La détection de toute tumeur provoque de l'excitation et de la confusion chez le patient et ses proches. Après avoir entendu le mot «tumeur» une fois, la plupart des gens ont peur pour l'avenir et la vie change radicalement. Mais il y a toujours un espoir que cela deviendra bénin et que les prévisions ne sonneront pas comme une phrase. Selon les statistiques, après le traitement d'une tumeur bénigne, la majorité des patients ont une vie normale, et après la période de rétablissement, il est prudent de parler de rétablissement complet.

En médecine moderne, il existe plus de 120 types de tumeurs cérébrales primitives, dont la plupart sont bénignes. La principale différence avec les néoplasmes malins est que leur développement se produit très lentement, à divers endroits du cerveau et à partir de cellules de types différents. Ils se manifestent de différentes manières, de sorte que les approches de traitement peuvent être complètement différentes. Mais dans la plupart des cas, ils répondent bien au traitement et les patients ont un pronostic favorable.

Ce sont toujours des tumeurs primitives, qui ne se caractérisent pas par des rechutes ni par la présence de métastases. Chaque type de tumeur (et aujourd'hui, ils sont conventionnellement combinés en 12 groupes) a son propre nom, qui provient du nom des cellules qui ont commencé à se diviser activement.

Causes de la formation de tumeurs

Toute tumeur se forme et se développe en raison de la croissance spontanée de cellules anormales, résultant d'une mutation. Si la tumeur est bénigne, leur croissance et leur division ralentissent progressivement et ils peuvent rester dans un «état de sommeil» pendant une longue période. Les cellules malignes sont caractérisées par une activité constante, une vitesse de division élevée et une germination progressive dans les tissus situés à proximité.

Ce qui provoque le début de la croissance des néoplasmes n’est pas clair, mais les médecins expliquent un certain nombre de facteurs qui contribuent à leur division:

• prédisposition génétique. Une tumeur cérébrale peut être diagnostiquée chez un nouveau-né, dans de rares cas chez un embryon au cours de la période prénatale;
• exposition aux ondes électromagnétiques (y compris les communications mobiles);
• rayonnement infrarouge et ionisant;
• OGM dans les produits usagés;
• exposition radioactive - la cause la plus commune de la tumeur sur les observations des médecins;
• contact prolongé avec des produits chimiques toxiques: contact avec le mercure, le plomb, l'arsenic, etc.
• virus de la papillomatose humaine.

Symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne

L'apparition d'une tumeur dans le cerveau, quelle que soit la nature de la formation, se manifeste de différentes manières. La perturbation de la structure normale se produit dans n'importe quel organe au cours du processus de renouvellement, au cours du processus de division cellulaire. Dans le processus de division, les cellules anormales sont détruites par le système immunitaire, mais dans le cerveau, tout se passe un peu différemment: il est entouré d'une barrière cellulaire qui empêche les cellules immunitaires de pénétrer à l'intérieur. Les cellules anormales commencent à se diviser librement. C'est pourquoi les symptômes de la tumeur n'apparaissent que quand elle commence déjà à comprimer les tissus environnants ou que les produits de son activité vitale commencent à pénétrer dans le sang.

La croissance cellulaire progressive a un effet (pression) sur les cellules saines du cerveau proches. Selon l'emplacement, des changements se produisent dans une zone particulière responsable de certaines fonctions - parole, mémoire, audition, etc. C’est précisément par ces signes que, dans de nombreux cas, même une région du cerveau dans laquelle une tumeur s’est formée peut être présumée avant la recherche.

Le stade initial, en règle générale, est asymptomatique, ce qui empêche son diagnostic précoce. Le patient peut présenter des affections mineures, caractéristiques d’un certain nombre d’autres maladies neurologiques. Les symptômes primaires incluent:

• maux de tête, aggravés la nuit ou lors d'efforts physiques;
• intelligence réduite, problèmes de mémoire;
• troubles de la parole (prononciation brouillée, changements de tempo);
• déficience auditive;
• manque de coordination des mouvements;
• attention distraite;
• vision floue;
• parésie du visage ou des doigts;
• troubles mentaux;
• nausée, provoquant des vomissements, indépendamment de la prise de nourriture;
• spasmes musculaires, crampes;
• engourdissement périodique des membres;
• somnolence, fatigue.

Tous ces symptômes peuvent également être attribués à d'autres maladies, mais si leur manifestation devient plus fréquente et aggravée, il en résulte une détérioration de l'état général, il est nécessaire de consulter un médecin. Un diagnostic correct et un traitement rapide donnent une chance de guérison rapide et de pronostic plus favorable.

