Le terme "cancer du sang" n’est pas médicalement correct. Les spécialistes utilisent un nom différent - leucémie. Le concept inclut non pas une, mais plusieurs maladies oncologiques du tissu hématopoïétique. Avec tous les types de leucémie dans le corps, les cellules hématopoïétiques renaissent. Le plus souvent, le processus est localisé dans les cellules de la moelle osseuse.

Le cancer du sang peut-il être guéri? Oui, c'est possible, bien que la leucémie soit une maladie grave et dangereuse. Le succès du traitement dépend du stade de détection de la maladie et de la nature de son évolution. Néanmoins, il existe des méthodes efficaces pour traiter cette pathologie. Nous parlerons des méthodes de traitement ci-dessous.

Méthodes de traitement

Pour commencer, le diagnostic de leucémie n'est pas une phrase du tout, comme c'était le cas il y a quelques décennies à peine. La médecine moderne a mis au point (et travaille encore dans cette direction) plusieurs schémas thérapeutiques efficaces qui permettent de guérir la maladie complètement ou définitivement.

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Le cancer du sang est actuellement traité non seulement à l'étranger dans des cliniques en Allemagne et en Israël, mais également en Russie (à Moscou, Novossibirsk, Saint-Pétersbourg et dans d'autres grandes villes).

Chimiothérapie

Cette technique implique un traitement avec des combinaisons de divers médicaments anticancéreux.

La chimiothérapie a pour objectif de supprimer la croissance et la reproduction des cellules cancéreuses en inhibant leurs fonctions principales.

Les cellules cancéreuses ont un niveau d'activité vitale supérieur à celui des cellules normales du corps. Les tissus malins ont un degré plus élevé d’activité mitotique - la capacité de division.

Les médicaments visent à supprimer la prolifération des cellules et leur destruction. Dans la mesure du possible, les traitements sont choisis de manière à ne détruire que les cellules cancéreuses, en affectant un minimum de tissus et d'organes sains. Mais puisque les médicaments sont pris par voie intraveineuse (moins souvent par voie orale) pour éliminer complètement les effets secondaires sur le corps n'est pas possible.

Les causes du cancer du sang sont décrites dans cet article.

Il y a 2 phases de chimiothérapie:

• La première phase du traitement médicamenteux de la leucémie est le traitement d'induction. A ce stade, le patient reçoit la plus forte dose de médicaments. Le traitement d'induction dure de 2 mois à six mois. En règle générale, après cela vient la rémission. Les cellules cancéreuses réduisent leur activité et leur nombre est considérablement réduit. Mais si le traitement n'est pas poursuivi, les cellules malignes recommencent tôt ou tard à avoir un effet pathogène;
• La deuxième phase de la chimiothérapie est appelée phase de soutien et peut durer de deux à trois ans. L'objectif de la chimiothérapie d'entretien est de supprimer l'activité des cellules cancéreuses restantes. D'autres types de médicaments sont utilisés: il est nécessaire de surmonter la possible résistance des cellules cancéreuses aux effets.

Le premier stade du traitement est effectué à l'hôpital, en raison du risque élevé d'infection ou de saignement. Et comme les médicaments de chimiothérapie inhibent la production de leucocytes, les patients peuvent avoir besoin de procédures de transfusion sanguine spéciales.

La chimiothérapie affecte négativement:

• cellules du follicule pileux entraînant la perte de cheveux (alopécie);
• l'estomac et les intestins (nausée, vomissement, indigestion);
• cellules sanguines (une anémie peut se développer);
• fonctions de reproduction du corps;
• le système immunitaire du corps, qui cause la susceptibilité du patient subissant une chimiothérapie à diverses infections;
• les épidermes (des réactions allergiques peuvent survenir).

La médecine lutte constamment pour mettre au point de nouveaux médicaments qui ne pourraient pas avoir d’impact sur l’ensemble du corps, ne tuant que les tumeurs, mais, malheureusement, le médicament idéal n’a pas encore été créé. Ce problème a été partiellement résolu à l'aide d'une thérapie ciblée (utilisation d'anticorps monoclonaux agissant exclusivement sur les récepteurs des cellules cancéreuses), mais ces médicaments ne sont pas applicables dans tous les cas.

La situation est compliquée par le fait que les cellules cancéreuses ressemblent beaucoup aux cellules normales du corps. De plus, elles sont capables de changer de structure, en s’adaptant aux nouvelles conditions.

Cependant, sans l'utilisation de la chimiothérapie, les chances de survie chez les patients sont minimes. En l'absence de traitement, la leucémie aiguë peut tuer une personne en quelques mois.

Greffe de moelle osseuse

La leucémie est souvent causée par une prédisposition génétique à la maladie. Le cancer du sang est souvent diagnostiqué chez les enfants et les adolescents. L'utilisation de la chimiothérapie à cet âge peut nuire considérablement à la santé des patients. La question se pose: est-il possible de guérir le cancer du sang chez un enfant sans chimiothérapie de longue durée? Oui, il existe une telle opportunité - il s'agit d'une méthode de transplantation de moelle osseuse.

C'est l'une des opérations les plus complexes et les plus coûteuses en médecine. Au sens littéral, la moelle osseuse ne se greffe pas - on parle de voie parentérale (à l’aide d’un compte-gouttes), l’introduction progressive dans le corps du receveur d’un concentré de cellules de la moelle osseuse du donneur. Toutes les cellules de la moelle osseuse sont préalablement détruites chez le patient (afin d’exclure la reprise de la population de clones malins).

La procédure est risquée: le risque d'infection est extrêmement élevé. Après l'opération, les patients sont placés dans l'unité de soins intensifs et y restent jusqu'à ce que leur état soit stabilisé.

La greffe de moelle osseuse est effectuée selon des indications médicales strictes et ne peut être effectuée que dans un établissement médical spécialisé. Après la procédure, une immunothérapie peut être effectuée pour accélérer les processus de régénération.

Une greffe de moelle osseuse a deux variétés:

• transplantation auto-immune: la tige (cellules indifférenciées) de l'organisme propre est transplantée chez le patient;
• allogénique - transplantation de matériel provenant de parents proches ou d'un donneur qui n'a pas de lien de parenté avec le patient.

Les dernières technologies permettent la greffe de moelle osseuse non seulement chez les jeunes patients, mais également chez plus de patients adultes. Le pronostic de survie après cette opération pendant cinq ans est de 90%. Tous les patients qui ont subi cette procédure suivent un traitement de rééducation obligatoire dans des cliniques spécialisées.

Tout sur le traitement du cancer du sang en Israël dans cette section.

Il indique en détail combien de personnes vivent au stade 4 du cancer du sang.

Traitement des remèdes populaires contre le cancer du sang

La thérapie par des méthodes alternatives, qui est effectuée par divers remèdes à base de plantes et par d'autres moyens d'origine naturelle, n'est possible qu'en tant que méthode de traitement auxiliaire. En aucun cas, ne peut appliquer le traitement populaire sans le consentement des médecins.

Les recettes les plus efficaces de la médecine traditionnelle:

• teinture d'une medunitsa sur le vin rouge fortifié. Vous avez besoin de 80 g de vin, 40 g de matières végétales, 400 g d’eau. Les matières premières doivent être versé de l'eau bouillante et insister 2 heures, puis verser le vin. Conserver au réfrigérateur. Prendre 100 g 3 fois par jour avant les repas. La durée du traitement est de 5 semaines.
• infusion de fruits et de feuilles de myrtilles. 5 à 6 cuillères de matières premières versez de l'eau bouillante (1 l) et insistez 1 heure. Boire devrait être tout le montant tout au long de la journée.
• jus du fruit de la plante forestière de Malva. Utilisez frais.
• décoction de feuilles et baies d’airelles.
• teinture de pignons de pin et leur coquille.

Il est nécessaire de traiter la leucémie immédiatement après la confirmation du diagnostic, car la maladie se caractérise par une évolution rapide. Après le traitement du cancer du sang, le patient doit être surveillé régulièrement par un oncologue afin d’identifier rapidement les récidives possibles de la maladie.

http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/rak-krovi/mozhno-li-vylechit-rak-krovi.html

Traitement du cancer du sang, comment être traité

Le cancer du sang ou une maladie de la moelle osseuse ne se développe qu'à partir d'une seule cellule divisible de manière incontrôlable sur une courte période. En conséquence, commence à se développer en tant que tumeur, déplaçant toutes les cellules normales. La tumeur semble être dispersée dans toute la moelle osseuse et les cellules avec écoulement de sang commencent à circuler et à se propager aux os du pelvis, à l'intérieur du sternum.

