Si les cellules qui constituent le tissu cérébral se multiplient de manière incontrôlable et augmentent en quantité, la tumeur primaire se développe. Il peut être bénin dans la nature, grandir progressivement. Et il peut avoir une étiologie maligne, se développer rapidement, donner des métastases.

Les tumeurs cérébrales sont également diagnostiquées lorsque des cellules dégénérées des systèmes respiratoire, digestif ou autre pénètrent dans le sang ou la lymphe. Cela signifie que des métastases sont apparues. Les causes des tumeurs cérébrales peuvent être dues à divers facteurs: congénitale à acquise.

Les tumeurs de nature secondaire prévalent, dont plus de la moitié sont d’étiologie maligne. Chez l'enfant, la pathologie est moins fréquente.

En raison de son emplacement, tout type de dommage affecte de manière significative la santé du patient. Il exerce une pression sur des parties importantes du cerveau, ce qui peut entraîner non seulement une perturbation des fonctions du corps, mais également la mort. Pour obtenir un résultat positif, il est extrêmement important d'établir un diagnostic le plus tôt possible et de choisir un traitement compétent.

Types de tumeurs

Il existe plus d'une centaine de types de tumeurs. Les manifestations caractéristiques des tumeurs cérébrales peuvent varier en fonction de l'emplacement, de la taille et de la morphologie. Les noms des variétés de cancer cérébral donnent des cellules pathologiquement renaissantes.

Les lésions bénignes n'affectent pas les autres organes. En général, elles se développent lentement et peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical. Ceux-ci incluent des gliomes de grade 1, dans lesquels les cellules du cerveau gliales sont régénérées.

Les tumeurs cérébrales comprennent les astrocytomes consistant en astrocytes. Cette pathologie est diagnostiquée dans plus de la moitié des cas, plus souvent parmi la population masculine, d'âge moyen. La maladie attaque les hémisphères cérébraux, la base du cerveau, le nerf optique, le tronc, le cervelet. Ce groupe comprend également les oligodendrogliomes. Ils sont formés par des cellules d'oligodendrocytes.

Cette lésion n'est pas très courante, la plupart des personnes tombant malades à un âge précoce ou moyen. La liste des épendymomes continue. Ils sont formés à partir de l'épithélium des parois des ventricules cérébraux, responsables de la production de LCR. Cette classe d'entités est représentée:

• épendymomes et sous-épendymomes mixopapillaires hautement différenciés qui ne produisent pas de métastases, augmentant progressivement;
• épendymomes modérés avec un taux d'augmentation moyen, l'absence de métastases;
• épendymomes anaplasiques qui se développent rapidement et produisent des métastases.

Ferme un certain nombre de gliomes mixtes. Ils sont composés de cellules de morphologie différente. En règle générale, parmi eux se trouvent des astrocytes et des oligodendrogliocytes.

Il existe également des tumeurs, qui sont basées sur l'épithélium régénéré des membranes cérébrales. Il existe des méningiomes bénins du premier degré de malignité, atypiques - avec cellules modifiées visibles (deuxième degré), anaplasiques - avec tendance aux métastases (troisième).

La liste des néoplasmes du neurinome acoustique se poursuit. Il se développe à partir des cellules nerveuses du nerf auditif. Si les vaisseaux sanguins du cerveau sont touchés, il s'agit d'un hémangioblastome.

Les adénomes hypophysaires sont fréquents chez les patientes. Au cours de la période initiale de formation, ils peuvent entraîner une production accrue de certaines hormones.

La moitié des tumeurs à la nature dizembriogenetic, bénigne. Ils se forment dans l'utérus en raison d'une différenciation inappropriée des tissus.

Les tumeurs malignes du cerveau ne peuvent pas toujours être opérées, elles se multiplient rapidement, recouvrant leur environnement et détruisant le tissu cérébral. Il existe des lésions primaires et secondaires. Les primitives sont généralement représentées par des glioblastomes multiformes, des astrocytomes, des oligodendrogliomes, qui tendent à se développer rapidement.

Lors de la formation de lymphomes malins, les vaisseaux lymphatiques à l'intérieur du crâne sont affectés. Le processus tumoral comporte plusieurs étapes de développement, chacune caractérisée par son propre ensemble de manifestations:

1. sur le premier, la croissance tumorale est à peine perceptible, les cellules ont toujours l’air d'être en bonne santé, les régions voisines ne sont pas touchées;
2. sur le second - le taux de croissance n'augmente pas, mais les zones autour commencent à souffrir;
3. sur le troisième, la croissance s'accélère, les zones proches sont prises dans le processus pathologique;
4. la quatrième se caractérise par une croissance rapide et la destruction des zones voisines.

Divers types de tumeurs et leurs conséquences graves, y compris la mort, nous obligent à analyser soigneusement les causes des tumeurs cérébrales afin de réduire les dommages causés par ceux que nous pouvons contrôler.

Causes des néoplasmes cérébraux

Les causes d'une tumeur cérébrale ne peuvent être réduites à un ou deux. Il existe un ensemble de facteurs et de circonstances néfastes.

Dans certaines situations, chez les enfants et les jeunes, la prédisposition génétique joue un rôle, y compris pour les raisons suivantes: mutations génétiques, lésions chromosomiques, augmentation du nombre de proto-oncogènes. Ils activent les oncogènes, provoquent une violation des fonctions de régulation, entraînant la formation d'une tumeur dans le cerveau.

Les syndromes héréditaires qui augmentent le risque de formation de tumeurs sont connus: polypose diffuse, naevus basocellulaire, neurofibromatose, etc.

Les facteurs de croissance des néoplasmes cérébraux chez l’adulte sont considérés comme les effets néfastes des rayonnements ionisants, électromagnétiques et de l’environnement. Immunodéficience, les opérations de transplantation contribuent à la renaissance, à partir de laquelle les cellules peuvent commencer à se diviser de manière incontrôlable, formant une tumeur.

Plus souvent, cette pathologie apparaît dans la population masculine. Les autres causes probables de tumeurs cérébrales incluent:

• blessures, lésion cérébrale traumatique;
• la vie à proximité des lignes électriques;
• l'effet du chlorure de vinyle et d'autres substances nocives dans la production chimique;
• exposition agressive aux radiations;
• effets nocifs de l'arsenic, des pesticides, des métaux lourds, des produits pétroliers;
• utilisation régulière de succédané de sucre E 951;
• traitement par chimiothérapie des néoplasmes de tout type et de tout lieu.

• épuisement prolongé des situations de stress du système nerveux;
• l'âge préscolaire et la période de soixante cinq à soixante dix neuf ans;
• papillomavirus humains 16 et 18, diminution de l'immunité.

Connaissant les causes principales d’une tumeur et constatant au moins quelques manifestations pathologiques en soi, il convient de contacter immédiatement un neuropathologiste pour un examen.

