal (par le nez) sous contrôle endoscopique ou par voie transcrânienne (on effectue une trépanation standard du crâne dans la partie frontale) sous le contrôle d'un fluoroscope et d'un microscope;

90% des patients ont une chirurgie transnasale, 10% ont besoin d'une ectomie transcrânienne. Cette dernière tactique est utilisée pour les tumeurs massives (plus de 3 cm), la croissance asymétrique du tissu nouvellement formé, l'éclosion du foyer au-delà de la selle, les tumeurs à ganglions secondaires.

• traitement avec des médicaments - l'utilisation de médicaments à partir d'un certain nombre d'agonistes des récepteurs de la dopamine, d'agents contenant des peptides, de médicaments ciblés pour la correction des hormones;
• radiothérapie (radiothérapie) - protonthérapie, gamma-thérapie à distance utilisant le système Gamma Knife;
• traitement combiné - le cours du programme combine plusieurs de ces tactiques thérapeutiques.

Ne pas utiliser l'opération, mais recommander de surveiller la personne chez qui on a diagnostiqué un adénome pituitaire, le médecin peut, en l'absence de troubles neurologiques et ophtalmologiques focaux avec un comportement hormonal inactif de la tumeur. Ce patient est administré par un neurochirurgien en coopération étroite avec un endocrinologue et un oculiste. Le service est systématiquement examiné (1 à 2 fois par an), par IRM / TDM, par examen oculaire et neurologique, par la mesure des hormones dans le sang. Parallèlement, la personne suit des cours de thérapie de soutien ciblés.

La chirurgie étant la principale méthode de traitement de l'adénome hypophysaire, nous allons brièvement souligner le déroulement du processus chirurgical de la chirurgie endoscopique.

Chirurgie trans-nasale pour enlever un adénome hypophysaire du cerveau

Il s'agit d'une procédure mini-invasive ne nécessitant pas de craniotomie ni de défaut cosmétique. Il est pratiqué plus souvent sous anesthésie locale, l’endoscope sera l’instrument principal du chirurgien. Un neurochirurgien élimine les tumeurs cérébrales par le nez avec un appareil optique. Comment tout cela est-il fait?

• Le patient est en position assise ou semi-assise au moment de la procédure. Un mince tube de l'endoscope (d'un diamètre maximal de 4 mm), muni d'une caméra vidéo à son extrémité, est inséré doucement dans la cavité nasale.
• L'image de la lésion et des structures adjacentes en temps réel sera transmise au moniteur peropératoire. Le chirurgien effectue une série de manipulations séquentielles au fur et à mesure que la sonde endoscopique avance pour atteindre la partie du cerveau d'intérêt.
• Premièrement, la membrane muqueuse du nez est séparée afin d’exposer et d’ouvrir le mur antérieur. Ensuite, le septum osseux mince est coupé. Derrière c'est l'élément désiré - la selle turque. Un petit trou est fait dans le bas de la selle turque en séparant un petit morceau d'os.
• Ensuite, les instruments de microchirurgie placés dans le canal du tube de l'endoscope, à travers l'accès formé par le chirurgien, séparent progressivement les tissus pathologiques jusqu'à l'élimination complète de la tumeur.
• Au stade final, le trou créé dans la partie inférieure de la selle est obstrué par un fragment d’os fixé avec une colle spéciale. Les voies nasales sont soigneusement traitées avec des antiseptiques, mais pas de tampon.

Le patient est activé au début de la période - déjà le premier jour après la neuro-opération à faible impact. La sortie de l'hôpital est délivrée pour environ 3-4 jours. Vous devrez ensuite suivre un cours de rééducation spécial (antibiothérapie, physiothérapie, etc.). En dépit de l'intervention chirurgicale différée pour l'excision d'un adénome hypophysaire, certains patients devront également adhérer à un traitement hormonal substitutif.

Les risques de complications peropératoires et postopératoires au cours de la procédure endoscopique sont réduits à un minimum de 1% à 2%. A titre de comparaison, des réactions négatives de nature différente après résection transcrânienne d'AGHM se produisent chez environ 6 à 10 personnes. sur 100 patients opérés.

Après une séance transnasale, la plupart des gens ont des difficultés respiratoires nasales pendant un certain temps, un inconfort au niveau du nasopharynx. La raison en est la destruction peropératoire nécessaire des structures individuelles du nez, à la suite de symptômes douloureux. Une gêne dans la région nasopharyngée n'est généralement pas considérée comme une complication si elle n'augmente pas et ne dure pas longtemps (jusqu'à 1-1,5 mois).

L'évaluation finale de l'effet de l'opération n'est possible qu'après 6 mois à partir d'images IRM et des résultats d'analyses hormonales. En général, avec un diagnostic et une chirurgie corrects et opportuns et une rééducation de haute qualité, le pronostic est favorable.