Pourquoi le cancer du sang se développe

Toutes les fonctions et tous les organes du corps sont étroitement liés. Cellules universelles:

• les globules rouges en tant qu'assistants du système immunitaire après la nucléation et la maturation dans la moelle osseuse commencent à voyager dans le corps et à saturer toutes les cellules avec de l'oxygène
• globules blancs - pour exercer une fonction protectrice contre les attaques de microbes et de virus
• plaquettes - pour maintenir l'intégrité du sang, pour arrêter le saignement, si nécessaire.

Un certain nombre de facteurs provocants (réactifs chimiques, radiations, radiations, virus de l’immunodéficience) peuvent déclencher un mécanisme déclencheur lorsque l’une des cellules commence à perdre le contact avec tout le monde, en particulier avec le corps, pour partager de manière incontrôlée de nouvelles cellules cancérogènes.

En conséquence, ils commencent à occuper une grande partie de la moelle osseuse et, lorsqu'ils n'ont nulle part où aller, ils vont au-delà des frontières avec le sang, pénètrent dans d'autres organes et tissus, formant des colonies dans le foie, le cœur, les ganglions lymphatiques, les reins, le cerveau et les poumons.

Comment se déroule le traitement?

Aujourd'hui, non seulement les médecins israéliens et allemands, mais également nos médecins de Moscou et de Saint-Pétersbourg, sont engagés dans le traitement du cancer du sang. La leucémie n'est pas un verdict, comme on le croyait il y a 10 ans, et lorsqu'on leur demande si le cancer peut être guéri, ils répondent avec certitude que «oui».

Le traitement principal est la chimiothérapie avec la nomination de médicaments anticancéreux afin de supprimer la croissance des cellules cancéreuses, en inhibant leurs fonctions principales. Ce sont des cellules et des tissus malins qui peuvent se diviser rapidement. Les médecins essaient donc de prendre des médicaments dans un complexe visant à supprimer et à détruire les cellules pathologiques.

La chimiothérapie reste une procédure indispensable à ce jour, les patients devant suivre des traitements pendant plusieurs années en traitement d'entretien. Ceci est extrêmement important, car il est tout simplement impossible de détruire toutes les cellules malignes du corps à la fois.

Cancer du sang et traitement au stade initial - patient hospitalisé. Bien sûr, la chimiothérapie conduit à la perte de cheveux, à des nausées et vomissements, à une indigestion, au développement d'une anémie, à une inhibition des fonctions de reproduction du système immunitaire, mais malheureusement, les médecins n'ont pas encore inventé d'autres moyens de lutter contre le cancer du sang.

Aujourd'hui, les nouveaux médicaments anticancéreux sont en développement, ce qui ne pourrait pas affecter tout le corps, mais le cancer. Il reste à espérer que les patients attendent toujours un traitement plus efficace avec des médicaments capables de guérir le cancer du sang et d'accroître les chances de survie.

Si le patient est condamné, seule une greffe de moelle osseuse, généralement effectuée chez les enfants et les adolescents présentant une prédisposition génétique, permettra de sauver des vies.

C'est une excellente alternative aux traitements de chimiothérapie de longue durée et sans merci, mais une opération assez compliquée, coûteuse et dangereuse (selon les médecins) est lourde d'infection du cerveau au moment de retirer les cellules anormales du cerveau, et trouver un donneur approprié n'est pas si facile aujourd'hui.

Grâce aux dernières technologies, la transplantation de moelle osseuse est aujourd'hui acceptable pour les adultes, lorsque le corps ressemblant à une tumeur n'est plus sujet à éradication par aucun autre moyen. Dans ce cas, des cellules anormales circulent dans presque tous les vaisseaux et s’installent littéralement dans tout le corps.

Le cancer du sang est une forme grave d'oncologie et nécessite loin d'un traitement de chimiothérapie, en particulier d'une rééducation ultérieure à long terme. Bien que, selon de nombreux médecins, le cancer peut être guéri aujourd'hui, si vous croyez et que vous vous efforcez de vivre plus loin.

Comment reconnaître le cancer du sang

Le terme «cancer du sang» désigne plusieurs maladies du système hématopoïétique. Toutes sont quelque peu différentes les unes des autres, procèdent de manière différente et, bien entendu, sont traitées de manière particulière. Au stade initial de la leucémie, le patient commence à se plaindre de vertiges, d'appétit émétique, de mal des transports lors de mouvements de type "mal de mer". Si vous ne traitez pas la maladie et ne prenez aucune mesure, une leucémie tardive apparaîtra:

• le bleu sur les lèvres et les ongles
• douleur du coeur
• serrer dans le sternum
• palpitations cardiaques
• montée en température à 38-39 g
• tachycardie
• augmentation du taux de contraction du muscle cardiaque
• dysfonctionnement respiratoire
• enroué
• difficulté à respirer
• crampes sévères
• saignements qui ne peuvent pas être arrêtés.

L'apparition d'une tumeur dans le système sanguin est un phénomène plutôt mystérieux. Parfois, les personnes qui n'ont jamais eu de facteurs de risque tombent malades. C'est pourquoi il est si important de mener une vie saine, de se soumettre à un examen en temps opportun au moins une fois par an.

Le 4ème stade du cancer du sang est considéré comme le plus dangereux, lorsque les cellules se développent et se développent presque dans tout le corps, pénétrant dans les organes et les tissus sains voisins et se métastasant en foyers éloignés. La croissance rapide de la tumeur, qui ne peut être soulagée, conduit en outre à la défaite des os, des poumons, de la dure-mère et éventuellement à la formation d'un cancer mortel du pancréas.

Cancer du sang chez les enfants

Chez les enfants de moins de 6 ans, les garçons sont plus susceptibles de développer un cancer du sang. Le facteur héréditaire peut provoquer la maladie ou l’éducation du bébé est encore dans le ventre, lorsque les enfants subissent des tests sanguins:

• blanchiment des phanères
• faiblesse
• somnolence
• nausée
• douleurs articulaires et osseuses
• fatigue excessive
• rate, foie et ganglions lymphatiques hypertrophiés
• diminution de l'appétit et indexation de la masse corporelle.

La maladie se développe secrètement, comme un type de mal de gorge avec l'apparition de saignements des gencives et de la cavité nasale, ainsi que des éruptions cutanées sur le tégument de la peau. Un processus de cancer infantile se développe plus souvent sous une forme chronique et les symptômes cliniques ne sont pas du tout typiques et de courte durée.

Au cours du diagnostic, dans le substrat cellulaire, des cellules immatures sont détectées, comme dans la phase aiguë de la leucémie, formant des colonies et un corps de grande taille ressemblant à une tumeur. En rejoignant des symptômes neurologiques sur le fond d'une violation dans les tissus du cerveau et les membranes chez les enfants:

• tête vertigineuse et douloureuse comme une migraine
• diagnostiqué avec une neuroleucémie, difficile à traiter.

Seule une sélection par des spécialistes des préparations médicales du complexe permettra aux enfants d’atteindre un stade de rémission.

Diagnostics

La numération globulaire complète est l'une des méthodes déterminantes pour le diagnostic du cancer. Vous permet d'identifier la nature et le degré de développement du corps tumoral.

• prélèvement de moelle osseuse pour l'examen microscopique de la composition
• cytologie pour identifier le type de tumeur, le degré de propagation dans la moelle osseuse
• analyse biochimique
• immunohistochimie pour déterminer la nature de la tumeur, le nombre et la sensibilité des cellules protéiques à certains médicaments injectés.

Le cancer du sang est traité en complexe, en association avec des médicaments, en tenant compte de la nature et de l’ampleur du développement tumoral, de la présence de métastases.

http://oncologypro.ru/rak-krovi/rak-krovi-lechenie-lechitsya-li-rak-krovi.html

Signes, symptômes, stades et traitement du cancer du sang

Qu'est-ce qu'un cancer du sang?

Le cancer du sang est une maladie maligne qui affecte et détruit le système hématopoïétique. Son caractère distinctif doit être considéré comme une division incontrôlée, ainsi que par une accumulation de leucocytes liée à la forme immature.