Symptômes de tumeurs cérébrales

Souvent, une tumeur apparaissant dans le cerveau ne peut être retrouvée tant qu'elle ne commence pas à toucher les tissus environnants, ce qui provoque un gonflement, une insuffisance de l'apport sanguin local ou ne commence pas à libérer ses toxines dans le sang. Cela peut être bénin, ce qui n’annule toutefois pas les conséquences graves pour les différentes fonctions du corps.

Certains cancers ne peuvent être détectés qu'à l'autopsie. Parmi les symptômes du cancer du cerveau, les maladies focales incluent tous les troubles causés par la localisation et les effets d'une tumeur sur le tissu cérébral proche. Lorsque le cervelet est pincé, l'équilibre est perturbé, la zone occiputale - l'acuité visuelle se détériore, etc.

Des manifestations végétatives peuvent également apparaître: faiblesse régulière, fatigue, transpiration accrue. Troubles endocrinologiques possibles, problèmes psychomoteurs: altération de la mémoire et concentration.

Les signes cérébraux de la maladie ressemblent aux symptômes d'autres pathologies et consistent en une céphalgie, des vomissements, des vertiges et des convulsions. Les principaux symptômes du cancer cérébral sont les suivants: attaques de maux de tête nocturnes et matinales, palpitations, aggravées lors de mouvements brusques de la tête, de toux et de tensions des muscles abdominaux.

La douleur disparaît après un certain temps en position verticale. Les antidouleurs ne l'enlèvent pas. Avec la croissance de la tumeur, la douleur tourmente continuellement le patient. Aussi malade malade, peut sortir. Dans ce cas, l’adoption d’aliments ou une intoxication n’est pas liée.

Il y a une diminution progressive des capacités cognitives: la mémoire se détériore, l'analyse de l'information est de plus en plus difficile, il est difficile de se concentrer, la conscience est confuse.

Parfois, la maladie se manifeste par des contractions convulsives dans les muscles des membres ou dans tout le corps, des évanouissements et parfois, le patient ne respire pas un instant.

Viennent ensuite les affections cérébrales: la conscience est déprimée, la douleur insupportable à la tête ne cesse pas, les évanouissements se produisent, la lumière est irritante. La croissance rapide de l'éducation affecte la fonction d'une partie du cerveau.

Une personne peut souffrir de paralysie partielle ou totale, d'hallucinations auditives, olfactives ou visuelles, de troubles de la parole, de sourds ou d'aveugles. Les compétences d'apprentissage, de lecture, de compréhension de la parole et du texte, des lettres sont réduites.

Il est de plus en plus difficile de contrôler la direction du regard, il y a une différence dans la taille des pupilles; La stabilité émotionnelle et l'intelligence en souffrent souvent, les fonctions vestibulaires sont perturbées et un déséquilibre hormonal se produit.

Le tableau clinique ressemble à un état pendant un AVC, mais les manifestations se développent progressivement et passent par certaines étapes:

Les cellules néoplasiques n'affectent pas les tissus environnants, ce qui complique souvent le diagnostic. Les cellules renaissent de manière plus active, affectant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.La tumeur se fait sentir, céphalées, évanouissements, perte de poids, hyperthermie. L'équilibre, la vue est brisée, le patient est malade et vomit.

Le cancer recouvre toutes les couches du cerveau, rendant la tumeur inopérable, détruit les autres organes atteints de métastases. La conscience est très confuse, des crises d'épilepsie surviennent, le patient hallucine. La tête fait très mal, elle enlève tout le pouvoir.

Assurez-vous de rendre visite au neuropathologiste vous-même ou dirigez-le vers vos proches si vous remarquez l'un des symptômes suivants:

• une tête a commencé à blesser une personne de plus de 50 ans, bien qu'elle ne l'ait pas dérangée auparavant;
• La céphalgie touche un enfant de moins de six ans.
• en même temps, un mal de tête, des nausées et des vomissements qui ne soulagent pas;
• le matin, il y a des vomissements sans céphalées;
• les réactions comportementales ont beaucoup changé;
• la fatigue a beaucoup augmenté;
• des troubles focaux sont observés: perte de sensibilité, troubles du mouvement, asymétrie du visage.

Diagnostics

Un neurologue détermine où, combien de temps et quel type de tumeur est apparu dans le cerveau. Après inspection, l’évaluation de l’état des réflexes et des fonctions nécessitera la consultation de professionnels apparentés. Diagnostiquer le cancer, déterminer sa taille, son emplacement, son type et son étendue en utilisant l'IRM. En cas de contre-indications à l'IRM, appliquer le scanner.

La taille de la lésion montrera PET. Examiner l'état des vaisseaux par angiographie par résonance magnétique. Toutefois, le dernier mot provient d’une biopsie, pour laquelle un modèle volumique du cerveau et un foyer pathologique sont créés, et ce n’est qu’après cela que la sonde est insérée pour le prélèvement d’un échantillon.

L'examen des échantillons de tissus malades permet le traitement le plus approprié. Si des métastases sont déjà apparues, étudiez plus à fond les systèmes et les organes concernés.

Traitement

En tenant compte de l'âge du patient, de sa malignité, du stade de développement d'une tumeur cérébrale et d'autres facteurs, une stratégie thérapeutique est choisie, notamment des médicaments, un soulagement des symptômes, un traitement chirurgical, une chimiothérapie.

La tumeur est enlevée par microchirurgie, faisceau laser, ultrasons, radiochirurgie, cryochirurgie. La tumeur est réduite et tente d’être séparée des zones normales avant le stade chirurgical. Pour ce faire, passez une radiothérapie.

Lors du traitement d'une tumeur en cas d'excès de liquide dans la cavité crânienne, un shunt est effectué. Aujourd'hui, ils se tournent de plus en plus vers une nouvelle méthode conservatrice de traitement biologique.

Complications et pronostic

Les conséquences et la survie des patients cancéreux sont directement affectées par la rapidité de la détection de la maladie et du traitement au cours des premiers stades de la maladie.

Avec une tumeur initiale plus de cinq ans après la chirurgie, plus de quatre-vingts pour cent des patients vivent. Si la maladie est diagnostiquée au stade de la métastase d'une tumeur dans d'autres organes, les chances de vivre encore cinq ans après le retrait de la tumeur tombent à quarante pour cent.

Dans certains cas, les patients en phase de convalescence souffrent de convulsions incontrôlables, d'une accumulation de liquide dans la cavité crânienne et de dépression. Avec toutes ces maladies, vous pouvez faire face à des moyens supplémentaires.

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Tumeur cérébrale: types, premiers symptômes et prévention

Le cancer du cerveau est une maladie rare, mal comprise et souvent mortelle. Dans le même temps, selon les médecins, les patients cancéreux se caractérisent par une extrême négligence, alors que les chances de guérison sont bien moindres qu’elles ne le pourraient.