Conclusion

Il est très important de postuler pour obtenir des avantages médicaux compétents auprès des meilleurs spécialistes du profil neurochirurgical. Une approche incompétente, la moindre erreur médicale lors d'une intervention chirurgicale sur le cerveau, ponctuée de cellules nerveuses et de processus, de lignes vasculaires, peut coûter la vie du patient. Dans les pays de la CEI, dans cette partie de ces professionnels avec une lettre majuscule est très difficile à trouver. Partir à l'étranger est une sage décision, mais tout le monde ne peut se permettre financièrement, par exemple le traitement «d'or» en Israël ou en Allemagne. Mais dans ces deux États, après tout, le monde ne s’est pas réuni.

Hôpital militaire central de Prague.

Veuillez noter que la République tchèque n’est pas moins prospère dans le domaine de la neurochirurgie cérébrale. En République tchèque, les adénomes hypophysaires sont exploités en toute sécurité à l’aide des technologies les plus avancées en matière d’adénomectomie, tout en étant techniquement parfaits et avec un minimum de risques. L'idéal est le cas ici avec la fourniture de soins conservateurs, si le patient n'a pas besoin d'une opération. La différence entre la République tchèque et l'Allemagne / Israël réside dans le fait que les services des cliniques tchèques sont au moins deux fois moins chers et que le programme médical comprend toujours une rééducation à part entière.

Adénome hypophysaire du cerveau - symptômes. Traitement et chirurgie pour enlever l'adénome hypophysaire chez les femmes et les hommes

De nombreuses maladies sont détectées par hasard lors de l'examen pour d'autres raisons. L'adénome hypophysaire est l'une de ces maladies. Il s’agit d’une éducation bénigne diagnostiquée chez une personne sur cinq. Si la maladie est dangereuse, si elle peut être maligne - ces questions se posent chez les patients atteints de ce problème.

Qu'est-ce qu'un adénome hypophysaire du cerveau?

L'hypophyse, petite mais très importante pour notre corps, est située dans la partie inférieure du cerveau, dans la poche osseuse de l'os crânien, appelée "selle turque". C'est un appendice cérébral de forme ronde, qui est l'organe dominant du système endocrinien. Il est responsable de la synthèse de nombreuses hormones importantes:

• la thyrotropine;
• la somatotropine;
• la gonadotrophine;
• vasopressine ou hormone antidiurétique;
• ACTH (hormone corticotrope).

La tumeur de l'hypophyse (code «Néoplasmes» de la CIM-10) n'est pas complètement comprise. Sous l’hypothèse des médecins, il peut être formé à partir de cellules d’une hypophyse en raison du transfert:

• neuroinfections;
• lésion cérébrale traumatique;
• intoxication chronique;
• effets des rayonnements ionisants.

Bien que, dans ce type d'adénomes, ne présentent pas de signes de malignité, ils sont capables de comprimer mécaniquement les structures du cerveau entourant la glande pituitaire au fur et à mesure de leur augmentation. Cela implique une déficience visuelle, des maladies endocriniennes et neurologiques, une formation kystique, une apoplexie (hémorragie dans le néoplasme). L'adénome cérébral associé à l'hypophyse peut se développer dans la région de la glande et dépasser la "selle turque". D'où la classification des adénomes selon la nature de la propagation:

• Adénome endosellaire - à l'intérieur de la poche osseuse.
• Adénome endoinfrassellaire - la croissance se fait dans une direction descendante.
• Adénome endosuprasellaire - la croissance se fait vers le haut.
• Adénome endolaterocellulaire - la tumeur se propage à gauche et à droite.
• Adénome mixte - l'emplacement en diagonale dans n'importe quelle direction.

Les microadénomes et les macroadénomes sont classés par taille. Dans 40% des cas, l'adénome peut être inactif sur le plan hormonal et dans 60% des cas, sur le plan hormonal. Les formations hormonalement actives sont:

• gonadotropinome, à la suite de laquelle les hormones gonadotropes sont produites en excès. Les gonadotropinomes ne sont pas détectés de manière symptomatique;
• thyrotropinomoy - dans l'hypophyse est une hormone stimulant la thyroïde synthétisée qui contrôle le fonctionnement de la glande thyroïde. Avec une teneur accrue en hormones, le métabolisme s'accélère, une perte de poids rapide et incontrôlée, de la nervosité. Thyrotropinome - un type rare de tumeur qui provoque une thyrotoxicose;
• corticotropinomie - l'hormone corticotrope est responsable de la production de glucocorticoïdes dans les glandes surrénales. Les corticotropinomes peuvent devenir malins;
• Hormone de croissance - une hormone somatotrope est produite, qui affecte la dégradation des graisses, la synthèse des protéines, la production de glucose et la croissance corporelle. Avec un excès d’hormone, transpiration, pression, altération de la fonction cardiaque, courbure de la morsure, augmentation de la pression sur les pieds et les mains, grossissement des traits du visage);
• prolactinome - synthèse de l'hormone responsable de la lactation chez la femme. Ils sont classés par taille (dans le sens d’une augmentation du taux de prolactine): adénopathie, microprolactinome (jusqu’à 10 mm), kyste et macroprolactinome (plus de 10 mm);
• L'adénome ACTH (basophile) active la fonction surrénalienne et la production de cortisol, dont une quantité excessive est à l'origine du syndrome de Cushing (symptômes: dépôt de graisse dans la partie supérieure de l'abdomen et du dos, dans la poitrine; pression accrue, atrophie musculaire, vergetures, ecchymoses, visage en forme de lune);

Adénome hypophysaire chez les hommes

Les statistiques montrent que la maladie affecte chaque dixième membre du sexe fort. L'adénome de l'hypophyse chez les hommes peut ne pas apparaître pendant une longue période, les symptômes ne sont pas prononcés. Très dangereux pour le prolactinome masculin. L'hypogonadisme se développe en raison d'une diminution de la testostérone, de l'impuissance, de la stérilité, d'une diminution du désir sexuel, d'une augmentation des glandes mammaires (gynécomastie) et de la perte de cheveux.