Types de formations bénignes

Les cellules nerveuses, les vaisseaux sanguins et les tissus de la substance cérébrale sont impliqués dans la formation de formations bénignes dans le cerveau. Selon le lieu d’éducation et le caractère, on distingue les types de néoplasmes bénins suivants:

• Méningiome. Le type de tumeur le plus courant. Dans la plupart des cas, il est diagnostiqué chez les femmes de plus de 40 ans. Son développement implique les tissus durs de la muqueuse de la moelle épinière ou du cerveau. Il peut se développer à la fois à l'intérieur du crâne et à l'extérieur, provoquant l'épaississement des os du crâne. Dans les stades ultérieurs, il est capable de dégénérer en tumeur maligne et de se métastaser à d'autres organes;
• Adénome hypophysaire. Il représente environ 10% de tous les néoplasmes. Le plus souvent formé chez les femmes en âge de procréer ou chez les personnes âgées. Accompagné d'une reproduction anormale des cellules glandulaires et d'un excès d'hormones. Il a une petite taille, se caractérise par une croissance lente et conduit à un dysfonctionnement du système endocrinien;
• Hémangioblastome. Un type très rare de tumeur qui se forme à partir du tissu vasculaire du cerveau ou de la moelle épinière;
• Oligodendrogliome. Localisé dans la substance blanche du cerveau, se compose de plusieurs kystes;
• Ependiome hautement différencié. Il survient dans 3% des tumeurs primitives. Localisé dans les ventricules du cerveau et altère leur fonction. Ils ont tendance à dégénérer en une forme maligne. Le plus souvent diagnostiqué chez les enfants de moins de 3 ans;
• Astrocytome. Il se développe à partir de cellules astrocytaires qui nourrissent les neurones. Peut atteindre de grandes tailles;
• Chondromes Formé à partir de cartilage dans l'hypophyse, à la base du crâne. Ils peuvent être simples ou multiples et atteindre de grandes tailles. Ils se caractérisent par une croissance très lente. Très rarement diagnostiqué;
• Schwannome. Il se développe à partir des cellules du nerf auditif (cellules de Schwann), appelées acoustiques ou 8èmes crâniennes. Localisé dans la fosse postérieure. Il est diagnostiqué chez les femmes d'âge moyen, a une croissance très lente;
• Gliome Formé dans le tronc cérébral. Diagnostiqué chez les enfants de moins de 5 ans. Le patient a un pronostic favorable, car la tumeur répond bien au traitement;
• Épendiome. Il affecte les ventricules du cerveau. Il a la capacité de dégénérer en malin;
• Kystes Les formations bénignes, mais lorsqu'elles se situent dans les départements responsables des fonctions vitales du corps, peuvent entraîner de graves complications. Ils ont une structure différente selon le contenu: arachnoïde (avec liquide), colloïde (avec remplissage semblable à un gel), etc.
• Lipomes Très rarement diagnostiqué. Multiple ou unique, ils sont situés dans la région du corps calleux.

Diagnostic d'une tumeur cérébrale bénigne

Il est important de déterminer la présence d'une tumeur à un stade précoce, dès l'apparition des premiers signes précurseurs. L'examen primaire et le diagnostic sont effectués par un neurologue. Il évalue l'état de l'appareil vestibulaire, vérifie la vue, évalue l'état des organes de l'audition et de l'odorat. Si nécessaire, en cas de doute, un certain nombre d'examens supplémentaires sont désignés à l'aide d'un équipement spécial, avec lequel vous pouvez identifier avec précision le foyer, déterminer son emplacement, ses limites, ses dimensions et son caractère.

• Encéphalographie. Vous permet de déterminer la présence de tumeurs, d'identifier les changements dans le cerveau. Mais ce n'est pas une méthode suffisamment informative pour un diagnostic complet;
• IRM ou tomodensitométrie du cerveau. Les moyens les plus informatifs de déterminer avec précision la présence d’une tumeur, ses paramètres; par eux, il est possible de juger de l'état des vaisseaux et des tissus du cerveau;
• Tomographie par émission de positrons (TEP) - une étude qui clarifie la taille de la tumeur;
• Angiographie par résonance magnétique. Conduit pour étudier les vaisseaux qui nourrissent la tumeur. Pour obtenir des données, un fluide de contraste est utilisé, ce qui permet de déterminer avec précision les limites d'un néoplasme.
• Biopsie stéréotaxique. Afin de prescrire un traitement et d'établir un plan pour l'opération, un modèle 3D du cerveau avec une tumeur située dans celle-ci est construit et la zone à partir de laquelle la sonde est utilisée pour collecter le matériel de biopsie est déterminée.

Lors de la confirmation de la présence d'une tumeur, un certain nombre d'études supplémentaires sont effectuées pour déterminer sa bénignité, un test sanguin détaillé et une analyse du liquide céphalorachidien.

Caractéristiques du traitement à la confirmation du diagnostic

La principale méthode de traitement pour diagnostiquer une tumeur bénigne est la chirurgie. Cela ne peut être réalisé que s'il existe des limites claires entre la tumeur et les méninges. Si la tumeur a déjà germé dans la paroi du cerveau, une intervention chirurgicale planifiée est impossible. Mais s'il y a une compression active d'une partie du cerveau et que l'ablation d'une partie du néoplasme est retirée, l'état du patient peut s'améliorer, une ablation partielle de la tumeur est réalisée.

Si la tumeur bloque l'écoulement du liquide céphalo-rachidien ou interfère avec le mouvement du sang dans les vaisseaux, une dérivation peut être effectuée avant l'opération sous contrôle IRM - installer un système de tubes flexibles compensant partiellement le manque de voies liquidorragiques.