Les experts de la Metropolitan Medical Clinic, un médecin de la plus haute catégorie, le docteur Ph.D. Fedor Shpachenko, et une biologiste et psychologue Marina Spiranda, ont parlé des spécificités de cette maladie et du traitement des tumeurs au cerveau.

Maya Milich, AiF.ru: En parlant de "tumeur" - nous parlons toujours de cancer, c’est-à-dire de cancer?

Les cellules d'une tumeur maligne sont diverses et se divisent constamment, leur nombre augmente, elles peuvent métastaser de manière agressive - se développer dans les organes environnants, se répandre par les canaux sanguin et lymphatique. C'est un groupe de maladies, lorsque les tissus renaissent en une tumeur maligne, et s'appelle le cancer. Les tumeurs cérébrales sont des néoplasmes intracrâniens. Comme d’autres tumeurs, elles peuvent être bénignes et malignes, c’est-à-dire cancéreuses.

- En quoi une tumeur cérébrale diffère-t-elle d'autres types de cancer?

- De par leur origine, les tumeurs malignes du cerveau sont similaires aux autres types de cancer. S'ils ont été formés à partir de cellules cérébrales ou de tissus environnants - la gaine du cerveau, les vaisseaux et les nerfs environnants, il s'agit de la tumeur primaire. Et si la tumeur est locale, les perspectives de traitement chirurgical sont bonnes. Si la tumeur a été initialement formée dans d'autres organes, puis «germée» dans le tissu cérébral ou y a été acheminée le long du canal sanguin ou lymphatique, elle est secondaire et plus difficile à cicatriser.

Étant donné que le cerveau est en fait notre ordinateur principal, le centre de contrôle, responsable du fonctionnement normal de tout l'organisme, toute maladie du cerveau peut entraîner la perturbation de nombreuses fonctions.

En outre, le traitement chirurgical des tumeurs cérébrales est beaucoup plus difficile, car la tumeur peut être située dans un endroit difficile à atteindre et il existe un risque de lésion des tissus sains présentant des fonctions vitales altérées. Le traitement avec certains produits chimiques est souvent également impossible, car notre cerveau est protégé du flux sanguin principal par la barrière dite hémato-encéphalique. En fait, il s’agit d’un mécanisme de filtrage qui protège notre système nerveux contre les toxines, les micro-organismes et les substances étrangères susceptibles de «circuler» dans le système circulatoire.

- Quels types de tumeurs cérébrales sont les plus courants?

- Il existe de nombreux types de classifications des tumeurs cérébrales - par leur origine (primaire ou métastatique), par leur degré de malignité, par leur localisation et par le tissu à partir duquel elles ont été formées. En général, le cancer du cerveau est une maladie rare, mais il en existe de nombreux types.

Parmi les lésions intracrâniennes bénignes, les plus courantes sont les méningiomes, qui représentent plus de 25% des tumeurs primitives du cerveau. Les hémangioblastomes, qui sont formés à partir de cellules souches ou de cellules vasculaires primitives, sont les moins susceptibles de se produire. Si nous parlons de néoplasmes malins, le type le plus fréquent représente jusqu'à 60% de toutes les tumeurs cérébrales - les gliomes, c’est-à-dire les tumeurs provenant de cellules gliales, auxiliaires du système nerveux.

Les espèces les plus rares sont les sarcomes du cerveau, formés à partir de tissu conjonctif.

Estezioneuroblastoma - formation rare et très agressive de l'épithélium de la cavité nasale, du nasopharynx et de l'un des os de la partie faciale du crâne.

La chose la plus importante est l'attitude du patient

- Comment traite-t-on les tumeurs cérébrales?

- La difficulté de traiter une tumeur cérébrale peut être expliquée par la difficile accessibilité de sa position. Comme dans d'autres cas de maladies oncologiques, le degré de développement de la maladie, la présence de métastases, l'état général du patient - la présence d'autres maladies comorbides, l'âge du malade - est crucial.

Le procédé de radiochirurgie à couteau gamma est la méthode la plus moderne efficace et peu invasive pour le traitement des tumeurs cérébrales. Malgré son nom, il ne s'agit pas d'un couteau au sens habituel du terme, et l'ouverture du crâne pour une intervention chirurgicale n'est pas nécessaire. Gamma Knife est un appareil qui est un casque spécial qui est placé sur la tête du patient après sa préparation et qui possède des émetteurs radioactifs intégrés. Les rayons provenant des émetteurs convergent en un point spécialement calculé en tenant compte de la localisation de la tumeur. La radio-irradiation par points détruit la tumeur même dans les endroits les plus inaccessibles, et les tissus sains environnants reçoivent le moins de rayonnement possible.

Parallèlement à cela, des méthodes bien connues sont utilisées, telles que le traitement chirurgical, la radiothérapie et le traitement chimiothérapeutique.

- Quelles sont les statistiques de survie pour ce type d'oncologie?

- Chaque tumeur, en tant que personne - est individuelle. Par conséquent, le programme de traitement est toujours déterminé par le médecin sur la base d'un diagnostic complet. La survie est également très différente et dépend du type de tumeur, de son stade de détection et de l'âge du patient.

Par exemple, la survie à cinq ans des épendymomes et des oligodendrogliomes chez les patients âgés de 20 à 45 ans peut atteindre 80%, respectivement, et diminue à 69% et 45% chez les patients âgés de 55 à 65 ans.

Différents groupes d'âge sont plus susceptibles à divers types de cancer du cerveau. Il existe principalement des tumeurs de type «adolescence», il y en a d'autres plus courantes chez les personnes de plus de 40 ans. La plus faible incidence de ce type de cancer est détectée chez les personnes âgées de 20 à 35 ans.

Premiers symptômes

- Est-il possible de suspecter une tumeur au cerveau soi-même? Quels symptômes et quels types de malaise faut-il avertir et amener chez le médecin?

- Le principal complexe de symptômes est dû à l'augmentation de la pression intracrânienne due à la compression du tissu cérébral par un néoplasme. Cela provoque de graves maux de tête, aggravés par la toux, les éternuements et le retournement de la tête. Parmi les premiers symptômes figurent également les vertiges, des jaillissements soudains, des vomissements, des convulsions épileptiques, des convulsions, des troubles mentaux et de la perception. Cela peut être des hallucinations, des changements dans la sensation de goût, une odeur, une couleur, parfois un manque de coordination, des mouvements obsessionnels - avaler, se lécher les lèvres, mâcher.

L’intoxication croissante peut aussi causer l’indifférence générale, l’apathie, la faiblesse, la léthargie, le désordre de la mémoire et de l’attention. Les symptômes dépendent beaucoup de l'emplacement de la tumeur.

Toutefois, les principaux maux de tête sont presque toujours les maux de tête graves, qui ne sont pas soulagés par les analgésiques conventionnels.