Cette reproduction peut se produire non seulement dans la moelle osseuse, mais également dans le sang circulant à la périphérie, ainsi que dans les organes internes. En conséquence, la tumeur se développe initialement dans la moelle osseuse, puis remplace les processus «sains» de la formation du sang.

Au cours du développement ultérieur de la maladie, un patient atteint d'un cancer du sang contracte de nombreuses maladies associées à:

Augmentation du taux de saignement;

Affaiblissement général du système immunitaire;

Ajout de complications infectieuses.

Le nom alternatif et plus scientifique du cancer du sang est la leucémie, ainsi que la leucémie.

Classification du cancer du sang

La subdivision habituelle de la maladie en catégories implique l'allocation de deux formes principales: le cancer du sang aigu et le cancer du sang chronique.

L'évolution aiguë du cancer du sang est déterminée par un nombre important de cellules immatures inhibant la production de sang standard. Un signe de leucémie, qui est sous une forme chronique, est considéré comme la formation trop active de deux types de corps: les granulocytes ou les leucocytes du type granulaire. Comme indiqué ci-dessus, ce sont eux qui finissent par remplacer les cellules saines qui formaient auparavant le sang.

Les formes aiguës et chroniques de la leucémie sont deux maladies hématologiques différentes. Contrairement à d'autres maladies, un type de cancer du sang aigu ne peut jamais être une forme chronique de leucémie et un type de cancer du sang chronique ne peut pas être plus grave.

Combien vivent avec un cancer du sang?

Le pronostic pour la leucémie chronique est beaucoup plus positif que pour les formes aiguës. Une évolution extrêmement rapide, voire agressive, de la leucémie aiguë provoque toujours la même "extinction" rapide du patient.

Forme présentée de leucémie:

Pratiquement pas susceptible d'un traitement adéquat;

C'est souvent un catalyseur pour la formation de leucémie lymphoblastique (environ 80% des cas).

Avec ce type de leucémie, retrouvée à un stade avancé, le compte dure des mois. En cas d'intervention rapide - de deux à cinq ans.

Les leucémies chroniques sont déterminées par une évolution plus lente. Cependant, cela se produit exactement jusqu'à un certain stade auquel se produit la "crise d'explosion". Dans ce cas, la leucémie de type chronique acquiert en fait toutes les caractéristiques de l'aigu.

La mort à ce stade pourrait bien résulter des conséquences de la maladie. L'intervention médicale, fournie à temps, permet pendant de longues années et même des décennies d'obtenir une rémission prolongée.

La vie du patient s'il a un cancer du sang dépend de l'adéquation du traitement, du tableau général et du stade de la maladie. Dans le meilleur des cas, une personne peut être guérie et vivre jusqu'à un âge avancé. Plus le patient est jeune, plus il a de chances de récupérer à 100%.

Symptômes du cancer du sang

Leucémie aiguë de type précoce

Les symptômes de la leucémie à un stade précoce doivent être distingués des signes d'un stade ultérieur. Au stade initial, le patient est confronté à:

Sensations douloureuses dans la cavité abdominale, en particulier dans sa région supérieure;

Douleur dans les articulations, qui peut être accompagnée de "difficultés" dans les os;

Saignements fréquents, ce qui est assez difficile à arrêter;

Contusions ou saignements forcés;

Une augmentation significative de la taille non seulement du foie, mais aussi des ganglions lymphatiques;

Faiblesse constante, la léthargie et l'apathie;

Un état ressemblant à de la fièvre;

Maladies infectieuses fréquentes;

Besoin fréquent d'uriner.

En règle générale, ce stade du cancer du sang est déjà diagnostiqué après coup, lors du passage à un stade ultérieur de la maladie.

Stade avancé du cancer du sang de type aigu

La phase dite "non pliée" est accompagnée de symptômes tels que:

La nausée, que le patient perçoit comme une attaque soudaine d’indisposition, qui s’accompagne parfois de vertiges importants, voire même de haut-le-cœur;

Mal des transports ou mal des transports dans n’importe quel moyen de transport, même s’il n’ya jamais eu de tels signes auparavant;

Sueurs actives la nuit;

Perte de poids rapide, qui se produit sans raison apparente.

Après un traitement opportun, peut évoluer vers les étapes suivantes:

Révision (dans le sang d'un patient, les cellules de type souffle ne se forment pas avant plusieurs années. On parle de cinq à sept ans);

Terminal (en même temps, se révèle une inhibition absolue du système hématopoïétique, dans laquelle le fonctionnement normal est tout simplement impossible).

Cancer avancé de type aigu

À un stade avancé, si la leucémie n'a pas encore été identifiée, mais que les symptômes suivants apparaissent, le patient doit être hospitalisé de la manière la plus urgente:

Les lèvres et les ongles deviennent bleus;

Modifications de tous les niveaux de conscience ou augmentation du degré d'anxiété. Dans ce cas, une perte de conscience peut entraîner un évanouissement, ainsi que l'absence de toute réaction à une stimulation de nature externe;

Douleur dans la région du cœur, oppression ou pression thoracique importante, palpitations (battements cardiaques forcés à rythme irrégulier);

Augmentation de la température corporelle (plus de 38 degrés);

Fréquence extrêmement élevée de contractions du muscle cardiaque (tachycardie);

Dyspnée - dysfonctionnement du système respiratoire, caractérisé par une difficulté ou un enrouement;

Tremblements douloureux perceptibles dans la cavité abdominale;

Flux sanguin incontrôlé ou assez fort.

Symptômes de la forme chronique

Le cancer du sang chronique se caractérise par des symptômes individuels:

La phase initiale passe sans manifestations externes évidentes. Dans le cas de la recherche, il devient possible de détecter un nombre accru de leucocytes du type granulaire (autrement appelé phase monoclonale du cancer du sang);

Le stade polyclone est caractérisé par la formation de tumeurs secondaires, un changement significatif du nombre de blastes. Ce stade est également caractérisé par la manifestation d'une complication sous la forme d'une lésion des ganglions lymphatiques, un changement significatif de la taille du foie et de la rate.

Causes du cancer du sang

Les facteurs exacts conduisant au développement de la leucémie n'ont pas encore été déterminés, mais certaines raisons contribuent à la formation de cette maladie:

Oncologie dans l'histoire de la maladie. Chez les patients ayant déjà subi une chimiothérapie ou une radiothérapie pour tout autre type de cancer, le risque de développer une forme de leucémie est considérablement accru;

Maladies de nature génétique. Certaines anomalies obtenues par une personne à la naissance, par exemple le syndrome de Down, augmentent considérablement le risque de leucémie;

Certaines maladies liées au fonctionnement du sang et des vaisseaux sanguins, par exemple le syndrome de type myélodysplasique, augmentent également le risque de cancer du sang;

L’influence d’un rayonnement important peut être un catalyseur pour la formation de diverses maladies oncologiques;

L'influence active de certains produits chimiques. Les interactions avec des substances toxiques, par exemple le benzène, sont extrêmement dangereuses. Parce que cela entraîne une augmentation du risque avec le développement de la leucémie;

Leucémie chez aucun des parents. Les experts ont prouvé que les patients, parents apparentés au sang et aux prises avec un cancer du sang, étaient les plus exposés à la leucémie. Il est conseillé à ces patients de procéder à des examens médicaux aussi souvent que possible, en particulier s'ils présentent d'autres facteurs de risque de leucémie.

L'utilisation de certains médicaments puissants.

Il est important de rappeler que l'oncologie du système hématopoïétique est toujours l'un des maux les plus mystérieux. Il arrive souvent que ceux qui n’ont pas eu de facteurs associés à de tels risques soient atteints d’un cancer du sang. Par conséquent, le meilleur moyen de prévenir consiste à passer des examens médicaux tous les six mois et à maintenir un mode de vie sain.

Cancer du sang stade 4

Séparément, il est nécessaire de parler du quatrième stade du cancer du sang. Cette étape est dite ultime, c'est-à-dire irréversible ou réversible, mais au maximum 5% des cas.

Dans le même temps, on observe une prolifération chaotique et forcée, ainsi que la propagation des cellules malignes dans tout le corps. Ce processus s'accompagne de lésions des organes et des tissus sains voisins et de la formation de foyers tumoraux métastatiques distants situés dans tous les organes du corps.