Le retrait de la tumeur peut être effectué de plusieurs manières:

• scalpel (craniotomie). Une craniotomie et une ablation de la tumeur sont réalisées, mais avec cette méthode, le risque d'endommager les tissus cérébraux voisins augmente, ce qui peut affecter davantage les fonctions réflexes du patient.
• par laser. À l'aide d'une température élevée, il évapore les cellules supplémentaires sans affecter les cellules voisines;
• échographie. Le son de haute fréquence écrase la tumeur en petites parties et les aspire par dépression en les retirant de la cavité crânienne. Cette méthode est utilisée uniquement avec une bonne qualité confirmée du néoplasme;
• radiohead Evapore le tissu de la tumeur, prévenant ainsi les saignements et irradiant simultanément les parties adjacentes du cerveau avec des rayons gamma.

Après une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, en particulier en cas d'ablation partielle, un soutien médical actif du patient est nécessaire. Nommé somnifères, analgésiques et sédatifs. La réduction de l'œdème cérébral postopératoire permet l'utilisation de médicaments hormonaux.

Après l'ablation d'une tumeur bénigne, le patient ne reçoit pas de chimiothérapie, car elle ne métastase pas aux autres organes.

Complications possibles

La chirurgie cérébrale est effectuée par un neurochirurgien. Parfois, il est assez difficile de retirer une tumeur sans affecter les terminaisons nerveuses. Sur cette base, les complications suivantes peuvent survenir:

• vision réduite;
• troubles de la parole (rythme lent);
• performance réduite;
• syndrome convulsif.

La période de récupération devrait se dérouler dans une atmosphère détendue, sans stress ni anxiété inutiles. Sa durée dépend de la taille de la tumeur et de son éloignement des centres cérébraux: plus la tumeur est grosse, plus la rééducation nécessite du temps.

La plupart des patients opérés ont un pronostic favorable, ce qui signifie que la mise en œuvre ultérieure des recommandations et la surveillance continue augmentent les chances de guérison complète. L'essentiel est de ne pas se soigner soi-même et de surveiller de près l'état de santé.

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Tumeur bénigne du cerveau

La détection de tout néoplasme dans le cerveau du patient peut provoquer une panique chez le patient ainsi que chez ses proches. Cependant, il ne faut pas tomber immédiatement dans le désespoir - selon les statistiques, la plupart des tumeurs du SNC sont bénignes. Dans ce cas, ayant suivi toutes les étapes du traitement, il a toutes les chances de se débarrasser définitivement de la pathologie et d’établir le rythme de vie habituel.

Pour le moment, les experts ont identifié environ 120 variétés de néoplasmes cérébraux primitifs, la plupart bénins. Cependant, en raison de son emplacement, toute tumeur cérébrale bénigne doit être traitée car, une fois atteinte, elle est capable de faire pression sur les centres nerveux, ce qui provoquera des troubles neurologiques et le développement d'autres pathologies du système nerveux central, par exemple l'hydrocéphalie.

Symptômes et causes des tumeurs bénignes

L'apparition d'une tumeur dans le cerveau, qu'elle soit bénigne ou maligne, est toujours marquée par certains symptômes et manifestations d'une violation de l'organisation des structures du système nerveux central. Dans le cas d'une tumeur bénigne, cela est dû au fait que, sa taille augmentant, elle commence à comprimer les tissus voisins, ce qui perturbe leur performance.

L'apparition de certains symptômes dépend de l'emplacement de la tumeur et de sa taille. Il peut se manifester par des maux de tête, une perte d’audition, une vision floue ou une altération des fonctions cognitives du système nerveux central.

Au stade initial de la formation, les tumeurs cérébrales bénignes ont un effet minimal sur les performances du cerveau, ce qui les rend difficiles à diagnostiquer.

Par conséquent, afin d'éviter une détérioration de l'état, toute personne devrait faire attention à la présence de plusieurs symptômes de la pathologie à la fois:

• maux de tête obsessionnels, aggravés le matin ou pendant le travail mental;
• problèmes de mémorisation et de reproduction des informations reçues de l'extérieur;
• diminution des capacités intellectuelles;
• changements de langage (détérioration de la prononciation, changement de tact);
• perte auditive;
• manque de coordination des mouvements;
• distraction;
• vision floue;
• tics nerveux;
• changement de comportement;
• irritabilité excessive;
• nausées ou vomissements, indépendamment de la prise de nourriture;
• l'apparition de crises;
• engourdissement périodique des membres;
• fatigue

Bien entendu, les symptômes ci-dessus peuvent indiquer d'autres maladies neurologiques, mais leur apparition et leur amélioration simultanées devraient alerter la personne malade. Par conséquent, pour exclure la probabilité d'une tumeur, le patient doit consulter un spécialiste - neurologue.

Pour le moment, les oncologues ne peuvent pas donner de réponse exacte à la question de savoir pourquoi des cellules atypiques apparaissent dans le corps humain, dont toutes les tumeurs, y compris les tumeurs bénignes du cerveau.

On croit que certains d'entre eux ont chacun, mais leur croissance est limitée par les mécanismes de protection du corps. Mais si, dans le faisceau, "la formation d'une cellule atypique - son élimination" échoue, cela entraîne une augmentation du nombre de ces dernières et, par conséquent, l'apparition d'une tumeur.

Les facteurs suivants peuvent provoquer un tel développement d'événements:

• défaillance chromosomique lors de la formation du fœtus;
• prédisposition génétique. On pense que le risque de développer une tumeur bénigne augmente si certaines personnes sont aussi proches que possible d'un problème similaire.
• exposition aux radiations. Selon les observations des experts, il est considéré comme la cause la plus fréquente de tumeurs de toute nature.
• intoxication par des métaux lourds et leurs composés (mercure, plomb, arsenic, par exemple);
• exposition électromagnétique;
• Infection à HPV.