Chance de salut

- Le traitement du cancer du cerveau coûte cher. Quel est le rôle de l'État, des fonds et des collectes d'argent «dans le monde entier» pour aider ces patients?

- Le coût du traitement du cancer est vraiment très élevé. Et en Russie, comme dans d'autres pays, malheureusement, il n'y a pas assez de fonds budgétaires pour payer le traitement de tous les patients atteints de cancer. À notre connaissance, le quota de l’État est maintenant d’environ 100 000 roubles. Dans certains cas, le traitement de ces maladies dépasse largement ce montant.

Par conséquent, l’aide de fonds non étatiques et de donateurs privés est parfois la seule chance de salut.

Il faut dire que le coût du traitement des tumeurs par la haute technologie à l’étranger s’avère parfois comparable ou même sensiblement inférieur à ce traitement à Moscou. Par conséquent, la recherche d'une meilleure solution ne devrait pas être limitée géographiquement.

Cancer - une maladie multifactorielle

- Pouvons-nous dire que certains facteurs spécifiques ou de mauvaises habitudes mènent au cancer du cerveau?

Il y a suffisamment de cas de cette maladie pour ceux qui ont vécu ou travaillé dans les domaines de l'exposition ou de la production chimique agressive. Nous ne pouvons pas ignorer les effets des cancérogènes, des métaux lourds présents dans l'air et dans les aliments. En outre, le stress chronique, qui fait désormais partie de notre vie, érode la vie de nos organismes, détruit les mécanismes de défense et déclenche de terribles maladies.

- Quelles sont les méthodes de prévention et le cas échéant? Quelles recherches sont en cours dans ce domaine?

- Malheureusement, sans comprendre le mécanisme exact de la maladie, il est difficile de recommander une prévention. Ce que l'on sait de manière fiable - toute maladie est possible si la ressource est épuisée. Chaque organe humain possède ses propres ressources et règles de fonctionnement, comme tout dispositif de haute technologie.

Le foie fera mal après un régime alimentaire malsain et un excès d'alcool, les muscles après un exercice excessif et les dents après un abus de sucreries. Tout cela est connu. Mais que savons-nous du cerveau?

Nous manquons souvent de sommeil, nous ne permettons pas de récupérer, nous allons souvent nous coucher, continuant à résoudre de nombreux problèmes. Et notre cerveau, comme un ordinateur avec de nombreuses fenêtres ouvertes et des tâches opérationnelles en cours, se «bloque», incapable de terminer son travail, pour pouvoir commencer demain à travailler pleinement. Nous buvons du café et des cocktails énergétiques pour stimuler le cerveau, puis des somnifères pour enfin nous endormir. Nous sommes nerveux et inquiets, nous battons et reportons le repos à plus tard. Nous nous soignons de toutes les maladies en prenant nos médicaments nous-mêmes et en nous adressant au médecin au dernier moment.

Rien ne peut nous garantir une santé complète. Mais ce que nous pouvons faire avec certitude est de nous soigner, vous et votre corps, un peu plus avec soin, en contrôlant son état au moins une fois par an.

http://www.aif.ru/health/life/opuhol_golovnogo_mozga_vidy_pervye_simptomy_i_profilaktika

Tumeurs cérébrales

Tumeurs cérébrales - néoplasmes intracrâniens, comprenant à la fois les lésions tumorales des tissus cérébraux et les nerfs, les membranes, les vaisseaux sanguins et les structures endocriniennes du cerveau. Symptômes focaux manifestés, selon le sujet de la lésion, et symptômes cérébraux. L'algorithme de diagnostic comprend un examen par un neurologue et un ophtalmologiste, une écho-EG, un EEG, un scanner et une IRM du cerveau, une angiographie par résonance magnétique, etc. Le traitement le plus optimal est un traitement chirurgical, complété par une chimiothérapie et une radiothérapie, selon les indications. Si c'est impossible, un traitement palliatif est effectué.

Tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales représentent jusqu'à 6% de tous les néoplasmes du corps humain. La fréquence de leur survenue va de 10 à 15 cas pour 100 000 personnes. Traditionnellement, les tumeurs cérébrales incluent tous les néoplasmes intracrâniens - tumeurs du tissu cérébral et des membranes, formation de nerfs crâniens, tumeurs vasculaires, néoplasmes du tissu lymphatique et des structures glandulaires (glande pituitaire et pinéale). À cet égard, les tumeurs cérébrales sont divisées en intracérébrales et extracérébrales. Ces derniers incluent les néoplasmes des membranes cérébrales et de leurs plexus vasculaires.

Les tumeurs cérébrales peuvent se développer à tout âge et même être congénitales. Cependant, parmi les enfants, l’incidence est plus faible et ne dépasse pas 2,4 cas pour 100 000 enfants. Les néoplasmes cérébraux peuvent être primaires, initialement dans le tissu cérébral, et secondaires, métastatiques, en raison de la propagation des cellules tumorales due à la dissémination hématogène ou lymphogène. Les lésions tumorales secondaires sont 5 à 10 fois plus fréquentes que les néoplasmes primaires. Parmi ces derniers, la proportion de tumeurs malignes est d'au moins 60%.

Une caractéristique particulière des structures cérébrales est leur emplacement dans un espace intracrânien limité. Pour cette raison, toute formation volumétrique de localisation intracrânienne à divers degrés entraîne une compression du tissu cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne. Ainsi, même les tumeurs cérébrales bénignes, lorsqu'elles atteignent une certaine taille, ont une évolution maligne et peuvent être fatales. Dans cet esprit, le problème du diagnostic précoce et du moment opportun du traitement chirurgical des tumeurs cérébrales revêt une importance particulière pour les spécialistes des domaines de la neurologie et de la neurochirurgie.

Causes d'une tumeur au cerveau

La survenue de néoplasmes cérébraux, ainsi que de processus tumoraux d'une autre localisation, est associée aux effets des radiations, de diverses substances toxiques et d'une pollution importante de l'environnement. Les enfants ont une incidence élevée de tumeurs congénitales (embryonnaires), l'une des raisons pouvant être une altération du développement des tissus cérébraux au cours de la période prénatale. Une lésion cérébrale traumatique peut servir de facteur provocant et activer un processus tumoral latent.

Dans certains cas, des tumeurs cérébrales se développent sur le fond de la radiothérapie chez des patients atteints d'autres maladies. Le risque de tumeur cérébrale augmente lors de l'administration d'un traitement immunosuppresseur, ainsi que chez d'autres groupes de personnes immunodéprimées (atteintes du VIH et du neuro-sida, par exemple). Une prédisposition à l'apparition de néoplasmes cérébraux est notée dans les maladies héréditaires individuelles: maladie de Hippel-Lindau, sclérose tubéreuse, phakomatose, neurofibromatose.