Ainsi, au 4ème stade du cancer du sang devrait inclure des manifestations telles que:

Les tumeurs de type malin, qui se développent extrêmement rapidement;

La survenue d'un cancer des os (sous n'importe quelle forme);

La lésion en croissance rapide de formations avec métastases des poumons, des os, du pancréas, de la région du cerveau;

Éducation "extrêmement fatale", par exemple, cancer du pancréas.

Cancer du sang chez les enfants

La leucémie affecte également les enfants. Selon les statistiques, ils sont confrontés à l'âge de deux à cinq ans et les garçons sont principalement atteints d'un cancer du sang (plus de 60% des cas chez les enfants).

Causes et symptômes

Les principales raisons pour lesquelles le cancer du sang se manifeste à un âge aussi précoce doivent être considérées comme deux facteurs:

Les effets des radiations, ainsi que l'irradiation de la mère pendant n'importe quelle période de la grossesse;

Dysfonctionnement de nature génétique (facteur héréditaire).

Les manifestations de la maladie chez les enfants ressemblent à celles des adultes:

Douleur dans les os et les articulations;

Sentiment général de faiblesse et de somnolence;

Modification de la taille de certains organes (foie et rate), ainsi que des ganglions lymphatiques.

Les symptômes concomitants doivent être pris en compte: l'enfant ne veut pas jouer à quelque chose ici, son appétit est partiellement ou complètement perdu, ce qui entraîne une réduction assez importante de l'indice corporel.

Le premier signe de leucémie chez les enfants peut être une angine de poitrine. Il y a souvent des éruptions cutanées mineures sur la peau et un degré accru de saignement.

Formes de la maladie

La maladie est représentée par le type d'oncologie chez les enfants est déterminée par deux formes - aiguë et chronique. Les caractéristiques de la maladie peuvent être déterminées non par la durée des manifestations de nature clinique, mais par la structure des cellules malignes. La forme aiguë de la leucémie chez les enfants est déterminée par la présence de telles cellules dans le substrat cellulaire qui n’ont pas encore mûri. La forme chronique se manifeste en présence de formations matures dans les cellules tumorales.

Souvent, on diagnostique chez les enfants une forme appelée neuroleucémie. Les symptômes de nature neurologique (perturbation de l’activité des méninges ou des tissus cérébraux), les étourdissements soudains et les migraines indiquent le plus souvent sa présence dans le corps de l’enfant. Formed présente la catégorie de leucémie uniquement en cas de cas répétés de formation de la maladie.

Avec ce scénario, les experts utilisent de nouvelles combinaisons de médicaments, car il est très problématique de traiter un enfant présentant une maladie similaire.

Traitement du cancer du sang chez un enfant

Pour guérir le cancer du sang chez l’enfant, on utilise les mêmes méthodes que dans le cas des adultes: chimiothérapie et greffe de moelle osseuse. Le résultat après traitement chimique chez les enfants est souvent meilleur que chez les adultes.

Cet effet est dû au fait que le corps de l'enfant est bien meilleur et qu'il redevient normal après la mise en place du traitement. Dans le cas d'une greffe de moelle osseuse, les donneurs sont presque toujours des parents proches de l'enfant - frères ou sœurs.

Dans le processus de diagnostic du cancer du sang chez un enfant, il est souhaitable de procéder à une transfusion sanguine. Cela est dû au fait que chez un enfant malade, la moelle osseuse cesse de développer tout type de cellules. Si la transfusion n’est pas effectuée, l’enfant peut mourir de toutes sortes d’infections simples et des pertes de sang les plus insignifiantes.

Traitement du cancer du sang

Afin de guérir la leucémie aiguë, on utilise:

une combinaison de un à trois médicaments qui combattent les tumeurs;

des doses importantes d'hormones de type glucocorticoïdes.

Dans certaines situations, une greffe de moelle osseuse est probable. Les activités de soutien sont extrêmement importantes. Nous parlons de la transfusion de certains composants du sang et du traitement le plus rapide possible des maladies infectieuses adhérentes.

Dans le cas de la leucémie chronique, des antimétabolites sont actuellement utilisés. Ceci est un type de médicament qui supprime une augmentation des tumeurs malignes. Dans certaines situations, a permis l'utilisation de la radiothérapie, ainsi que l'introduction de substances spécifiques, telles que le phosphore radioactif.

Le spécialiste choisit la méthode de traitement de la leucémie exclusivement en fonction de la forme et du stade auquel elle se trouve actuellement. Une surveillance continue de l'état du patient est effectuée conformément aux tests sanguins et aux examens de la moelle osseuse. Le traitement du cancer du sang sera nécessaire tout au long de la vie.

Après la fin du traitement de la leucémie aiguë, une surveillance active et continue dans une clinique locale par un spécialiste sera nécessaire. Une telle observation est extrêmement importante car elle permet à l’oncologue d’observer non seulement la récurrence probable de la maladie, mais également les effets secondaires du traitement. Il est également important d'informer le spécialiste dès que possible sur les signes apparus.

Le plus souvent, une rechute du type aigu de leucémie se forme pendant le traitement ou quelque temps après son achèvement. Cependant, la récurrence de la maladie peut ne jamais se produire. Il se forme extrêmement rarement après le début de la rémission, dont la durée est supérieure à cinq ans.

Le traitement du cancer du sang est tout à fait possible, mais avec cette maladie, comme pour toutes les autres, il est très important de la détecter le plus tôt possible. Dans ce cas, la récupération sera aussi rapide que possible.

Article auteur: Evgeny Bykov | Oncologue, chirurgien

Éducation: Il est diplômé de la résidence au "Russian Scientific Oncological Center". N. N. Blokhin "et a obtenu un diplôme en" oncologue "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_krovi.php

Cancer du sang - symptômes chez les femmes, symptômes du cancer du sang chez les adultes

Le cancer du sang est une maladie grave pouvant survenir chez les hommes, les femmes et même les enfants. Cependant, aujourd'hui, le cancer du sang ne peut être considéré comme une phrase. Le traitement de la maladie chez l'adulte peut souvent être couronné de succès. Mais cette situation dépend en grande partie de la rapidité avec laquelle le diagnostic correct est établi et du début du processus de traitement. Cela dépend du patient, car il est le seul à pouvoir écouter son corps et à se douter que quelque chose ne va pas. C'est pourquoi il est important de connaître les premiers symptômes du cancer du sang.

Description de la maladie

Le cancer du sang est le nom commun pour un groupe de maladies que les médecins appellent couramment l'hémoblastose. Ils peuvent avoir des symptômes légèrement différents et chaque type de maladie peut avoir ses propres différences. Cependant, ils sont unis par une chose - le mécanisme de leur apparition. Il est associé à une hématopoïèse altérée - le processus de création de nouvelles cellules sanguines - les globules rouges (érythrocytes) ou les globules blancs (leucocytes et lymphocytes). Le processus d'hématopoïèse est très complexe et, au cours de l'embryon, les cellules sanguines (cellules souches) subissent de nombreuses transformations. En raison de mutations dans l'ADN des cellules souches, ce processus peut être interrompu et il en résulte que, au lieu de cellules normales (leucocytes, érythrocytes et plaquettes), certaines cellules ne sont pas capables de remplir leurs fonctions, mais peuvent seulement se diviser de manière illimitée.

En conséquence, le sang ne peut plus remplir pleinement ses fonctions principales: fournir de l'oxygène aux tissus et protéger le corps contre les infections. Les signes d’un tel processus sont un affaiblissement de la santé, une augmentation de diverses maladies infectieuses et l’apparition d’une anémie. De plus, les cellules sanguines défectueuses peuvent attaquer les tissus sains, principalement les tissus osseux, et libérer des substances toxiques. Des grappes de cellules défectueuses peuvent être observées dans tout le corps. Des signes tels que des douleurs sévères et une intoxication du corps peuvent l'indiquer. Le travail des principaux organes - cœur, cerveau, foie et reins - est altéré.

Les médecins distinguent deux types de leucémie - aiguë et chronique. La principale différence entre ces types réside dans le taux de développement des symptômes de la maladie. Les leucémies aiguës se développent en quelques semaines ou quelques mois et les lésions chroniques peuvent évoluer au cours de nombreuses années. Dans ce cas, le patient peut ne pas observer de signes visibles de la maladie. Les leucémies aiguës et chroniques diffèrent par leur étiologie et ne peuvent se croiser.