Certains évoquent également les facteurs déclenchants de l'apparition de tumeurs bénignes lors de l'utilisation d'aliments génétiquement modifiés dans les aliments, mais cela n'a pas encore été prouvé scientifiquement.

Dans le cas de tumeurs bénignes, le processus d'augmentation du nombre de cellules atypiques ralentit avec le temps, ce qui entraîne une certaine rémission de la maladie. Mais étant donné que toute tumeur bénigne est une «bombe à retardement», personne ne peut garantir qu’une tumeur ne dégénère pas en cancer.

Par conséquent, plus tôt la pathologie est détectée et la thérapie commencée, meilleure sera la santé du patient.

Types de néoplasmes

Les tumeurs cérébrales bénignes se forment à partir de cellules mutées du tissu nerveux, des vaisseaux sanguins et de la substance blanche du cerveau.

En fonction de l'emplacement de la tumeur et de ses caractéristiques structurelles, les spécialistes identifient les types de tumeurs suivants:

1. Méningiome. Il fait référence aux néoplasmes bénins les plus courants. Le plus souvent diagnostiqué chez les femmes de plus de 40 ans. Il est formé de cellules mutées de la membrane arachnoïdienne du cerveau et fusionne parfois avec la membrane solide. Si elle n'est pas traitée, elle peut atteindre 15 cm ou plus de diamètre et, à un stade ultérieur, peut provoquer un cancer du cerveau, car elle peut dégénérer en une tumeur maligne.
2. Adénomes hypophysaires. Il est diagnostiqué dans 10% des cas cliniques. Le plus souvent trouvé chez les femmes en âge de procréer et les personnes âgées. Formé à partir de cellules du tissu glandulaire de l'hypophyse antérieure. En raison de son emplacement et de sa composition histologique, il peut causer des maux de tête et des troubles hormonaux et visuels. Ce type de tumeur bénigne est divisé en 2 grands groupes en fonction de la capacité de synthèse des hormones: inactif et actif. Il peut s'agir de micro- (pas plus de 2 cm de diamètre) et de macro-formation (plus de 2 cm de diamètre).
3. Hémangioblastomes. Appartenir à une espèce rare de tumeurs cérébrales bénignes. Au microscope, on voit une collection de vaisseaux sanguins de différents diamètres. Il est généralement situé dans la fosse crânienne postérieure, ce qui peut perturber l'écoulement du liquide céphalo-rachidien.
4. Oligodendrogliome. Formé à partir de cellules gliales de la substance blanche du cerveau. Le plus souvent situé le long des parois des ventricules, pénétrant dans leur cavité. Il peut également se développer dans l'écorce des hémisphères cérébraux. Visuellement se compose d'un groupe de petits kystes. Le tableau clinique est flou - il faut parfois plus de 5 ans entre le début des premiers symptômes de la pathologie et le moment du diagnostic.
5. Épendiome. Il s’agit de la tumeur cérébrale primaire, constituée des cellules épendyma mutantes des ventricules. En raison de son emplacement et de sa composition histologique, elle est la principale cause de l'accumulation excessive de LCR dans les structures du système nerveux central. Si non traité, il peut dégénérer en une tumeur maligne. Survient le plus souvent chez les enfants du groupe d'âge plus jeune.
6. Astrocytome. Cela fait référence aux tumeurs gliales. Chez l'adulte, il est principalement localisé dans la région d'extrémité et chez l'enfant, il affecte le plus souvent le cervelet. Sous réserve d'ablation chirurgicale.
7. Papillome choroïde Habituellement situé dans les ventricules latéraux. En revanche, le choriocarcinome est une tumeur bénigne. Il peut être diagnostiqué à tout âge, mais survient le plus souvent chez les enfants. En raison de son emplacement et de sa croissance lente, il est rarement diagnostiqué, car il ne montre pas de changements focaux caractéristiques du système nerveux central.
8. Schwannome. Il peut s'agir d'une tumeur maligne ou d'une tumeur bénigne. Formé à partir de cellules du nerf auditif. Habituellement situé dans la fosse crânienne postérieure.
9. Lipome. Habituellement situé dans le corps calleux. C'est une tumeur bénigne constituée de cellules du tissu conjonctif anormales. Il est rarement diagnostiqué.

Les kystes sont également des tumeurs fréquentes qui affectent le cerveau. Structurellement, ce sont de petites cavités remplies d'un remplissage liquide ou semblable à un gel.

Bien que les kystes n'appartiennent pas aux tumeurs, ils peuvent provoquer des anomalies neurologiques similaires.

Diagnostics

Selon la classification internationale des maladies CIM-10, la formation de cerveau bénin au-dessus du niveau du cerveau et les tumeurs bénignes des structures du système nerveux central sont localisées dans la sous-section sous le code D33. Ce qui suit est une clarification de la localisation de la tumeur dans le cerveau: D33.0 - au-dessus de l'image du cerveau, D33.1 - sous l'image du cerveau, D33.2 - non spécifié ou D33.3 - nerfs crâniens.

Le succès du traitement de tout néoplasme des structures du système nerveux central dépend en grande partie du moment du diagnostic pathologique: plus une tumeur est détectée tôt, mieux c'est pour le patient, car avec le temps des manifestations de plus en plus alarmantes de la maladie se produiront, ce qui rendra difficile le diagnostic, mais aussi le traitement.