Adénome hypophysaire chez les femmes

Une tumeur de l'hypophyse peut se former chez 20% des femmes d'âge moyen. Dans la plupart des cas, la maladie est léthargique. Les prolactinomes représentent la moitié des cas de tumeurs hypophysaires. Pour les femmes, les violations du cycle menstruel, le développement de l'infertilité, la galactorrhée, l'aménorrhée, en conséquence, l'acné, la séborrhée, l'hypertrichose, l'obésité modérée, l'anorgasmie.

Il n'est pas nécessaire de parler de causes héréditaires, mais il a été noté que dans 25% des cas d'adénome était due à une néoplasie endocrinienne multiple du second type. Certaines causes de la formation d'une tumeur dans l'hypophyse ne sont propres qu'aux femmes. L'adénome hypophysaire chez les femmes peut apparaître après une interruption artificielle de la grossesse ou une fausse couche, ainsi que après des grossesses répétées. Les raisons de l'apparition d'une tumeur hypophysaire n'ont pas été établies avec certitude, mais les suivantes peuvent provoquer une croissance de la formation:

• maladies infectieuses affectant le système nerveux;
• blessures à la tête;
• utilisation à long terme de contraceptifs.

Adénome hypophysaire chez les enfants

Si un adénome hypophysaire est considéré chez l’enfant, il s’agit principalement de somatotropinome (production de GH), ce qui entraîne le gigantisme chez l’enfant (modification des proportions squelettiques), diabète sucré, obésité, goitre diffus. La prudence s'impose si l'enfant a remarqué:

• hirsutisme - pilosité excessive sur le visage et le corps;
• hyperhidrose - transpiration;
• peau grasse;
• verrues, papillomes, naevus;
• symptômes de polyneuropathie accompagnés de douleur, paresthésie, faible sensibilité des membres.

Signes d'adénome hypophysaire

Le type actif de tumeur hypophysaire se manifeste par une déficience visuelle, une vision double, une perte de vision périphérique et des maux de tête. La perte complète de la vision est menaçante lorsque la taille de l’éducation est de 1 à 2 cm.

• diminution du désir sexuel;
• fatigue, hypogonadisme;
• faiblesse
• gain de poids;
• la dépression;
• intolérance au froid;
• peau sèche;
• mal de tête;
• des vertiges;
• des nausées;
• manque d'appétit.

Les symptômes de l'adénome hypophysaire sont souvent similaires à ceux d'autres maladies. Vous n'avez donc pas besoin d'être trop méfiant. Lisez-en davantage sur les symptômes, comparez-les à vos plaintes et mettez-vous dans un état stressant. Quelle que soit la maladie, la certitude et la précision sont importantes. Si vous soupçonnez, consultez votre médecin pour un examen complet de votre maladie et, si nécessaire, un traitement.

Diagnostic de l'adénome hypophysaire

Les adénomes de l'hypophyse antérieure sont diagnostiqués en identifiant un groupe de symptômes (triade de Hirsch):

1. Syndrome d'échange endocrinien.
2. Syndrome neurologique ophtalmique.
3. Déviations par rapport à la norme "selle turque", visibles à la radiographie.

Le diagnostic de l'adénome hypophysaire est réalisé en utilisant les niveaux de vérification suivants:

1. Signes cliniques et biochimiques caractéristiques des adénomes hormono-actifs: acromégalie, gigantisme chez l'enfant, maladie d'Itsenko-Cushing.
2. Données de neuroimagerie et résultats opérationnels: localisation, taille, invasion, profil de croissance, hétérogénéité hypophysaire, structures et tissus hétérogènes environnants. Cette information est d'une grande importance lors du choix d'un traitement et de la prévision ultérieure.
3. Examen microscopique, obtenu par biopsie, diagnostic différentiel matériel entre un adénome hypophysaire et des formations non hypophysaires (hyperplasie hypophysaire, hypophysite).
4. Etude immunohistochimique du néoplasme.
5. Etudes moléculaires biologiques et génétiques.
6. Microscopie électronique.

Traitement de l'adénome hypophysaire

Dans la pratique médicale, le traitement de l'adénome de l'hypophyse du cerveau s'effectue par des méthodes conservatrices (médicamenteuses), chirurgicales et à l'aide de la radiochirurgie, de la radiothérapie à distance, de la protonthérapie et de la gammathérapie. La méthode médicamenteuse comprend l’utilisation de la bromocriptine (un antagoniste de la prolactine normalisant le niveau des hormones de la prolactine sans perturber sa synthèse), du dostex et d’autres analogues. La pharmacothérapie ne peut pas toujours vaincre la maladie, mais elle facilite parfois la tâche du chirurgien et augmente les chances de guérison.