Dans certains cas également, le processus pathologique se développe principalement dans la moelle osseuse, et dans d'autres cas dans les ganglions lymphatiques. Ce dernier type de maladie s'appelle un lymphome. Les lymphomes sont des maladies régionales, contrairement aux leucémies systémiques.

Les leucémies aiguës sont divisées en:

• monoblastique,
• lymphoblastique,
• myélomonoblastique,
• Érythromyoblastique,
• myéloblastique,
• indifférencié,
• mégacaryoblastique.

Dans le cas de la leucémie chronique, la classification suivante est adoptée:

• myélome,
• leucémie basophile,
• leucémie myéloïde,
• leucémie à éosinophiles,
• leucémie myélomonocytaire,
• leucémie neutrophile,
• leucémie myéloïde,
• La maladie de Sézary
• thrombocytopénie essentielle,
• leucémie monocytaire,
• Érythrémie
• leucémie lymphocytaire,
• histiocytose X,
• Maladie de la chaîne lourde de Franklin
• macroglobulinémie Waldenstrom.

La maladie la plus répandue dans le groupe des leucémies chroniques est la leucémie lymphatique, qui est le plus souvent observée chez les adultes plus âgés.

Raisons

Comme dans le cas de nombreuses autres maladies oncologiques, on ignore encore quel facteur est décisif pour l'apparition d'un cancer du sang. Cependant, les scientifiques suggèrent que les circonstances suivantes auront un impact négatif:

• hérédité (jusqu'à 40% des cas de leucémie d'origine héréditaire);
• certaines maladies virales;
• mauvaises conditions environnementales;
• mauvaises habitudes
• Exposition du corps aux radiations, par exemple, dans le traitement d'autres types de cancer;
• Irradiation UV dans les lits de bronzage;
• exposition à des substances toxiques, principalement du benzène;
• états d'immunodéficience;
• utilisation incontrôlée de médicaments (selon certains rapports, le cancer du sang peut provoquer des antibiotiques céphalosporines et pénicillines).

Les formes aiguës de leucémie sont plus courantes chez les enfants et chroniques chez les adultes. Cependant, la majorité des patients atteints d'hémoblastose (60%) sont des adultes. Chez les hommes et les femmes, la maladie est observée à peu près à la même fréquence. Cependant, il existe des types de leucémies qui affectent principalement les femmes, tels que le myélome multiple. En règle générale, le cancer est plus difficile chez les personnes âgées et il y a moins de chances de le guérir.

Cancer du sang, symptômes chez les femmes et les hommes

Comment reconnaître une maladie comme le cancer du sang à temps? Les symptômes chez les femmes et chez les hommes sont dans la plupart des cas les mêmes. Autrement dit, les signes de la maladie dépendent peu du sexe du patient.

Une variété de maladies peut laisser des traces dans ce que ressent le patient, atteint d'une maladie telle que le cancer du sang. Les symptômes de différents types de leucémie peuvent varier. Cependant, il existe des signes communs à toutes les variantes de la maladie.

Les symptômes communs à tous les types de cancer du sang incluent:

• panne;
• somnolence et / ou insomnie de jour;
• essoufflement;
• la tachycardie;
• maladies infectieuses fréquentes et difficiles à traiter;
• augmentation chronique (en quelques semaines) de la température au niveau subfébrile;
• transpiration excessive, surtout la nuit;
• mauvaise cicatrisation des plaies;
• saignements fréquents (du nez et des gencives);
• l'anémie;
• pâleur et sécheresse de la peau;
• perte d'appétit et de poids;
• inflammation purulente et éruption cutanée hémorragique;
• maux de tête;
• perte de mémoire et d'attention;
• aversion pour les odeurs;
• changement de goût.

Si une personne présente des symptômes figurant sur la liste, elle ne devrait pas attendre le développement d’une maladie potentielle, mais devrait consulter un médecin pour obtenir des conseils. Bien entendu, bon nombre de ces symptômes peuvent indiquer des affections moins dangereuses, par exemple le dysfonctionnement autonome du système nerveux somatoforme (ou la dystonie végétative-vasculaire, comme ils l'appellent dans la vie quotidienne). Cependant, vous ne devriez pas vous poser de diagnostic. Après tout, un simple test sanguin peut en dire beaucoup à un spécialiste.

Comme mentionné précédemment, si le corps a eu un cancer du sang, les symptômes chez les femmes et les hommes sont en général les mêmes. Cependant, les représentants du beau sexe peuvent être observés et les phénomènes caractéristiques seulement pour eux. Avec le développement d'une maladie telle que le cancer du sang, les symptômes chez les femmes incluent des phénomènes inhabituels associés au cycle menstruel et aux organes génitaux de la femme:

• saignements utérins abondants et fréquents,
• périodes trop longues,
• douleur intense au début du cycle menstruel.

Dans certaines variantes du cancer du sang, un signe tel que des ganglions lymphatiques élargis, principalement axillaires et cervicaux, apparaît. Normalement, aucun ganglion lymphatique ne devrait être palpable chez l'homme, à l'exception des ganglions sous-maxillaires et inguinaux (et même ceux-ci sont habituellement difficilement palpables).
Aux premiers stades, le cancer se développe habituellement de manière inaperçue. Par conséquent, les patients prennent généralement les signes de la maladie pour l'indisposition, le froid et le surmenage habituels.

À mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus perceptibles. Il existe des douleurs graves que les analgésiques traditionnels ne soulagent pas. Avec certains types de maladies, elles peuvent être ressenties dans les os et parfois dans l'abdomen. Les os deviennent fragiles et se déforment, les articulations s'enflamment, des convulsions apparaissent, des problèmes aux reins, au foie et à la rate, une insuffisance cardiaque, une dépression et une insomnie surviennent. La peau devient bleue, en particulier au niveau des lèvres et des ongles, des cernes apparaissent sous les yeux.

Diagnostics

S'il y a des signes suspects, alors la personne doit être examinée. Si vous suspectez un examen sanguin, faites-le par un hématologue. Si une maladie sanguine maligne est détectée, un autre traitement est ensuite administré par un oncologue ou un oncohématologue.

Tout d'abord, le médecin examine le patient, écrit de ses mots l'ensemble des symptômes. Mais pour déterminer si un patient développe réellement un cancer et, dans l'affirmative, de quel type de maladie il s'agit, ces actions ne suffisent pas, il est nécessaire d'effectuer diverses procédures de diagnostic. Le plus simple d'entre eux, mais pas le moins informatif, est une formule sanguine complète. Le rapport entre les différents types de cellules sanguines et leur nombre peut immédiatement indiquer au médecin si le patient présente une pathologie dans le système de formation de sang. Habituellement, il est normal qu'une personne ait moins de 10% de cellules sanguines immatures dans le sang. Si leur nombre dépasse cet indicateur, c'est une raison pour sonner l'alarme.

Les symptômes indiquant une leucémie peuvent également être des taux bas de plaquettes et d'hémoglobine. Cependant, le diagnostic final repose toujours sur une autre méthode de diagnostic - l'analyse histologique. Le matériel d'analyse est prélevé à l'aide d'une biopsie de la moelle osseuse, généralement dans la région des os pelviens. Pour déterminer le type de maladie, des méthodes telles que l’immunophénotypage et la recherche cytogénétique sont utilisées.

Des procédures de diagnostic telles que l'échographie, l'IRM, la radiographie et la tomodensitométrie sont également utilisées. Avec leur aide, les métastases dans d'autres organes permettent de détecter le degré d'endommagement des organes internes et des ganglions lymphatiques.

Traitement

Le traitement de la leucémie et des lymphomes est un processus long et complexe qui peut durer plusieurs années. Dans le même temps, il est nécessaire de se préparer au fait qu’avec de nombreuses variétés de la maladie et aux derniers stades de la maladie, une guérison complète est impossible, seule la prolongation de la vie du patient pendant une période suffisamment longue est possible.

De temps en temps, des améliorations (rémissions) peuvent survenir au cours de l'évolution de la maladie et le cancer peut régresser. Cependant, cette circonstance n'est pas une raison pour interrompre le traitement, car la rémission peut prendre fin soudainement et la maladie doit revenir avec une nouvelle force.

Les leucoses sont principalement traitées par chimiothérapie et radiothérapie. Le traitement avec des médicaments cytostatiques vous permet de ralentir la multiplication des cellules anormales, afin de prévenir la formation de métastases.