Le premier spécialiste visité par le patient est un neurologue qui évalue, à l’aide de tests spécifiques, les performances des structures du système nerveux central: l’appareil vestibulaire et les structures sous-corticales. L'acuité visuelle et le fonctionnement des organes de l'audition et de l'odorat sont également mesurés.

En outre, s’il existe des preuves, une étude détaillée des structures du système nerveux central est réalisée à l’aide d’une des méthodes disponibles de neuro-imagerie - IRM ou CT. Dans les images obtenues, les spécialistes déterminent l'emplacement exact de la tumeur, sa taille et la nature de sa distribution dans la moelle.

Afin d'obtenir une image complète de la maladie, une étude du système circulatoire de la tumeur est parfois réalisée à l'aide d'une angiographie.

Un complément pour évaluer les performances du cerveau consiste en une encéphalographie. Mais du fait que cette méthode est inexacte, elle est rarement utilisée dans la pratique.

Afin de déterminer exactement quelle tumeur dans le cerveau est bénigne ou non, une biopsie stéréotaxique est réalisée. Cette procédure est une méthode invasive pour l’étude de tous les néoplasmes, ce qui permet d’obtenir des échantillons de tissus pathologiques. Le but de cette procédure est de faire un diagnostic final.

Traitement et complications possibles

Les tumeurs bénignes, contrairement aux tumeurs malignes, n'empoisonnent pas le corps du patient avec des produits métaboliques, mais sont soumises à un traitement obligatoire. La tactique de traitement dépend de la taille de la tumeur, de sa composition histologique et de la nature de la distribution dans la substance du cerveau.

Si un patient a la microscopie, il reste sous la surveillance ambulatoire de spécialistes. Afin de surveiller la croissance tumorale plusieurs fois par an, il est affecté à un examen des structures du système nerveux central par IRM ou TDM. Si le néoplasme est hormono-actif, alors un traitement est prescrit, une référence pour supprimer la sécrétion de l'hormone correspondante.

Les macros sont sujettes à une suppression complète ou partielle par l’une des méthodes disponibles. L'élimination complète du neuro-gonflement est réalisée si le néoplasme a des limites claires et se différencie facilement des tissus environnants.

S'il a germé dans les méninges, n'a pas de contours nets et serre les structures voisines, alors dans ce cas, les spécialistes excisent la majeure partie du néoplasme. Si cela empêche l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, alors, avant l'opération principale, une intervention chirurgicale supplémentaire est réalisée - un pontage du cerveau.

L'élimination des tumeurs bénignes du cerveau est possible par plusieurs méthodes:

1. Au cours d'une intervention chirurgicale directe - craniotomie ou d'une autre manière - craniotomie. Pour le moment, est rarement pratiqué, car lors de cette opération, il existe un risque de lésion des tissus cérébraux voisins, ce qui affectera par la suite les performances du système nerveux central.
2. Chirurgie au laser. Le néoplasme est évaporé à l'aide d'un couteau laser. Il est utilisé pour les petites tumeurs cérébrales. Un avantage évident de la méthode est que le couteau laser est complètement stérile, c'est-à-dire que le risque d'infection de la zone d'opération est éliminé. De plus, dans le processus d'une telle intervention, il se produit une coagulation naturelle des vaisseaux sanguins alimentant la tumeur.
3. Intervention endoscopique. Il est considéré comme un moyen moins traumatique d'enlever la tumeur par rapport à la craniotomie. Lors de l'exécution de cette opération, un dispositif spécial, un endoscope, est introduit à travers un petit trou dans le crâne, permettant d'afficher l'image sur un moniteur afin de surveiller les actions du neurochirurgien.
4. Radiochirurgie stéréotaxique. C'est une méthode non invasive d'éliminer les néoplasmes à l'aide d'un couteau gamma. L'inconvénient de cette méthode de traitement du cerveau est de limiter la taille du tissu prélevé - pas plus de 3,5 cm de diamètre.

Après toute intervention chirurgicale, on prescrit au patient un médicament visant à rétablir l'activité cérébrale. Un traitement complémentaire est effectué de manière symptomatique: des sédatifs, des analgésiques et des sédatifs sont prescrits.

Bien entendu, toute intervention chirurgicale dans les structures cérébrales est associée à certains risques. Par exemple, lors d'une opération, un saignement cérébral peut s'ouvrir ou des convulsions peuvent survenir.

Cependant, le refus de la conduire entraîne également des conséquences négatives: au fur et à mesure que la tumeur se développe, elle resserre plus fortement le tissu nerveux, qu'elle ne provoque son dysfonctionnement et, dans les cas graves, la nécrose. Il existe également un risque de transformation du cancer bénin en cancer, ce qui, bien sûr, aura des effets négatifs sur la santé et la longévité du malade.

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Types et traitement des tumeurs cérébrales bénignes

Dans le cerveau, comme dans d'autres organes, des tumeurs peuvent apparaître.

Les tumeurs cérébrales peuvent avoir une nature et un degré de malignité différents, sont constituées de cellules de types différents.

Avec la nature bénigne de cette pathologie, il n’ya pas de danger tel qu’avec une pathologie maligne, mais il existe néanmoins dans ce cas des symptômes et des complications graves qui aggravent la santé et la qualité de vie du patient.