La radiochirurgie stéréotaxique est une méthode non invasive de traitement consistant à irradier une tumeur avec un faisceau de radiations provenant de divers côtés. L'effet du rayonnement sur cette méthode sur d'autres tissus glandulaires est minime. Il est commode de traiter une tumeur par irradiation, car l'hospitalisation, l'anesthésie et la préparation ne sont pas nécessaires. Si on détecte un adénome qui ne synthétise pas les hormones et ne montre aucun symptôme, le patient est observé: dans le cas d'un microadénome, la tomographie est effectuée tous les deux ans, dans le cas d'un macroadénome, il est recommandé de vérifier l'état tous les six mois ou tous les ans.

Qu'est-ce qu'un adénome hypophysaire du cerveau?

Les fonctions du cerveau dans le corps humain sont les plus importantes et lorsqu'un diagnostic d'adénome hypophysaire du cerveau est posé, le patient est pris de panique. Bien entendu, une telle tumeur, même bénigne, entraîne un certain nombre de conséquences néfastes pour la santé humaine. Mais tout est-il si dangereux et effrayant, en particulier les conséquences décrites par les médecins? Comprenons ce qu'est la maladie et à quel point il est important de l'identifier à temps pour la vaincre.

Qu'est-ce qui provoque le développement

En dépit du niveau élevé de développement de la médecine dans le monde, les médecins ne peuvent toujours pas dire avec certitude ce qui active la pathogenèse d'un tel néoplasme, mais un certain nombre de raisons qui le provoquent sont précisément établies:

1. Échec du système nerveux central, souvent déclenché par une infection.
2. La défaite de l'enfant en période de gestation avec des toxines, des médicaments, des radiations ioniques.
3. Blessure mécanique des cellules du cerveau.
4. Hémorragie cérébrale.
5. Maladie inflammatoire ou auto-immune de longue durée, dans laquelle la glande thyroïde ne peut pas fonctionner normalement.
6. Utilisation à long terme de contraceptifs sans surveillance médicale.
7. Des problèmes dans la formation des testicules ou des ovaires, qui ont conduit à leur sous-développement.
8. Les organes génitaux sont affectés par les radiations ou par un processus auto-immun dans le corps.
9. Transmission de la maladie au niveau génétique.

Le dernier point suscite des débats houleux parmi les médecins, car beaucoup ne sont pas d’accord avec cela. Même un certain nombre d'études initiées par des laboratoires privés ne les ont pas convaincus. Mais même les médecins qui affirment le contraire conviennent que le traitement et la détection des adénomes cérébraux doivent être réalisés à temps pour que ces traitements soient efficaces, sans quoi les conséquences de la maladie pourraient être irréversibles.

Symptomatologie et variétés

Les symptômes de l'adénohypophyse sont ambigus, car beaucoup dépend d'un excès d'hormone, qui est un catalyseur pour le développement d'une nouvelle croissance. La taille de l'adénome est également importante et à quelle vitesse elle se développe. Les symptômes de la maladie dépendent du type de néoplasme:

Le microadénome ne présente souvent aucun symptôme clair, on en diagnostique 2 types: avec hormones actives et passives. Et si le premier concerne tous les symptômes de perturbation du système endocrinien dans le corps, le microadénome de type passif peut ne pas se manifester très longtemps avant d’être identifié accidentellement au cours d’un examen médical.

La prolactine est le plus souvent diagnostiquée chez le beau sexe, chez les hommes, elle diminue son efficacité, les spermatozoïdes deviennent lents et la poitrine se développe. Il appartient à un type de maladie rare et présente en même temps le tableau clinique suivant:

• échec du cycle menstruel jusqu'à son arrêt complet;
• il est presque impossible de concevoir un enfant;
• le colostrum est libéré des seins, bien qu'il n'y ait pas d'allaitement.

La gonadotrophine est également rarement diagnostiquée, les signes de ses changements hypophysaires sont une violation du cycle menstruel et l'incapacité de concevoir un enfant.

Les thyrotropinomies ne sont pas moins rares, leurs symptômes sont directement liés à la forme du néoplasme et à son type:

• dans le premier type, la personne maigrit beaucoup, même si elle mange beaucoup en raison de son appétit accru, elle dort angoissée et a des tremblements sur tout le corps, de même que transpiration excessive, tachycardie et hypertension;
• dans le second type, on observe un gonflement et une desquamation du visage, la parole est inhibée et la voix est enrouée, le patient est tourmenté par la constipation, la bradycardie et un état dépressif constant.

Lors du diagnostic des somatotropinomes, une quantité accrue d'hormone de croissance sera toujours détectée, et les symptômes y seront directement liés:

• chez l'adulte, le corps tout entier ne se développe pas en même temps, mais certaines parties du corps ou des organes. Le visage change, ce qui devient plus grossier, et une croissance pileuse anormale est observée sur tout le corps.
• les enfants souffrent de tous les signes de gigantisme, il est donc important de surveiller le poids et la taille de leur enfant. Les premiers changements surviennent souvent au début de la puberté et ne peuvent se terminer que dans 25 ans. Par conséquent, tout excès des indicateurs standard de taille et de poids de l'enfant est une raison pour consulter un médecin.