Le nombre de cycles de chimiothérapie dépend du type de maladie et de son stade. Le premier cycle de chimiothérapie est généralement le plus intensif. Cela peut prendre de 2 à 6 mois. S'il y a des améliorations après le premier cours, des cours de chimiothérapie d'entretien d'une durée plus courte sont effectués. Les cours de chimiothérapie ont toujours lieu à l'hôpital car ils impliquent l'administration de drogues par voie intraveineuse. En outre, la prise de médicaments cytotoxiques peut être accompagnée d’effets secondaires désagréables - nausée, vomissements, perte de cheveux.

Lorsque des douleurs sont prises, des analgésiques, y compris des médicaments, pour les processus inflammatoires - les glucocorticoïdes. Pour réduire le risque de saignement, les médicaments prescrits qui améliorent la coagulation du sang. Des transfusions sanguines peuvent également être utilisées.

Si la chimiothérapie échoue, une greffe de moelle osseuse est effectuée. Dans le même temps, la moelle osseuse du donneur, qui produit des cellules sanguines saines, est transplantée à la place de la moelle osseuse du patient. Cependant, une greffe de moelle osseuse est une procédure coûteuse et ne peut pas toujours garantir le succès.

Le traitement comprend également des interventions visant à modifier le mode de vie du patient. En vertu de l'interdiction sont le tabac, l'alcool. Un régime alimentaire spécial est également prescrit aux patients atteints de leucémie. Il doit contenir un minimum de protéines et de graisses animales, un maximum de vitamines, d'antioxydants naturels et de fibres végétales. Comme le patient a un système immunitaire affaibli, il est nécessaire de surveiller attentivement le fait de ne pas attraper un rhume par inadvertance. Par conséquent, il est nécessaire de s'habiller plus chaudement, en sortant dans la rue. D'autre part, il est absolument impossible de refuser des promenades - elles sont utiles car elles saturent le sang en oxygène et atténuent l'impact négatif sur le corps de l'anémie.

Prévention

Les causes du cancer étant précisément inconnues, il est difficile de se protéger contre cette maladie avec une probabilité absolue. Néanmoins, il est recommandé de surveiller attentivement votre santé, de renforcer le système immunitaire, d'éviter le surmenage, de faire de l'exercice régulièrement, d'abandonner les mauvaises habitudes (tabagisme et alcool), d'éviter l'exposition aux radiations et le contact avec des substances cancérogènes. Une attention particulière doit être portée aux symptômes désagréables des personnes dont les parents ont la leucémie. Il est recommandé qu'une telle catégorie de citoyens soit régulièrement examinée et soumise à des analyses de sang.

http://med.vesti.ru/zabolevaniya-i-simptomy/rak-krovi-simptomy-u-zhenshhin-simptomy-raka-krovi-u-vzroslyh/

Cancer du sang: types, symptômes, diagnostic et traitement

Cancer du sang est un mot dont même la personne la plus éloignée tremble. Habituellement, de nombreuses personnes associent le cancer à une phrase, à un traitement à long terme, en raison de la chute des cheveux et de nombreux troubles similaires, pouvant aller jusqu'à la mort.

En fait, ce n’est pas le cas, essayons de le comprendre.

La leucémie, c'est quoi? La maladie porte plusieurs noms. Dans la vie de tous les jours, elle s'appelle «cancer du sang», tandis que les médecins travaillant dans le domaine de l'oncologie lui ont donné le nom de «hémoblastose».

Ceci est un complexe de problèmes oncologiques qui affectent les tissus formant le sang. Si des cellules cancéreuses apparaissent dans la moelle osseuse (c’est là que se forment les nouvelles cellules sanguines), l’hémoblastose est appelée leucémie. S'ils se multiplient au-delà, la maladie s'appelle hématosarcome.

En bref: la leucémie est une tumeur du tissu hématopoïétique et / ou des cellules sanguines.

Les symptômes

Le patient semble correspondre aux principaux signes de cancer du sang, tels que:

• Légères meurtrissures sur la peau, contusions, saignements fréquents des gencives et des saignements de nez.
• Augmentation de la température.
• Hémoglobine réduite, anémie persistante, se manifestant extérieurement par la sécheresse et la pâleur de la peau.
• Fatigue accrue, faiblesse non motivée, apathie, essoufflement, somnolence.
• Augmentation des maladies infectieuses - angine de poitrine, stomatite, bronchite, etc.
• Diminution de l'appétit, perte de poids, vomissements, nausées, douleurs abdominales, aversion pour les odeurs et modification du goût.
• Transpiration excessive, surtout pendant le sommeil.
• Foie élargi, rate, ganglions lymphatiques, cavité abdominale, ballonnements apparaissent.

Le cancer du sang provoque également des maux de tête, des vertiges et une diminution de l'acuité visuelle.

Il existe différents types de leucémie, classés en fonction d'un certain nombre de facteurs.

Toutes les leucémies (leucémies) sont divisées en deux types - aiguë et chronique. Une telle division est due à la capacité différente des leucémies à se développer et à développer des cellules en prolifération.

Dans la leucémie aiguë, le développement des cellules est pratiquement absent, un grand nombre de cellules immatures s'accumulent dans le sang à un stade précoce du développement. Cela conduit à l'inhibition de la formation sanguine normale de toutes les pousses. Ces signes sont détectés dans le sang dans plus de 80% des cas.

La leucémie chronique produit une population de cellules granulocytaires libérées qui remplacent progressivement les cellules sanguines périphériques normales.

Il convient de noter que la leucémie aiguë ne se transformera jamais en maladie chronique et inversement.

Leucémie aiguë

Une forme de cancer qui se développe très rapidement et au cours de laquelle des leucocytes altérés s'accumulent dans le sang et dans la moelle osseuse. La leucémie aiguë est de plusieurs types: la leucémie lymphoblastique, qui survient le plus souvent chez les enfants, et la leucémie granulocytaire, que l'on retrouve le plus souvent chez l'adulte.

Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Le cancer infantile le plus répandu. La proportion de LAL représente 75 à 80% du nombre total de cas de maladies du système hématopoïétique chez les enfants. L'incidence maximale se produit entre 1 et 6 ans. Les garçons souffrent plus souvent que les filles. Les patients adultes sont malades 8 à 10 fois moins souvent que les enfants. Chez les patients pédiatriques, la leucémie lymphoblastique aiguë survient principalement. Chez l'adulte, il s'agit souvent d'une complication de la leucémie lymphocytaire chronique. Dans ses manifestations cliniques, la LAL est semblable aux autres leucémies aiguës.

Une caractéristique distinctive est une lésion plus fréquente des membranes du cerveau et de la moelle épinière en l'absence de prophylaxie, qui se développe chez 30 à 50% des patients.

La cause directe de la leucémie lymphoblastique aiguë est la formation d'un clone malin, un groupe de cellules capables de se reproduire de manière incontrôlée. Un clone se forme suite à des aberrations chromosomiques: translocation (échange de zones entre deux chromosomes), délétions (perte d'une région chromosomique), inversion (inversion d'une région chromosomique) ou amplification (formation de copies supplémentaires d'une région chromosomique). Il est supposé que des troubles génétiques responsables du développement de la leucémie lymphoblastique aiguë se produisent même pendant la période prénatale, mais des circonstances externes supplémentaires sont souvent nécessaires pour achever la formation d'un clone malin.

Parmi les facteurs de risque de leucémie lymphoblastique aiguë, l’exposition aux rayonnements indique généralement en premier lieu: la vie dans une zone où le niveau de rayonnements ionisants est élevé, la radiothérapie dans le traitement d’autres maladies oncologiques, de nombreux examens radiologiques, y compris pendant la période prénatale. Le niveau de communication, ainsi que la preuve de l’existence d’une relation entre différentes expositions aux rayonnements et le développement d’une leucémie lymphoblastique aiguë, varient considérablement.

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Lésion maligne de germes de sang myéloïde. La prolifération incontrôlée de cellules leucémiques dans la moelle osseuse entraîne la suppression des germes de sang restants. En conséquence, le nombre de cellules normales dans le sang périphérique diminue, entraînant une anémie et une thrombocytopénie La leucémie myéloïde aiguë est la leucémie aiguë la plus fréquente chez l'adulte. La probabilité de développer la maladie augmente considérablement après 50 ans. L'âge moyen des patients est de 63 ans. Les hommes et les femmes du jeune et du moyen âge souffrent également. Dans le groupe des personnes plus âgées, les hommes sont prédominants. Le pronostic dépend du type de leucémie myéloïde aiguë, la survie à cinq ans allant de 15 à 70%. Le traitement est effectué par des spécialistes en oncologie et en hématologie.