Quelle est la différence entre une tumeur bénigne et une tumeur maligne?

Les néoplasmes dans le cerveau se développent en raison du fait que les cellules se divisent de manière incontrôlable. Si une tumeur cérébrale est bénigne, sa taille n'augmente pas à partir d'un certain stade, n'infecte pas les tissus voisins, ne métastase pas vers d'autres organes et a des contours nets.

Contrairement à une tumeur maligne (également appelée cancer du cerveau), elle se prête à un traitement conservateur, ne nécessite pas toujours d'intervention chirurgicale et provoque rarement une rechute. Néanmoins, il est très important pour la symptomatologie où la pathologie s'est formée. En comprimant certaines zones du cerveau, même une tumeur bénigne peut provoquer de graves perturbations dans le corps.

Types de tumeurs cérébrales bénignes

Les maladies de ce type peuvent être primaires, lorsqu'une anomalie se forme immédiatement dans le tissu cérébral, et secondaires, lorsqu'elles résultent d'une métastase de tumeurs cancéreuses dans d'autres organes.

La typologie principale des tumeurs cérébrales bénignes est basée sur les cellules qui ont commencé à se diviser et forment un foyer pathologique de manière incontrôlable. Ceux-ci peuvent être des cellules de tissu cérébral, des nerfs, des veines ou des artères.

Certaines formations peuvent dégénérer en tumeurs malignes, alors que pour d'autres types de tumeurs, une croissance imperceptible lente est typique.

Compte tenu de la localisation et de l'origine, il existe les types de tumeurs bénignes suivants:

• méningiome constitué de cellules de la membrane arachnoïdienne de la moelle épinière et du cerveau. Cette tumeur représente un cinquième de toutes les maladies oncologiques précoces du cerveau diagnostiquées. Dans le groupe à risque d'une femme d'âge moyen, la maternité peut déclencher la croissance d'un néoplasme;
• adénome hypophysaire, conduisant à une division cellulaire glandulaire incontrôlée et à une production excessive d'hormones. Habituellement petite, sa taille augmentant lentement, la tumeur, en fonction de son emplacement, peut entraîner une perturbation des systèmes reproducteur et endocrinien. Il survient dans quinze pour cent des cas de tumeurs cérébrales bénignes;
• shvannuyu acoustique constitué de cellules de la coquille des fibres nerveuses. Peut altérer l'audition, provoquer des troubles vestibulaires, la névralgie du trijumeau, affecte plus souvent les femmes. Il survient dans moins de dix pour cent des cas de tumeurs bénignes du cerveau.
• craniopharyngiome, semblable à un kyste, provoquant un dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure. Il est formé par les cellules embryonnaires de l'hypophyse. Le risque de renaissance dans une tumeur maligne est très faible. Il s'agit d'une maladie congénitale, diagnostiquée principalement chez les enfants (quatre pour cent des cas de néoplasmes cérébraux);
• hémangioblastome, constitué de petits vaisseaux et parfois sous la forme de kystes. Cette espèce est rare (seulement deux pour cent sur cent), elle n’est pas sujette à une dégénérescence maligne;
• astrocytome, apparaissant généralement chez les enfants et les adolescents, en raison de la division incontrôlée des astrocytes, cellules auxiliaires du tissu nerveux. Il se caractérise par l'hétérogénéité de la structure, y compris les amas kystiques. Il a tendance à dégénérer en malin;
• papillome choroïde, type de pathologie peu étudié, touchant principalement les enfants de moins de trois ans. Dans le processus de croissance conduit à une perturbation du mouvement du liquide céphalorachidien et une augmentation de la pression intracrânienne. Le taux de détection est de 1%.

En outre, la liste est complétée par des kystes plutôt rares du type épidermoïde et dermoïde, constitués de cellules et de tissus de divers organes. Ils ne concernent pas directement les tumeurs, mais ont un tableau clinique similaire, ils peuvent conduire à une altération de la fonction cérébrale. Séparément, il convient de noter dans cette liste le kyste de la glande pinéale.

Chacune des pathologies cérébrales décrites doit être prise au sérieux, sans retarder le diagnostic et le traitement, car, malgré leur nature bénigne, les conséquences peuvent être graves, voire mortelles.

Les causes

La question des causes du développement de tumeurs cérébrales bénignes et des facteurs de risque qui créent un danger supplémentaire est toujours ouverte, occupant l’esprit des meilleurs chercheurs.

Cependant, selon les observations, il existe un certain nombre de raisons provoquant l'apparition de modifications génétiques et d'une division cellulaire anormale. La formation de tumeurs bénignes est plus probable si:

• les proches du patient ont été diagnostiqués avec de telles maladies;
• une personne a été exposée à des radiations, par exemple, si elle était traitée pour des tumeurs malignes, des maladies dermatologiques et d'autres maladies à l'aide d'une radiothérapie;
• une personne est exposée à des composés chimiques nocifs tels que le formaldéhyde, le chlorure de vinyle, etc. (par exemple au travail) pendant une longue période;
• le patient a des mutations génétiques congénitales qui augmentent les chances de développer des tumeurs cérébrales;
• utilisez le sucre d'aspartame régulièrement;
• depuis longtemps pour être dans la zone d'impact des champs électromagnétiques d'appareils mobiles, lignes à haute tension.