La corticotropine n'est diagnostiquée que dans 10% des cas. Et ce ne sont pas seulement les patients adultes, mais aussi les petits. Mais les symptômes sont les mêmes pour tout le monde:

• le surpoids, dans lequel la graisse corporelle tombe sur le haut du corps, la partie inférieure maigrit rapidement et même une atrophie musculaire peut apparaître;
• la peau du corps souffre de desquamation, de vergetures, de pigmentation, de sécheresse;
• le niveau de pression artérielle augmente;
• le mâle est caractérisé par une perte de puissance;
• pour les femmes, il y a une défaillance du cycle menstruel et une croissance rapide des poils sur le visage et le corps.

C'est important! Il est impossible de diagnostiquer uniquement sur les signes ci-dessus, des recherches supplémentaires seront nécessaires.

Mesures de diagnostic

Pour poser un diagnostic précis, le médecin doit séparer les symptômes de l'adénome de l'hypophyse du cerveau des autres maladies pouvant ressembler au tableau clinique. Le plus souvent, ces maladies incluent:

• Kyste de poche de Ratke;
• métastases d'autres tumeurs;
• méningiome et hypophyse.

C’est pourquoi le patient réalise des activités de diagnostic complètes, notamment:

• recherche sur la symptomatologie, examen d'un patient par un neurologue, un ophtalmologue et un gastroentérologue;
• examen visuel d'une tumeur, ce qui est possible avec l'utilisation de rayons X, IRM ou CT;
• études de champ visuel;
• analyses de sang et d'urine pour déterminer le niveau d'hormones et leur excès;
• étude du néoplasme par des techniques immunocytochimiques.

Toutes ces mesures permettront non seulement de déterminer la taille de l'adénome, son type, sa rapidité de croissance, mais également le lieu de localisation.

Intéressant L'adénome hypophysaire est diagnostiqué chez 15% des patients atteints de néoplasmes cérébraux. L’âge des enfants représente 10% de tous les cas, les changements de l’hypophyse se situant entre 25 et 45 ans.

La maladie est-elle dangereuse?

Le plus souvent, les patients eux-mêmes diminuent les effets potentiels de l'adénome hypophysaire, ce qui est dû au fait qu'il s'agit le plus souvent d'une tumeur bénigne. Et même si presque toutes les formes d'adénomes se caractérisent par une croissance lente et une petite forme, elles doivent être traitées et régulièrement contrôlées pour une tomodensitométrie ou une IRM. Et si l'activité accrue de l'adénome est établie, le patient devrait alors être sous la surveillance constante des médecins.

N'oubliez pas que, parfois, un adénome peut germer dans le tissu cérébral voisin, ce qui entraîne inévitablement leur compression, ce qui entraînera des troubles de type névralgique:

• diminution de la fonction visuelle et, dans de rares cas, atrophie complète du nerf optique et perte totale de la vision;
• la migraine de diverses manières;
• perte de sensibilité du bras ou de la jambe ou d'une partie du corps;
• engourdissement et picotement de la peau du visage.

Avec l'augmentation de la croissance de l'adénome hypophysaire, des niveaux élevés d'hormones sont diagnostiqués, ce qui conduit inévitablement à:

• dysfonctionnement des glandes surrénales;
• problèmes de thyroïde;
• perte de fonctionnalité des glandes sexuelles chez les hommes et les femmes.

Les conséquences rares incluent l'acromégalie, dans laquelle une partie du corps est considérablement augmentée. Immédiatement le tissu osseux épaissi. Le gigantisme chez les enfants n'est pas seulement un développement anormal de l'organisme, ce qui peut entraîner une grande variété de conséquences négatives, mais aussi l'impossibilité de s'adapter normalement à la société.

Parfois, l'adénome hypophysaire entre dans la phase de kyste. Identifier un tel changement n'est possible qu'avec l'aide de l'IRM. Ses conséquences sont tristes:

• maux de tête graves;
• dysfonctionnement sexuel entraînant de graves troubles psychologiques;
• fonction visuelle réduite;
• l'hypertension;
• perte de sensation dans les membres.

Tous les symptômes énumérés ci-dessus, même lors de manifestations isolées, doivent constituer la raison d’une rapide visite chez le médecin. Après tout, plus la maladie est identifiée rapidement, plus le traitement sera instauré rapidement, ce qui augmente les chances du patient d'obtenir un pronostic favorable par moments.

La situation avec la conception est la pire, car un adénome hypophysaire provoque un excès de prolactine dans le corps, ce qui réduit à zéro la fonction de reproduction d'une femme. Les premiers signes de troubles sont les troubles menstruels, qui parfois s’arrêtent complètement. Le lait maternel est produit par le corps même en l'absence d'un besoin direct. Dans une telle situation, les œufs ne seront pas fécondés, ce qui rend la grossesse impossible. Dans de rares cas, la maladie peut commencer chez une femme enceinte, ce qui entraîne une surveillance continue non seulement du gynécologue, mais également de l'endocrinologue.