Classification

Parmi les primaires gangliocytome), des tumeurs embryonnaires et peu différenciées (médulloblastome, spongioblastome, glioblastome). Tumeurs de l'hypophyse (adénome), tumeurs des nerfs crâniens (neurofibrome, neurinome), formation des membranes cérébrales (méningiome, xanthomatose, tumeurs mélanotiques), lymphomes cérébraux, tumeurs vasculaires (angioreticulome, hémangio-blobs, angioriculome) Les tumeurs cérébrales intracérébrales en fonction de la localisation sont classées en tumeurs sous- et supratentorielles, hémisphériques, de structures médianes et tumeurs de la base cérébrale.

Les tumeurs cérébrales métastatiques sont diagnostiquées dans 10 à 30% des cas de lésions cancéreuses de divers organes. Jusqu'à 60% des tumeurs cérébrales secondaires sont multiples. Les sources de métastases les plus fréquentes chez les hommes sont le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer du rein et chez la femme - cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal et mélanome. Environ 85% des métastases surviennent dans les tumeurs intracérébrales des hémisphères cérébraux. Dans la fosse crânienne postérieure, les métastases du cancer de l'utérus, du cancer de la prostate et des tumeurs malignes gastro-intestinales sont généralement localisées.

Symptômes d'une tumeur au cerveau

Les symptômes focaux sont une manifestation antérieure du processus de la tumeur cérébrale. Il peut avoir les mécanismes de développement suivants: effets chimiques et physiques sur les tissus cérébraux environnants, lésion du vaisseau sanguin du vaisseau cérébral avec hémorragie, occlusion vasculaire par un embole métastatique, hémorragie à métastase, compression du vaisseau avec ischémie, compression des racines ou du tronc des nerfs craniens. Et d'abord, il y a des symptômes d'irritation locale d'une certaine zone cérébrale, puis une perte de sa fonction (déficit neurologique).

À mesure que la tumeur se développe, la compression, l'œdème et l'ischémie se propagent d'abord aux tissus adjacents adjacents à la zone touchée, puis à des structures plus distantes, provoquant l'apparition de symptômes «au voisinage» et «au loin», respectivement. Des symptômes cérébraux causés par une hypertension intracrânienne et un œdème cérébral se développent plus tard. Avec un volume important de tumeur cérébrale, un effet de masse est possible (déplacement des structures cérébrales principales) avec le développement du syndrome de luxation - l'insertion du cervelet et du médulla oblongata dans le foramen occipital.

• Un mal de tête de nature locale peut être un symptôme précoce d'une tumeur. Il se produit à la suite de la stimulation de récepteurs localisés dans les nerfs crâniens, les sinus veineux, les parois des vaisseaux enveloppés. Des céphalées diffuses sont notées dans 90% des cas de néoplasmes sous-tentoraux et dans 77% des processus tumoraux supratentoriels. A le caractère de douleur profonde, assez intense et cambrée, souvent paroxystique.
• Les vomissements agissent généralement comme un symptôme cérébral. Sa principale caractéristique est le manque de communication avec l'apport alimentaire. Lorsqu'une tumeur du cervelet ou du ventricule intraveineux est associée à un effet direct sur le centre émétique, elle peut constituer la principale manifestation focale.
• Des vertiges systémiques peuvent apparaître sous la forme d'une sensation de chute, de rotation de son propre corps ou des objets environnants. Au cours de la manifestation de manifestations cliniques, le vertige est considéré comme un symptôme focal indiquant une tumeur du nerf vestibulocochléaire, du bridge, du cervelet ou du ventricule intraveineux.
• Les troubles du mouvement (troubles pyramidaux) apparaissent comme symptomatologie primaire de la tumeur chez 62% des patients. Dans d'autres cas, ils surviennent plus tard en relation avec la croissance et la propagation de la tumeur. Les premières manifestations de l’insuffisance pyramidale comprennent une anisoréflexion croissante des réflexes tendineux aux extrémités. Il y a ensuite une faiblesse musculaire (parésie), accompagnée d'une spasticité due à une hypertonie musculaire.
• Les troubles sensoriels accompagnent principalement l'insuffisance pyramidale. Environ un quart des patients sont cliniquement manifestés; dans d'autres cas, ils ne sont détectés que par un examen neurologique. En tant que symptôme focal primaire, on peut considérer un trouble des sensations musculaires et articulaires.
• Le syndrome convulsif est plus fréquent dans les tumeurs supratentorielles. L'épipristis est un symptôme clinique manifeste chez 37% des patients atteints d'une tumeur cérébrale. La survenue d'absences ou d'épiphriscus tonico-cloniques généralisés est plus typique des tumeurs de localisation médiane; paroxysmes d'épilepsie de type Jackson - pour les tumeurs situées près du cortex cérébral. La nature de l'aura de l'épiphrispu aide souvent à établir le sujet de la lésion. Au fur et à mesure que le néoplasme grandit, les épiphriscus généralisés se transforment en partiels. Avec l’évolution de l’hypertension intracrânienne, on observe généralement une diminution de l’épiactivité.
• Les troubles mentaux dans la période de manifestation se retrouvent dans 15 à 20% des cas de tumeurs cérébrales, principalement lorsqu'ils sont situés dans le lobe frontal. Le manque d'initiative, l'insouciance et l'apathie sont typiques des tumeurs du pôle du lobe frontal. Euphorique, la complaisance, la gaieté gratuite indiquent la défaite de la base du lobe frontal. Dans de tels cas, la progression du processus tumoral s'accompagne d'une augmentation de l'agressivité, de la méchanceté et du négativisme. Les hallucinations visuelles sont caractéristiques des néoplasmes situés à la jonction des lobes temporal et frontal. Les troubles mentaux sous forme de troubles de la mémoire progressifs, de troubles de la pensée et de l’attention agissent comme des symptômes cérébraux, car ils sont causés par une hypertension intracrânienne croissante, une intoxication tumorale, des lésions des voies associatives.
• Les disques optiques congestifs sont diagnostiqués chez la moitié des patients plus souvent dans les stades avancés, mais chez les enfants, ils peuvent être le premier symptôme d'une tumeur. En raison de l'augmentation de la pression intracrânienne, une vision brouillée transitoire ou des "mouches" peuvent apparaître avant les yeux. Avec la progression de la tumeur, il existe une déficience visuelle croissante associée à une atrophie des nerfs optiques.
• Des changements dans les champs visuels se produisent lorsque le chiasme et les voies visuelles sont affectés. Dans le premier cas, on observe une hémianopsie hétéronyme (perte des moitiés opposées des champs visuels), dans le deuxième cas - homonyme (perte des deux moitiés droite ou gauche dans les champs de vision).
• D'autres symptômes peuvent inclure perte d'audition, aphasie sensorimotrice, ataxie cérébelleuse, troubles oculomoteurs, hallucinations olfactives, auditives et gustatives, dysfonctionnement autonome. Lorsqu'une tumeur cérébrale se situe dans l'hypothalamus ou l'hypophyse, des troubles hormonaux surviennent.