Les symptômes

Tant qu'une tumeur bénigne a des dimensions insignifiantes, elle peut ne pas apparaître, ne pas avoir d'effet sur le tissu cérébral et ne pas affecter l'activité vitale de l'homme. Les premiers symptômes avec une augmentation de l'éducation ne sont souvent pas associés à ce diagnostic.

L'état de santé change lorsque des structures cérébrales importantes responsables de certaines fonctions du corps sont impliquées ou comprimées. La maladie peut se manifester sous la forme de:

• perte de la vision et de l'ouïe, fonction olfactive, mémoire, concentration, élocution, capacités intellectuelles et mentales;
• perturbation de l'appareil vestibulaire, problèmes de coordination des mouvements, vertiges;
• crises convulsives et spasmes musculaires;
• bâillonnement atroce, nausées fréquentes;
• maux de tête graves, aggravés après l'exercice ou le sommeil;
• pression intracrânienne bien au-dessus de la normale;
• perte de force, faiblesse constante;
• changements de comportement;
• violation de la sensibilité des extrémités;
• parésie des muscles faciaux à la suite de lésions des nerfs responsables de leur travail.

Les symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne sont similaires à ceux de nombreuses pathologies, ils sont non spécifiques. Donc, si certains de ces maux commencent à s’embêter dans un complexe, vous devriez être examiné par le cerveau. Un diagnostic précoce contribue toujours à un traitement plus efficace, à l'absence de complications.

Diagnostics

Si une tumeur bénigne à la tête est suspectée, le neuropathologiste vous prescrira un certain nombre de procédures de diagnostic et d'examens. Il faudra évaluer les fonctions visuelles, l'état du fond de l'œil, l'appareil vestibulaire, le sens de l'odorat, le goût et l'audition pour mesurer la pression intracrânienne.

Les principales méthodes de détection des tumeurs dans le cerveau sont l'électroencéphalographie, les rayons X, la tomodensitométrie, l'IRM, l'analyse en laboratoire du liquide céphalo-rachidien et du sang. Une approche intégrée permet de déterminer avec plus de précision le type, la localisation et l’état de la tumeur.

Traitement

Aujourd'hui, des schémas efficaces ont été développés pour le traitement des tumeurs bénignes du cerveau. Différentes méthodes de traitement peuvent être utilisées pour améliorer le bien-être et prolonger la rémission.

Il est extrêmement rare de rencontrer des cas cliniques difficiles à traiter. Après toutes les mesures de diagnostic, l'oncologue établit un plan de traitement qu'il est important de suivre à la lettre. Le type, la taille de la tumeur, sa localisation, l'état général du patient, son âge influencent le choix du traitement. Dans le traitement de pathologies de ce type en utilisant les méthodes suivantes:

• craniotomie: intervention chirurgicale avec craniotomie et résection complète du néoplasme. En même temps, il existe un risque de lésion des tissus voisins et des conséquences pour le patient sous la forme de certains troubles fonctionnels. Radiothérapie postopératoire peut être nécessaire;
• retrait mini-invasif de la tumeur avec un endoscope à travers le passage nasal;
• radiothérapie en tant que traitement primaire ou secondaire. Il suppose une exposition à des stéréotaxes ou à des rayonnements protoniques à l’aide d’un équipement spécial pour les couteaux de protonthérapie, cyber ou gamma;
• traitement symptomatique des médicaments en complément du traitement principal. Cela inclut de prendre des analgésiques, des sédatifs, des corticostéroïdes, de normaliser la pression intracrânienne et de soulager l’enflure.

La méthode de chimiothérapie dans ce cas n'est pas utilisée. Si, en raison de sa grande taille, la tumeur interfère avec la circulation normale du liquide céphalo-rachidien, un pontage peut être réalisé pour éliminer l'excès de LCR et normaliser son écoulement.

Les principaux risques de cette maladie sont:

• la pression de la tumeur sur le tissu cérébral, entraînant leur lésion, avec une détection tardive;
• crises convulsives traumatiques;
• complications postopératoires;
• perte de sang possible pendant et après la chirurgie.

Même avec la bénignité, certains des types de tumeurs ci-dessus peuvent se reproduire après la chirurgie. Ainsi, après avoir suivi la thérapie, il est nécessaire de consulter un médecin pour se soumettre à une surveillance périodique.

Prévisions

En règle générale, cette pathologie est bien traitable, ne conduit pas à la survenue de complications, en particulier chez les patients jeunes. Occasionnellement, la vision, les fonctions de la parole et l'endurance peuvent se détériorer.

Le pronostic ultérieur dépend de l'âge du patient. Selon les statistiques, dans 90% des cas chez les adultes et chez 70% des enfants atteints de tumeurs bénignes du cerveau, une amélioration significative est obtenue grâce à une intervention chirurgicale.

La moitié d’entre eux ont passé cinq ans après une chirurgie. Après soixante-cinq ans, les patients ont plus de mal à subir une opération, mais le pronostic n'est pas mauvais non plus. La probabilité d'espérance de vie supérieure à cinq ans après la chirurgie est de cinq pour cent.