Leucémie Monoblast

Représentant un type rare de leucémie, la maladie se manifeste par des lésions prononcées des cellules hépatiques, une augmentation significative de la taille des ganglions lymphatiques et une possible manifestation fréquente de stomatite nécrosante.

Dans la leucémie aiguë monoblastique, le processus est principalement localisé dans la moelle osseuse, mais certains groupes individuels de ganglions lymphatiques et de rate peuvent être élargis. Se développe souvent une infiltration des amygdales, des gencives et aux stades avancés de la progression, des infiltrats peuvent apparaître dans tous les organes internes et les leucémides - dans la peau, sur les membranes séreuses.

Leucémie Myélomonocytaire Aiguë

Une forme de leucémie myéloïde aiguë qui entraîne une prolifération incontrôlée de myéloblastes et de monoblastes ou de promonocytes.

Leucémie érythromyoblastique

Synonymes: La maladie de Di Guglielmo, la myélose érythrémique, l'érythrémie aiguë, l'érythroblastomatose, l'érythroleucémie, l'érythroleucémie est une forme de leucémie aiguë, au début de laquelle l'érythrome et les normoblastes dominent dans la moelle osseuse et plus tard - les myéloblastes.

Dans ce type de leucémie, les cellules du rang rouge sont hyperplasiques (agrandies), mais il n’ya aucun signe d’hémolyse (destruction). Dans la moelle osseuse, le contenu en globules rouges du type mégaloblastique est augmenté. Contrairement aux autres formes de leucémie aiguë, les cellules tumorales de la rangée rouge se différencient souvent du stade érythrocytaire, voire de l’érythrocyte.

L'érythroleucémie se transforme souvent en myéloblastose aiguë.

Leucémie mégacaryoblastique aiguë

L'une des formes les plus rares de leucémie aiguë, caractérisée par la présence dans le sang et la moelle osseuse, ainsi que par des blastes indifférenciés, ainsi que des mégacaryoblastes, des mégacaryocytes malformés et des accumulations de plaquettes. Le nombre de plaquettes dans le sang augmente à 1000-1500 x 10 9 / L.

La leucémie congénitale, détectée au cours du premier mois après la naissance, est extrêmement rare. Il survient généralement sous la forme de leucémie myéloblastique, il coule extrêmement rapidement, avec splénomégalie et hépatomégalie, ganglions lymphatiques enflés, infiltration leucémique diffuse et nodulaire sévère de nombreux organes (foie, pancréas, estomac, reins, peau, membranes séreuses). Une infiltration leucémique sévère le long de la veine ombilicale et du tractus hépatique porte à l’origine d’une propagation hématogène du processus de la mère au fœtus, bien que les mères de patients atteints de leucémie congénitale d’enfants souffrent rarement de leucémie. Les enfants meurent généralement des suites du syndrome hémorragique

La leucémie mégacaryoblastique aiguë est caractérisée par la présence dans la moelle osseuse et le sang de mégacaryoblastes - cellules à noyau hyperchromique (fortement coloré), à cytoplasme étroit avec excroissances filamenteuses et à éclatement indifférencié. Souvent, dans le sang et la moelle osseuse, il y a de très mégacaryocytes et des fragments de leurs noyaux. La leucémie mégacaryoblastique aiguë est le type de leucémie aiguë le plus courant chez les enfants atteints de trisomie 21 (syndrome de Down).

Souvent, la leucémie mégacaryoblastique est associée à une fibrose de la moelle osseuse (myélosclérose aiguë). Peu propice à la thérapie, le pronostic est donc généralement défavorable.

Leucémie aiguë indifférenciée

Il se caractérise par une infiltration de la moelle osseuse, de la rate, des ganglions lymphatiques et des formations lymphoïdes (amygdales, groupes lymphatiques et follicules solitaires), des muqueuses, des parois vasculaires, du myocarde, des reins, du cerveau, des membranes cérébrales et d'autres organes constitués d'un type uniforme de cellules hématopoïétiques indifférenciées. Le tableau histologique de cette infiltration leucémique est très uniforme. La rate et le foie sont hypertrophiés, mais seulement légèrement. La moelle osseuse des os plats et tubulaires est rouge, juteuse, parfois avec une teinte grisâtre. En liaison avec l'infiltration leucémique de la membrane muqueuse de la cavité buccale et du tissu amygdalien, apparaît une gingivite nécrotique, amygdalite - amygdalite nécrotique. Parfois, une infection secondaire se joint et une leucémie aiguë indifférenciée se présente sous la forme d'une maladie septique.

L’infiltration leucémique d’organes et de tissus s’allie au phénomène de syndrome hémorragique, dont le développement s’explique non seulement par la destruction des cellules leucémiques des parois vasculaires, mais également par l’anémie, une altération de la thrombocytogénèse résultant du remplacement de la moelle osseuse par des cellules hémopoïétiques indifférenciées. Des hémorragies de différentes natures se produisent dans la peau, les muqueuses, les organes internes et assez souvent dans le cerveau. Les patients décèdent d'hémorragie cérébrale, de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères nécrotiques, de sepsis.

La chloro-leucémie est un type de leucémie aiguë indifférenciée que l'on retrouve souvent chez les enfants (généralement les garçons jusqu'à 2 à 3 ans). La chloroleucémie se manifeste par des tumeurs dans les os du crâne facial, moins souvent dans les autres os du squelette et très rarement dans les organes internes (foie, rate, rein). Les ganglions tumoraux ont une couleur verdâtre, ce qui a été à la base du nom de ce type de leucémie. La couleur de la tumeur est associée à la présence dans celle-ci des produits de synthèse de l’hémoglobine - les protoporphyrines. Les ganglions tumoraux sont composés de cellules germinales myéloïdes non différenciées atypiques.

Leucémie chronique

Maladies lymphoprolifératives et myéloprolifératives chroniques, caractérisées par une augmentation excessive du nombre de cellules hématopoïétiques qui conservent la capacité de se différencier. Contrairement à la leucémie aiguë, caractérisée par la prolifération de cellules hémopoïétiques peu différenciées, dans la leucémie chronique, le substrat tumoral est représenté par des cellules matures ou matures. Pour tous les types de leucémie chronique se caractérise par une longue phase de tumeurs monoclonales bénignes.

Les leucémies chroniques touchent principalement les adultes âgés de 40 à 50 ans; les hommes tombent plus souvent malades. La part de la leucémie lymphoïde chronique représente environ 30% des cas, la leucémie myéloïde chronique - 20% de toutes les formes de leucémie.

Leucémie myéloïde chronique

Elle est déterminée par la croissance et la division des cellules sanguines, ce qui se produit de manière incontrôlable. En termes simples, il s’agit d’une maladie maligne du sang de nature clonale, dans laquelle les cellules cancéreuses sont capables de mûrir en formes matures.Le synonyme de leucémie myéloïde chronique est une leucémie myéloïde chronique, communément appelée «leucémie».

La moelle osseuse produit des cellules sanguines, avec la leucémie myéloïde, des cellules immatures se forment dans le sang, ce que les médecins appellent des explosions. Cette maladie est donc parfois appelée leucémie myéloblastique chronique. Les explosions remplacent progressivement les cellules sanguines saines et, avec le flux sanguin, pénètrent dans tous les organes du corps humain.

Stades de la leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique se déroule en trois étapes:

Si, au stade initial de la maladie, le patient ne reçoit pas de traitement adéquat, la leucémie myéloïde passe progressivement par les trois étapes. Cependant, avec un traitement approprié et opportun, la maladie peut être ralentie au stade initial ou au stade développé.

Le stade chronique (initial) peut être observé pendant une longue période, alors que les symptômes sont presque absents et que la présence d'une pathologie ne peut être déterminée que par un test sanguin. Le patient peut ne ressentir qu'un malaise auquel on ne prête généralement pas attention. Parfois, après un repas, il peut y avoir une surabondance, provoquée par une rate hypertrophiée.