Diagnostics

L'examen initial du patient comprend une évaluation de l'état neurologique, un examen par un ophtalmologiste, une écho-encéphalographie et un EEG. Dans l’étude de l’état neurologique, le neurologue accorde une attention particulière aux symptômes focaux, ce qui permet d’établir un diagnostic topique. Les examens ophtalmologiques comprennent des tests d'acuité visuelle, d'ophtalmoscopie et de détection du champ visuel (éventuellement en utilisant une périmétrie informatique). Echo-EG peut enregistrer l'expansion des ventricules latéraux, ce qui indique une hypertension intracrânienne, et le déplacement de l'écho M moyen (avec de grosses tumeurs supratentorielles avec un déplacement des tissus cérébraux). L'EEG montre la présence d'épiactivité de certaines zones du cerveau. Selon le témoignage peut être nommé consultation néoneurologue.

La suspicion de la formation de volume du cerveau est une indication claire pour l’imagerie par ordinateur ou par résonance magnétique. Le scanner cérébral permet de visualiser la formation de la tumeur, la différenciation de l'œdème local des tissus cérébraux, la détermination de sa taille, la détection de la partie kystique de la tumeur (le cas échéant), des calcifications, une zone de nécrose, une hémorragie dans la métastase ou la tumeur environnante, la présence d'un effet de masse. L'IRM du cerveau complète la tomodensitométrie, vous permet de déterminer plus précisément la propagation du processus tumoral, d'évaluer l'implication des tissus limites. L'IRM est plus efficace pour diagnostiquer les néoplasmes qui n'accumulent pas de contraste (par exemple, certains gliomes cérébraux), mais est inférieure à la tomodensitométrie s'il est nécessaire de visualiser les modifications et les calcifications destructrices de l'os, afin de distinguer la tumeur du domaine de l'œdème périfocal.

Outre l'IRM standard dans le diagnostic d'une tumeur cérébrale, l'IRM des vaisseaux cérébraux peut être utilisée (examen de la vascularisation du néoplasme), l'IRM fonctionnelle (cartographie des zones motrices et motrices), la spectroscopie MR (analyse des anomalies métaboliques), la thermographie MR (suivi des destructions de tumeurs thermiques). La TEP du cerveau offre l’occasion de déterminer le degré de malignité d’une tumeur cérébrale, d’identifier une récidive tumorale, de cartographier les principales zones fonctionnelles SPECT utilisant des radiopharmaceutiques tropiques pour les tumeurs cérébrales permet de diagnostiquer des lésions multifocales, d’évaluer la malignité et le degré de vascularisation du néoplasme.

Dans certains cas, utilisé biopsie stéréotaxique d'une tumeur au cerveau. Dans le traitement chirurgical du tissu tumoral pour examen histologique est réalisée en peropératoire. L'histologie vous permet de vérifier avec précision la tumeur et d'établir le niveau de différenciation de ses cellules, et donc le degré de malignité.

Traitement des tumeurs cérébrales

Le traitement conservateur d'une tumeur cérébrale est effectué dans le but de réduire la pression exercée sur le tissu cérébral, de réduire les symptômes existants et d'améliorer la qualité de vie du patient. Il peut s'agir d'analgésiques (kétoprofène, morphine), d'antiémétiques (métoclopramide), de sédatifs et de psychotropes. Des glucocorticoïdes sont prescrits pour réduire l'enflure du cerveau. Il faut comprendre que le traitement conservateur n’élimine pas les causes profondes de la maladie et ne peut avoir qu’un effet temporaire.

Le plus efficace est l'ablation chirurgicale d'une tumeur cérébrale. La technique d'opération et d'accès est déterminée par l'emplacement, la taille, le type et l'étendue de la tumeur. L'utilisation de la microscopie chirurgicale permet une élimination plus radicale de la tumeur et minimise les dommages causés aux tissus sains. La radiochirurgie stéréotaxique est possible pour les tumeurs de petite taille. L'utilisation des équipements CyberKnife et Gamma-Knife est autorisée dans les formations cérébrales d'un diamètre allant jusqu'à 3 cm.En cas d'hydrocéphalie grave, une opération de dérivation peut être réalisée (drainage ventriculaire externe, dérivation ventriculopéritonéale).

La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent compléter la chirurgie ou constituer un traitement palliatif. En postopératoire, la radiothérapie est prescrite si l'histologie des tissus tumoraux révèle des signes d'atypie. La chimiothérapie est réalisée par cytostatiques, en fonction du type histologique de la tumeur et de la sensibilité individuelle.

Pronostic et prévention

Les tumeurs bénignes du cerveau de petite taille et accessibles pour l'ablation chirurgicale de la localisation sont pronostiquement favorables. Cependant, bon nombre d'entre elles sont susceptibles de récidiver, ce qui peut nécessiter une réopération, et chaque intervention sur le cerveau est associée à un traumatisme des tissus, entraînant un déficit neurologique persistant. Les tumeurs de nature maligne, de localisation inaccessible, de grande taille et de nature métastatique ont un pronostic défavorable, car elles ne peuvent pas être éliminées radicalement. Le pronostic dépend également de l'âge du patient et de l'état général de son corps. L'âge avancé et la présence de comorbidités (insuffisance cardiaque, maladie rénale chronique, diabète, etc.) compliquent la mise en œuvre du traitement chirurgical et en aggravent les résultats.

La prévention primaire des tumeurs cérébrales consiste à exclure les effets oncogènes de l'environnement extérieur, à la détection précoce et au traitement radical des néoplasmes malins d'autres organes afin de prévenir leurs métastases. La prévention des rechutes comprend l'exclusion de l'insolation, des blessures à la tête et de l'utilisation de médicaments stimulants biogéniques.

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Symptômes et types de tumeurs cérébrales: traitement et pronostic

L'une des pathologies les plus difficiles, en ce qui concerne le mécanisme exact de l'apparition et du traitement, selon les scientifiques, est une tumeur au cerveau. Ses symptômes aux premiers stades de développement ressemblent aux signes d'autres maladies du système nerveux central et des organes internes.

Au fil du temps, les signes deviennent plus spécifiques, permettent de diagnostiquer la maladie et transforment souvent la vie du patient en enfer.

Types de tumeur

Les chercheurs ont mis au point une classification suffisamment large des tumeurs, qui dépend de nombreux facteurs.

Histologie

Les caractéristiques histologiques, structurelles, les caractéristiques de l'évolution de la maladie permettent de distinguer deux groupes de néoplasmes: bénin et malin.