Thérapie

Il n’existe pas de méthode unique pour traiter cette maladie, elle sera toujours individualisée et basée sur le type de néoplasme, son emplacement, sa taille et son activité de croissance. Mais le plus souvent, chaque traitement est un tandem de:

• radiothérapie;
• des médicaments;
• intervention chirurgicale.

Le traitement primaire repose souvent sur la sélection de certains médicaments antagonistes de la dopamine. Leur utilisation correcte et leur posologie spéciale font que le néoplasme perd de sa densité et se fane, ce qui l’empêche de se développer et de se développer complètement, provoquant ainsi des symptômes négatifs et des complications supplémentaires. Chaque étape de la thérapie est accompagnée d’essais de laboratoire qui montrent l’efficacité du traitement choisi.

Si un microadénome est diagnostiqué avec une faible activité de croissance, il peut être soumis à une radiation lors de la prise de médicaments. Une fois par semaine, surveillez le traitement en IRM. La radiothérapie est effectuée par gammothérapie ou radiochirurgie stéréotaxique, effectuée par un cyber-couteau.

L'intervention chirurgicale est effectuée en effectuant une trépanation du crâne ou par le passage nasal. Dans le premier cas, la procédure s'appelle la thérapie transcrânienne et dans le second cas, la technique transfénoïdienne. Les adénomes de micro et macrotypes, qui n'exercent pas de pression sur les tissus adjacents, sont principalement éliminés par le nez. Le plus souvent, ce rendez-vous sera montré aux patients dont l'adénome est situé sur la selle turque ou très près de celle-ci. La craniotomie est réalisée avec des pathologies plus complexes, mais cette méthode est extrêmement dangereuse, alors on essaie de l'éviter au maximum.

C'est important! Aucune procédure ne sera initiée avant que le patient soit examiné pour une IRM et que les tests de laboratoire nécessaires soient effectués.

Prévisions

Plus la maladie est détectée tôt, plus il est probable qu'elle soit surmontée avec un risque minimal pour la santé. Près de 95% des pronostics positifs représentaient le traitement de l'adénome par résection chirurgicale. Mais, malgré une prédiction aussi tentante, cette technique peut entraîner les problèmes suivants:

• dysfonctionnement sexuel;
• des perturbations de la glande thyroïde et des glandes surrénales;
• fonction visuelle réduite;
• problèmes irréversibles avec la parole, la mémoire, l'attention, la coordination.

Tous ces problèmes seront éliminés avec le traitement médicamenteux, qui est obligatoire pour le patient après la chirurgie pour enlever un adénome du cerveau. Avec tout cela, près de 15% des patients opérés ont des rechutes. Il est difficile de mourir de la maladie, même lorsque les complications vont jusqu'à un stade extrême, mais le patient ne peut pas compter sur une vie complète du patient sans traitement. Le plus souvent, ces personnes deviennent handicapées.

Intéressant Avec un tandem de traitement opératoire et médical, les symptômes disparaissent chez 90% des patients. Dans ce cas, les médecins prévoient l'absence de rechute dans les 12 mois, 80% des patients et sur 5 ans - 70%.

Le déclin de la vision cesse, et retourne même à l'état précédent, lorsque l'adénome était petit, et il a été détecté au plus tard 12 mois après son début. Si cette période ou la taille d'un néoplasme est plus longue, les chances de rétablir la vision et l'équilibre hormonal dans le corps, même après l'élimination complète de l'adénome, sont faibles. Tout cela conduit au fait que le patient reçoit un type d'invalidité permanente. Par conséquent, il est important de subir régulièrement un examen médical pour identifier la maladie au stade initial, lorsque ses conséquences ne sont pas irréversibles.

Adénome hypophysaire du cerveau

Adénome hypophysaire du cerveau, de quoi s'agit-il?

Cette maladie est difficile à identifier et difficile à diagnostiquer. Certains facteurs de risque peuvent indiquer la probabilité d'une maladie. Ceux-ci incluent les suivants:

• divers processus infectieux qui se produisent dans le système nerveux;
• blessures crâniennes;
• l'impact négatif de certains processus sur le fœtus pendant la grossesse.

Les statistiques montrent que cette tumeur, localisée dans la région intracrânienne, représente environ 15% de toutes les tumeurs cérébrales. Le diagnostic de telles tumeurs a lieu à peu près à la même fréquence, quel que soit le sexe du patient. En ce qui concerne le facteur âge, la maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les patients âgés de 30 à 40 ans.
Avant d'examiner de plus près la question de savoir qu'est-ce qu'un adénome hypophysaire du cerveau, il est nécessaire de comprendre le concept même de «l'hypophyse» et ce qu'il est. La glande pituitaire est située dans la fosse de la selle turque et comprend deux lobes - antérieur et postérieur. Dans chaque lobe, un complexe spécial d'hormones se forme et leur insuffisance ou redondance peut provoquer de graves mutations dans l'organisme.

Les symptômes de cette maladie sont caractérisés par tout un ensemble de manifestations, et les symptômes eux-mêmes dépendent directement des caractéristiques de la tumeur.