La phase d'accélération (stade non plié) est la prochaine étape de la maladie. Avec son apparition, les signes cliniques deviennent plus prononcés, ce qui indique que le processus leucémique se développe. Le patient semble transpirer abondamment, la fatigue, la température augmente, le poids diminue, la douleur dans le côté gauche sous les côtes. En outre, il peut y avoir une douleur cardiaque, une arythmie - cela suggère que le processus est passé au système cardiovasculaire.

La phase finale de la maladie est terminale (crise d'explosion). L'état du patient se détériore rapidement, la température continue d'augmenter et ne baisse plus à la normale. À ce stade, le corps du patient ne répond plus au traitement médicamenteux. Souvent, les infections sont liées au processus, elles deviennent généralement la cause d'une issue fatale.

La leucémie myéloïde chronique est diagnostiquée dans 15% des cas. Avec le diagnostic de leucémie myéloïde chronique, les symptômes ne sont d'abord pas exprimés; la maladie peut se poursuivre de manière asymptomatique pendant environ 4 à 5 ans, voire jusqu'à 10 ans dans certains cas. Le premier symptôme lumineux auquel une personne peut faire attention est une augmentation de la température sans raison apparente. Une augmentation de la température se produit en raison d'une augmentation de la rate et du foie, ce qui peut provoquer des douleurs et des malaises à droite et à gauche.

Leucémie neutrophile chronique

Maladie myéloproliférative rare caractérisée par une neutrophilie du sang périphérique stable, une hypercellularité de la moelle osseuse due à la prolifération de granulocytes neutrophiles, ainsi qu'une hépatosplénomégalie.

La véritable incidence de la leucémie neutrophilique chronique est inconnue. On estime qu'en 2006, 150 cas confirmés de leucémie neutrophilique chronique avaient été décrits dans la littérature, dont 40 satisfaisaient aux critères de l'OMS. Dans une étude portant sur 660 cas de leucémie myéloïde chronique, aucun cas de leucémie neutrophilique chronique n'a été observé. Ce type de leucémie chronique affecte généralement les personnes âgées, mais des cas de maladie ont également été observés à l'adolescence. La répartition entre hommes et femmes est à peu près la même.

La cause de la leucémie neutrophilique chronique reste inconnue. La nature familiale rare de la maladie chez un patient de 63 ans, exposé à des effets radioactifs après le bombardement atomique d'Hiroshima, et développé plus tard chez son fils, 44 ans, est décrite.

La manifestation clinique la plus persistante de la leucémie neutrophilique chronique est la splénomégalie, qui peut être grave. L'hépatomégalie est également habituellement présente. Chez 25 à 30% des patients, des saignements des muqueuses, de la peau et du tractus gastro-intestinal se produisent. Dans ce cas, la cause du saignement peut être la destruction de l'infiltration leucémique de la paroi vasculaire. La goutte et le prurit sont d'autres symptômes possibles de la maladie.

Leucémie éosinophilique chronique

C'est une tumeur myéloproliférative (processus néoplasique) dans laquelle, en raison de la prolifération clonale non contrôlée des précurseurs de l'éosinophile, elle se produit dans le sang périphérique, la moelle osseuse et les tissus.

1. Symptômes communs: causés par la libération de grandes quantités de cytokines par les éosinophiles - fatigue, fièvre et sueurs, manque d'appétit, perte de poids.
2. Symptômes du système circulatoire (20%): associés à une nécrose et une fibrose du muscle cardiaque et de l'endocarde, ainsi qu'à la présence de thrombus pariétal dans les cavités cardiaques - symptômes d'insuffisance valvulaire, généralement mitrale et tricuspide, symptômes de cardiomyopathie restrictive, troubles du rythme et de la conduction, thrombème. incidents, insuffisance cardiaque.
3. Symptômes du système respiratoire (50%): associés à des infiltrats éosinophiles dans les poumons, fibrose pulmonaire, insuffisance cardiaque ou embolie pulmonaire - toux sèche chronique, essoufflement.
4. Symptômes cutanés (60%): œdème de Quincke, rougeur de la peau, urticaire, papules et nodules sous-cutanés, démangeaisons de la peau.
5. Symptômes du tube digestif (30%): associés à des ulcères de la membrane muqueuse, saignements, perforations, cholécystites, inflammations éosinophiles de l'estomac ou des intestins; diarrhée, douleur abdominale.
6. Symptômes neurologiques (≈55%): changements de comportement, troubles de la mémoire, ataxie, symptômes de polyneuropathie périphérique.
7. Autres: hypertrophie du foie ou de la rate, douleurs dans les muscles et les articulations causées par la libération de cytokines proinflammatoires par les éosinophiles, déficience visuelle (associée à une thrombose rétinienne des vaisseaux).
8. Évolution naturelle: chronique, parfois légère, mais la plupart du temps évolue et peut rapidement entraîner la mort par lésion d'un organe, généralement une insuffisance cardiaque, ou par la transformation en leucémie aiguë.

Leucémie basophile chronique (HBL)

Maladie myéloproliférative extrêmement rare caractérisée par la présence d'une tumeur chez ses descendants en raison d'une maladie d'une cellule sanguine de la tige (maternelle). Dans HBL, les descendants de la cellule souche malade sont des cellules basophiles malades.

Les basophiles sains (ou granulocytes basophiles) sont des cellules de signalisation particulières régulant les cellules. Ils participent à la gestion globale et à la communication de toutes les parties du système immunitaire. Lorsqu'une situation «aiguë» et dangereuse se présente, par exemple une abeille nous pique, les basophiles jettent dans la morsure des substances spéciales qui vont provoquer un gonflement, attirer d'autres participants à la protection et empêcher le poison de se répandre dans tout le corps. Si vous regardez les basophiles dans un microscope, vous pouvez voir de petits granules à l'intérieur des cellules. Ils stockent des substances de signalisation de granulocytes - histamine, sérotonine et autres. Avec les maladies allergiques, l'asthme, dû à la libération erronée dans le sang d'un grand nombre de cellules protectrices, y compris les basophiles, tous les symptômes désagréables se manifestent: éruption cutanée, sensation de manque d'air, etc. Les basophiles sont aussi appelés granulocytes basophiles en raison de leurs granules.

Au stade initial, les patients ont tendance à se sentir bien. Malaise, faiblesse, lourdeur dans l'hypocondrie, transpiration abondante, sensation de sang de marée à la tête, fièvre, démangeaisons de la peau apparaissent plus tard. Chez les patients présentant une hypertrophie du foie et de la rate, des cellules tumorales s’installent. Dans l'analyse du sang, le nombre de basophiles augmente considérablement.

Myélofibrose primaire

Ideopathic Myéloïde métaplasie de la rate avec splénomégalie sévère et apparition d'une carte de leukoeritroblasticheskaya Petit sang périphérique, forme d'érythrocytes du sang périphérique en forme de goutte, symptômes de cytopénie ou de cytose.

La fréquence annuelle de la myélofibrose primitive est de 0,5 à 1,5 cas pour 100 000 habitants. La maladie est plus souvent détectée chez les hommes, généralement au cours de la seconde moitié de la vie: l'âge moyen des patients dépasse 50 ans avec une médiane d'environ 65 ans, le nombre de cas augmente avec l'âge. Dans le même temps, on signale l'apparition d'une myélofibrose primitive chez les adultes de moins de 30 ans et même pendant l'adolescence et l'enfance (plus souvent chez les filles).

Symptômes de la myélofibrose primitive:

Chez 25% des patients atteints de myélofibrose primitive, la maladie est asymptomatique et est diagnostiquée lorsque la splénomégalie est détectée accidentellement ou que des modifications du sang périphérique se produisent. La progression de la myélofibrose est en corrélation avec les données cliniques et de laboratoire: une augmentation de l'anémie et une augmentation de la taille de la rate.

Une autre caractéristique est le développement de foyers extramédullaires d'hématopoïèse, principalement dans la rate et le foie, moins souvent dans les poumons (hémoptysie, hypertension pulmonaire, insuffisance respiratoire), le tractus gastro-intestinal (avec saignement), l'épanchement dans la plèvre et le péricarde, les ascites. Il y a des foyers dans le médiastin, le système nerveux central - compression de la moelle épinière, convulsions focales; douleur à la compression (ou défaut neurologique) dans les membres inférieurs et supérieurs, résistante aux analgésiques, ainsi que dans les reins et la vessie (avec apparition d'une hématurie), ganglions lymphatiques périphériques, ganglions lymphatiques mésentériques ou rétropéritonéaux, peau.

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