Les tumeurs bénignes ne sont pas capables de division, se développent lentement, ne pénètrent pas dans les autres tissus. Dans leur structure, ils ressemblent aux cellules dont ils sont originaires et conservent partiellement leurs fonctions. Ces tumeurs peuvent être enlevées chirurgicalement, les rechutes se produisant extrêmement rarement. Cependant, les néoplasmes bénins dans le cerveau sont très dangereux. Ils conduisent à la compression des vaisseaux sanguins, à l'apparition d'un œdème et à la stagnation du sang veineux, alors que leur emplacement ne permet pas toujours de les retirer.

Les néoplasmes malins sont constitués de cellules qui se divisent très rapidement. Les tumeurs se développent rapidement, formant à la fois des foyers entiers et pénétrant dans les tissus adjacents. Le plus souvent, les tumeurs malignes n'ont pas de limites claires. Ils sont difficiles à traiter, y compris la chirurgie, et sont sujets à la rechute.

Emplacement

L'emplacement vous permet de parler de 3 types de tumeurs. Intracérébral trouvé dans la substance du cerveau. Cérébrales apparaissent dans les tissus membranaires et nerveux. Intraventriculaire - dans les ventricules cérébraux.

Dans le diagnostic et la détermination des maladies selon la CIM-10, les maladies se distinguent également en fonction de l'emplacement exact de la tumeur, par exemple dans les lobes frontaux, le cervelet.

Étiologie

Les tumeurs primaires apparaissent à la suite de changements survenant dans le cerveau. Ils affectent les os du crâne, la substance grise, les vaisseaux sanguins. Parmi les tumeurs primaires, il existe plusieurs sous-espèces:

1. Astrocytome. Les cellules du cerveau mutent - les astrocytes. Une tumeur est un type de gliome, souvent bénin.
2. Médulloblastome. C'est un autre type de gliome. Les néoplasmes apparaissent dans la fosse crânienne postérieure, se développent à la suite de la mutation de cellules embryonnaires. Cette tumeur représente 20% de toutes les lésions cérébrales. Cela se produit souvent chez des enfants d'âges différents, des bébés aux adolescents.
3. Oligodendrogliome. Les oligodendrocytes subissent des modifications.
4. Gliomes mélangés. La mutation se produit dans les astrocytes et les oligodendrocytes. Cette forme se retrouve dans 50% des tumeurs primitives.
5. Méningiomes Les cellules changent. Le plus souvent, c'est bénin, mais cela peut aussi être malin.
6. Les lymphomes. La maladie survient dans les vaisseaux lymphatiques du cerveau.
7. Adénomes hypophysaires. Associée à des dommages à la glande pituitaire, se développe principalement chez les femmes. Dans de rares cas, ils peuvent être malins.
8. Épendymome. Les cellules impliquées dans la synthèse du liquide céphalo-rachidien changent.

Les néoplasmes secondaires manifestent des métastases d'autres organes.

Raisons

Les causes exactes de l'apparition et du développement du cancer du cerveau n'ont pas été établies. Seuls les facteurs susceptibles de contribuer à son apparence sont identifiés.

Selon les statistiques, l'hérédité joue un rôle important. S'il y avait une personne dans la famille qui a été frappée par le cancer, alors probablement dans la génération suivante ou dans une génération, il y aura quelqu'un d'autre qui sera victime de cette maladie.

Le deuxième facteur important et fréquent est un long séjour dans la zone de rayonnement. Travailler avec des éléments chimiques tels que le plomb, le mercure, le chlorure de vinyle, l'utilisation à long terme de médicaments a un impact négatif. Le tabagisme, la consommation de drogues, l’alcool, les produits génétiquement modifiés entraînent la mutation de cellules saines. Les traumatismes crâniens deviennent souvent un facteur causant l'oncologie.

Selon les statistiques, une tumeur au cerveau survient souvent chez les personnes de plus de 65 ans, les hommes, les enfants d'âge préscolaire ou primaire. Cela concerne les personnes qui passent beaucoup de temps avec un téléphone portable, qui dort avec, utilise l'appareil avec une charge faible. Les cellules cancéreuses apparaissent souvent après une greffe d'organe ou une chimiothérapie pour éliminer les tumeurs d'autres parties du corps.

Les symptômes

Les signes d'une tumeur cérébrale à ses débuts peuvent souvent être confondus avec des symptômes d'autres pathologies, telles qu'une commotion cérébrale ou un accident vasculaire cérébral. Parfois, ils sont confondus avec des signes de maladies des organes internes. Une caractéristique qui pointe en oncologie est que ces premiers symptômes ne disparaissent pas et que leur intensité augmente constamment. Des symptômes spécifiques ne se manifestent qu’à un stade ultérieur, indiquant l’apparition probable d’un cancer du cerveau.

Symptômes non spécifiques

1. Vomissements. Elle apparaît constamment, non associée à la nourriture, accompagnée de nausées et de vertiges. Le dernier symptôme apparaît chez 45% des patients.
2. Douleur à la tête. Ils apparaissent principalement la nuit ou le matin, ils sont amplifiés en position horizontale, lors des mouvements par le cou ou lors du changement de pose. Se produisent souvent que d'un côté. Les analgésiques n'aident pas. La douleur est accompagnée de changements dans la fréquence cardiaque et la pression.
3. Troubles de la sphère cognitive. Des difficultés se posent pour la mémorisation, la concentration, la compréhension de nouvelles informations et leur analyse.
4. Engourdissement des membres. Un petit engourdissement avec le temps acquiert un caractère plus résistant et, à un moment donné, se transforme en paralysie.
5. La température Avec la défaite des cellules cancéreuses du système immunitaire, la température augmente.
6. Fatigue Les déchets produits par les cellules cancéreuses entraînent un empoisonnement du corps.
7. Transpiration
8. Chute de pression
9. Perte de poids

Signes psycho-émotionnels

Les manifestations de ce plan indiquent la présence d'une pathologie grave dans le système nerveux central et ne peuvent plus être ignorées. Le patient ressent souvent de l'agressivité, de l'apathie, de la dépression, de l'euphorie. Le changement d'humeur se produit soudainement et sans raison. L’apparition d’hallucinations, la perte de mémoire, l’incapacité de comprendre où et à quel moment se trouve le patient.

Dommages au cervelet et au tronc cérébral

Les principales manifestations sont associées à une altération des mouvements, à une perte d'équilibre, à un engourdissement et à une paralysie des membres. La démarche change. Elle devient fragile, incertaine, peut rappeler les mouvements d'un ivrogne. En marchant, la confusion entre les jambes et la chute est possible. Le patient ne peut pas toujours prendre l’objet désiré, il le voit, mais il est impossible de lui diriger la main avec précision.

Les muscles s'affaiblissent, perdent leur tonus. Il y a des mouvements involontaires des pupilles, on observe un strabisme, des images visibles perdent leur intégrité, une fourchette. Le visage, les extrémités deviennent muets, le sourire est plié. Le patient change souvent d'humeur.

À l'endommagement du tronc aussi le travail du système respiratoire et cardio-vasculaire est cassé.