Lorsqu'une prolifération anormale de cellules hypophysaires est observée, une tumeur se forme dans la partie antérieure ou postérieure, entraînant des troubles hormonaux. Dans certains cas, les méningiomes se développent. Plus rarement, les lésions de la glande se manifestent par des tumeurs malignes situées dans d'autres régions du cerveau.

Adénome de la tête et ses types

Les adénomes sont classés selon les critères suivants.

• En taille: il existe des microadénomes dont la taille ne dépasse pas 2 cm, des macroadénomes jusqu'à 4 cm ainsi que des adénomes géants.
• Selon la localisation par rapport à la selle turque: des adénomes endosellaires se développent le long de la selle turque, des adénomes endoinfrasellaires se développent vers le bas et des adénomes endosuprasellaires se développent à partir de la selle turque et au-delà.
• En produisant des hormones: il existe des adénomes sécréteurs et non sécréteurs. Les premiers produisent des hormones, les autres non, à partir desquels ils sont classés comme étant plus sûrs.
• Selon l'hormone produite: il y a des gonadotropinomes, des prolactinomes et autres.
• Selon l'histologie: il y a basophile, chromophobe, acidophile et kystique. Cette dernière option est caractérisée par la présence de fluide contenu dans le néoplasme.

L'adénome est le plus souvent détecté à la suite d'une IRM ou d'une tomodensitométrie, qui a été prescrite au patient pour détecter des maladies très différentes. Il est à noter que la présence d'un adénome hypophysaire n'est pas toujours la raison d'un retrait chirurgical ou de toute autre intervention d'un spécialiste. Par exemple, les microadénomes qui ne produisent pas d'hormones sont totalement sans danger pour le patient. Dans ce cas, il vous suffit de vous soumettre à un examen comportant une tomographie tous les deux ans.

En ce qui concerne l'adénome, qui produit des hormones, un traitement obligatoire est obligatoire, car sinon les maladies suivantes peuvent être observées:

• gigantisme ou acromégalie (élargissement des organes individuels). Le premier défaut est le plus souvent observé chez les enfants et le second chez les adultes;
• une augmentation des organes génitaux;
• l'impuissance;
• infertilité;
• diabète insipide.

Il convient de noter que, dans certains cas, la manifestation de l'adénome chez l'homme et chez la femme peut être différente. Dans ce cas, les symptômes peuvent varier considérablement.

Les adénomes humains les plus dangereux sont ceux qui germent dans la membrane cérébrale, ce qui entraîne des méningomes et un amincissement de la selle turque. Bien entendu, l'adénome cérébral hypophysaire, dont les symptômes peuvent également différer selon le sexe du patient, est très dangereux. Dans de rares cas, les tumeurs bénignes peuvent dégénérer en tumeurs malignes.

La cause des adénomes

Les statistiques montrent que 10% de la population totale a un adénome hypophysaire. Le plus souvent, l'adénome survient chez des patients âgés de 30 à 40 ans, mais il n'existe pas de données précises sur les personnes les plus sensibles à la maladie. La plupart des experts estiment que les principales causes de l'adénome hypophysaire sont les suivantes:

• niveau élevé de fond de rayonnement;
• maladies infectieuses des méninges et du cerveau lui-même;
• blessures à la tête fermées et ouvertes;
• exposition active et prolongée aux substances chimiques et autres substances toxiques présentes dans le corps.

En tout cas, les raisons exactes qui provoquent l'apparition de cette maladie, à ce jour, non identifiées.

Les symptômes

Les néoplasmes produisant des hormones provoqueront un travail plus actif de l’organe affecté, de sorte que les symptômes seront les caractères de cet organe. Prolactinome le plus souvent manifesté (chaque deuxième cas d'adénome hypophysaire). On les trouve principalement dans les cas d'infertilité présumée, d'absence d'orgasme, de production de lait même au moment de nourrir l'enfant, avec également une augmentation des glandes mammaires chez l'homme.

L'hormone de croissance provoque une augmentation des organes individuels du patient: doigts, nez, lèvres, pieds, etc. Si le néoplasme est dans la neurohypophyse, le diabète sans diabète survient principalement en raison du prélèvement abondant de liquide dans le corps.

Si la glande pituitaire du cerveau augmente et que la tumeur elle-même est classée dans la catégorie gigantesque, les symptômes seront alors plus prononcés. Les symptômes les plus courants sont:

• mal de tête soudain qui se produit dans le temple et donne aux yeux;
• forte fatigue;
• sécheresse accrue de la peau;
• violation des processus visuels, qui se caractérisent par la bifurcation des images et la perte de champs;
• Changements d'humeur déraisonnables fréquents et prédisposition à la dépression.

Diagnostics

Si les symptômes ci-dessus sont observés, il est recommandé de consulter immédiatement un spécialiste (endocrinologue). Il désignera la direction pour les tests et vous dira comment y aller. Si un adénome hypophysaire est suspecté, le patient devra subir une série d’études supplémentaires. L'option la plus efficace est l'IRM, qui permet à un spécialiste d'obtenir les informations les plus accessibles sur la présence d'une tumeur. Vous pouvez également assigner les études suivantes:

• Scanner;
• des tests généraux pour aider à évaluer l'état du patient;
• un test sanguin pour les niveaux d'hormone;
• étude des fonctions de l'organe affecté.