Une tumeur dans la région du quatrième ventricule entraîne une perturbation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien. Il en résulte une hydrocéphalie, des nausées, des vomissements sévères persistants. Les crises de vertige sont caractéristiques, dans lesquelles le patient ne comprend pas s’il est debout ou en train de tomber, et ce qui se passe autour de lui perd conscience. Il y a une perte de vision.

La défaite de la selle turque

Augmente la transpiration, augmente la fréquence cardiaque, il y a des mictions fréquentes pour uriner. Le patient définit mal les odeurs.

Défaite des lobes temporaux

L'émergence et la croissance de cellules cancéreuses dans ce lobe d'un ou des deux côtés mènent à la destruction de l'intellect. Le patient n'est pas capable de comprendre l'appel qui lui est lancé, perd la capacité de lire, a des problèmes d'élocution. Il peut y avoir dépression, apathie, attaques de panique, agitation déraisonnable. Sentiments déformés associés au goût et à l'odorat. Il y a des crampes.

Défaite des lobes occipitaux

Il y a une déficience visuelle. Parfois, des zones entières de l'image externe tombent hors du champ. Dans d'autres cas, la perte de netteté est rapide. Les patients cessent de reconnaître les objets, les lettres, les couleurs, les formes. Parfois, on détecte un syndrome de la course des élèves, associé à des mouvements involontaires du globe oculaire. Les images visibles commencent à trembler. La photophobie apparaît.

Défaite du lobe pariétal

Caractérisé principalement par une altération de la parole et de la perception. Le patient perd la capacité de parler, parfois, il ne peut pas reconnaître l'objet au toucher, perd la sensation de son corps, commence à sentir plusieurs mains ou pieds.

Lésions sous-corticales

Le tonus musculaire change, il est réduit ou augmenté. En raison du mouvement hypertonique devient douloureux. Il y a des mouvements involontaires des mains, il y a des expressions faciales incontrôlées.

Défaite du lobe frontal

L'intellect souffre, le patient perd la capacité de se contrôler. Ses actions deviennent constamment répétitives, automatiques. Ainsi, lorsqu’on porte des objets à la bouche, les lèvres prennent involontairement la forme d’un tube. Avec le cancer du lobe frontal, il devient plus pauvre, devient inarticulé et l'articulation est perturbée. Les aspirations, les espoirs disparaissent, les désirs sont aplatis. Le patient devient frivole, perd la capacité de pensée critique, souvent des blagues, bavarde constamment. Chez les adultes, toutes les compétences acquises précédemment sont perdues.

Un adulte sera capable de détecter les symptômes et de localiser clairement la douleur. Avec les jeunes enfants plus difficiles, ils ne peuvent pas décrire clairement ce qui leur arrive. Chez les nourrissons, on peut suspecter un problème s'il se frotte fréquemment la tête avec les mains et crie avec force. La tête grossit, une grosse fontanelle gonfle, les sutures du crâne se dispersent, les vaisseaux font saillie. Selon les statistiques, 16% des tumeurs chez l'enfant apparaissent dans le cerveau.

Les étapes

Dans le développement de la maladie, il est habituel de distinguer 4 étapes:

1. Au premier stade, les cellules cancéreuses ne sont pas capables de se propager. L'intervention chirurgicale donne un pronostic favorable. Cependant, en raison du fait que les premiers symptômes n'apparaissent que légèrement fatigués, légèrement étourdis et ne suscitent aucune inquiétude, la plupart des symptômes d'une tumeur cérébrale au début de l'adulte sont ignorés.
2. La deuxième étape est caractérisée par une croissance accrue de la tumeur. Le cancer se développe, ses cellules envahissent les tissus voisins, les vaisseaux, les ganglions lymphatiques. Maux de tête, nausée, crampes. Le patient vomit souvent. Le nombre d'années que vivront les patients pendant le diagnostic de cette étape dépend du succès de l'opération et du traitement ultérieur.
3. Chez le troisième patient souffre constamment de douleurs à la tête, la température augmente. Le patient ne comprend souvent pas où il se trouve. Parfois, des morceaux d’espace entiers tombent hors de son champ de vision. Une tumeur inopérable est souvent diagnostiquée à ce stade de la maladie.
4. Le quatrième stade est associé à des maux de tête persistants, douloureux et graves, ils ne se prêtent pas à un traitement symptomatique. Le patient peut avoir des visions, des hallucinations. Il y a des crises d'épilepsie, il y a de plus en plus de pertes de conscience. Les métastases se propagent à d'autres organes, y compris des organes aussi importants que le cœur et le foie, et détruisent leur travail. Le néoplasme à ce stade n'est pas opéré. Ces patients vivent généralement une autre année, un an et demi au maximum.

Diagnostics

Si une tumeur au cerveau est suspectée, des tests sanguins sont prescrits - général et biochimie. Etudes instrumentales réalisées: angiographie des vaisseaux cérébraux, électroencéphalographie, calcul, imagerie par résonance magnétique, scanner de radio-isotopes.

Réaliser une biopsie dans le but de prélever des échantillons de liquide céphalo-rachidien. Les consultations sont prescrites par des spécialistes, y compris un oculiste, qui peuvent détecter les symptômes d'une tumeur au cerveau dès les premiers stades.

Traitement

Le cancer du cerveau est traité par chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie.

L'enlèvement de la tumeur dans les premiers stades de la maladie donne de grandes chances de guérison. La prolifération des cellules malignes conduit à leur pénétration dans les tissus du cerveau. Dans ce cas, une chirurgie sans leurs dommages est impossible. Aux troisième et quatrième étapes, l'opération n'a pratiquement aucun sens.

La chimiothérapie est réalisée sur la base d’une intervention chirurgicale afin d’enlever les cellules cancéreuses restantes et d’empêcher leur développement. Elle est également prescrite si la chirurgie est impossible. Pour déterminer la sensibilité aux médicaments, prélevez un échantillon de tumeur et effectuez des études de laboratoire sur sa sensibilité. Les réactions concernant ce choix de traitement sont positives.

La radiothérapie vous permet de retirer des cellules qui ne sont pas disponibles pour la chirurgie.

En outre, un traitement symptomatique est prescrit à tous les patients afin de réduire les maux de tête, d'atténuer les nausées et de rétablir l'hémogramme.

Selon les statistiques, une tumeur au cerveau est maligne dans 97% des cas. Le trouver dans les premiers stades donne un pronostic favorable. Cependant, le plus souvent, les premiers symptômes de la maladie ne sont pas clairs et peuvent être perçus comme des signes d'autres pathologies. En conséquence, le cancer est diagnostiqué lorsqu'il est impossible de récupérer complètement. Pour éviter cela, il est recommandé de surveiller votre bien-être et de consulter votre médecin dès l'apparition des premiers signes de détérioration.

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