Si un patient a un adénome cérébral hypophysaire, ses conséquences peuvent être très différentes et dépendent également des erreurs que le patient commet lui-même:

• si de petits écarts par rapport à la norme apparaissent, que la tumeur est petite et que la quantité d'hormones est minimalement élargie, la majorité des patients n'y attache pas beaucoup d'importance et n'effectue pas de traitement;
• très diligemment engagé dans le traitement des problèmes liés à l’utilisation de la médecine traditionnelle. Dans ce cas, le temps nécessaire à un traitement adéquat peut être considérablement réduit ou totalement perdu.

Il faut comprendre que le traitement ne doit être que adéquat et sous la surveillance d'un spécialiste. Il est formellement interdit d'ignorer le problème, car même si la tumeur est très petite, elle continue de croître, ce qui entraînera l'apparition de nouveaux symptômes et de perturbations du travail des autres organes.

Une conséquence grave après un adénome hypophysaire est une hémorragie dans sa cavité. Cela peut entraîner une perte totale de la vision, voire fatale dans certains cas, bien que cela se produise très rarement.

Traitement de l'adénome hypophysaire

Le traitement de l'adénome hypophysaire peut être divisé en trois méthodes principales:

• Traitement médicamenteux. Pour ce faire, utilisez des médicaments spéciaux (Dontinex, Bromkriptin et autres). Leur réception peut s'effectuer à n'importe quel stade de la maladie, et son utilisation peut être à la fois indépendamment et en association avec d'autres médicaments. Si la tumeur est volumineuse, l'utilisation de tels médicaments la rendra plus petite, ce qui permettra au spécialiste de retirer la tumeur avec succès;
• Intervention chirurgicale. Cette méthode a certaines limites: elle ne peut pas être appliquée aux enfants et aux patients âgés. Dans le cas des acromégènes, l'intubation pour l'anesthésie est limitée. Une opération peut être effectuée par le nez et son succès dépend en grande partie de l'emplacement de la tumeur. Si son emplacement convient au chirurgien, la tumeur est complètement retirée. Dans certains cas, effectuez une ablation partielle de la tumeur. En cas d'élimination opératoire, les conséquences après l'opération peuvent être très différentes, allant de perturbations des reins à une perte partielle ou totale de la vision, en passant par des troubles de la circulation sanguine et des organes génitaux. Il est à noter que lors de l'ablation chirurgicale d'un adénome hypophysaire du cerveau, l'opération entraîne un niveau de blessure très élevé, ce qui entraîne les conséquences négatives susmentionnées. Il est éliminé de la manière la plus productive en Israël.
• Radiothérapie. C'est une méthode de traitement assez nouvelle en médecine, mais il a déjà réussi à prouver son efficacité pour éliminer cette tumeur et d'autres néoplasmes dans le cerveau. Un faisceau de rayons étroit est utilisé, qui vise précisément la tumeur et agit sur elle de différents côtés. La procédure peut être effectuée en ambulatoire et ne nécessite aucune intervention chirurgicale.

Médecine populaire

Très souvent, les patients, en particulier si un adénome hypophysaire ne pose pas de danger grave, souhaitent savoir s’il est possible de traiter avec des remèdes populaires. Il est assez difficile de répondre à cette question. De plus, les experts font très attention à cette option de traitement. Cela s'explique par le fait que les patients ont peur des effets secondaires des médicaments et que diverses herbes et infusions sont considérées comme délibérément sûres.

L'utilisation de la médecine traditionnelle est déjà risquée car le traitement n'est pas sous la surveillance d'un spécialiste, mais sur les conseils d'amis et les recommandations d'Internet, qui sont souvent très douteuses. Dans ce cas, les patients peuvent ne pas prendre en compte le dosage correct et les éventuels effets secondaires de ce traitement.

Si vous le souhaitez, vous pouvez prendre des graines de citrouille, du miel, du gingembre et d’autres produits, mais leur utilisation n’est autorisée que sur consultation d’un spécialiste. Vous ne devez pas vous impliquer dans un tel traitement, même si cela produit un effet positif. Dans tous les cas, ce ne sont pas des moyens de corriger les violations déclenchées par la tumeur et de rétablir l'équilibre hormonal.

Projections après la chirurgie

Dans 9 cas sur 10 après l'intervention d'un spécialiste, la maladie est complètement vaincue et le patient guéri. Dans certains cas, pour maintenir l’état général du patient, il doit prendre des médicaments pour le reste de sa vie.

Les situations dans lesquelles la présence et le traitement ultérieur d'une tumeur ont conduit à un handicap sont assez rares. Cela se produit le plus souvent lorsque le patient ignore le problème, n'utilise que la médecine traditionnelle comme traitement ou demande tardivement l'aide d'un spécialiste. En ce qui concerne la prévention de la maladie, elle n’existe pas, les spécialistes n’ayant pas encore identifié les causes de l’apparition d’un adénome hypophysaire.