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Tumeurs cérébrales bénignes: types, symptômes, diagnostic, principes de traitement modernes

La majorité absolue des plus de 120 types de néoplasmes cérébraux primitifs sont des tumeurs bénignes. Leurs principales différences par rapport aux malignes sont une croissance lente, l’absence de métastases et de rechutes. En même temps, ils se forment à différents endroits à partir de types de cellules différents et se manifestent différemment. En conséquence, les approches thérapeutiques peuvent également varier considérablement.

Les tumeurs cérébrales bénignes comprennent les adénomes hypophysaires, les épendiomes très différenciés, les chondromes, les schwannomes, les méningiomes, les papillomes du plexus choroïde, les kystes, les lipomes.

Chondromes

Ils sont formés à partir de cellules cartilagineuses, généralement à la base du crâne, dans l'hypophyse. Étroitement lié à la dure-mère. Une caractéristique est la croissance extrêmement lente. Peut être grand, unique ou multiple. Très rarement diagnostiqué.

Adénomes hypophysaires

Environ 10% des tumeurs primitives du cerveau constituent, le plus souvent dans le tiers antérieur de la glande. Ils peuvent apparaître à tout âge, mais surviennent généralement chez les personnes âgées. Les femmes en âge de procréer se forment plus souvent que les hommes du même groupe d’âge. Faire la distinction entre adénomes hypophysaires hormonalement actifs (sécréteurs) et hormonalement inactifs.

La plupart des formations sont actives hormonalement. A leur tour, ils sont classés en fonction du type d'hormone produite, dont l'excès dans l'organisme entraîne l'apparition de symptômes caractéristiques.

Épendiomes hautement différenciés

Se posent en raison de la mutation de cellules tapissant la cavité interne du cerveau (ventricules). La structure d'un tel site de tumeur des tissus mous peut contenir des kystes ou des dépôts minéraux (calcinats). Pas plus de 3% de toutes les tumeurs primitives du cerveau enregistrées. Dans le même temps, ils se situent à la 6ème place parmi les néoplasmes les plus courants du système nerveux central chez les enfants et, le plus souvent, se développent avant l'âge de 3 ans (environ 30%).

Méningiomes

Ils ne poussent pas dans les tissus du cerveau, mais dans les membranes molles (méninx) qui le recouvrent, en référence de laquelle ils ont reçu leur nom. Environ un tiers des tumeurs primitives sont présentes. Le plus souvent observé chez les femmes, en commençant par l'âge moyen (2 fois plus souvent que les hommes). Le taux d'incidence augmente après 60 ans. Chez les enfants sont rares. L'emplacement typique est dans les sections supérieures, mais peut également se former à la base du crâne. Se développent généralement à l'intérieur, provoquant une compression des parties adjacentes du cerveau. Parfois, se développent vers l'extérieur, ce qui s'accompagne d'un épaississement des os du crâne dans la zone à problèmes. Peut contenir des calcinats, des cavités remplies de liquide (kystes), des ganglions vasculaires.

Schwannomes

Ils se développent à partir des cellules de Schwann du nerf auditif, également appelé 8ème crânien, acoustique ou cochléaire précurseur.

Lieux d'éducation scolaire

Habituellement situé entre le cervelet et le pont, dans la fosse postérieure. Ils grandissent très lentement, sont assez rares (pas plus de 8%), se développent à un âge moyen. Le risque de maladie est deux fois plus élevé chez les femmes.

Papillomes du plexus choroïde

Se produisent à partir de cellules mutées des plexus vasculaires, qui sont incluses dans la structure des membranes qui tapissent les ventricules du cerveau et produisent du liquide céphalorachidien (LCR). Il est généralement diagnostiqué chez les enfants et les jeunes.

Sites traditionnels de formation des papillomes du plexus choroïde

Chez les enfants atteints de tumeurs cérébrales âgées de moins d'un an, les papillomes du plexus choroïde vont de 10 à 20%, de 2 à 4%. Dans le même temps, la localisation de la lésion varie également en fonction de l'âge: plus le patient est âgé, plus la tumeur est basse.

Les kystes

Bien qu'ils soient bénins, ils peuvent poser de graves problèmes lorsqu'ils sont placés dans des structures qui contrôlent les fonctions vitales du corps.

Les kystes peuvent apparaître dans une grande variété de zones du cerveau.

Ils sont divers, le plus souvent des kystes arachnoïdiens (remplis de liquide), colloïdes (remplis d’une substance ferreuse épaisse), dermoïdes et épidermoïdes (remplis de tissus mous).

Lipomes

Tumeurs rarement enregistrées, se développant souvent dans le corps calleux. Peut être unique et multiple.

Symptômes d'une tumeur cérébrale bénigne

Nous devons immédiatement faire une réserve: déterminer par tout signe extérieur qu’une tumeur bénigne, et non une tumeur maligne, est apparue dans le cerveau, est impossible. En outre, ces troubles du bien-être ou d'autres troubles ne peuvent que provoquer une suspicion du processus tumoral chez le médecin. Confirmer ou nier ces soupçons ne permet que le diagnostic. Simultanément, sur la base des plaintes du patient, le neurologue tire des conclusions préliminaires et élabore un plan d’enquête.

Les tumeurs bénignes du cerveau se manifestent par une variété de symptômes, dont la nature est avant tout déterminée en fonction de la localisation du foyer et de sa taille.

• Les chondromes à croissance extrêmement lente peuvent ne pas se manifester avant longtemps. Lorsque la tumeur grossit, elle commence à comprimer les structures voisines, ce qui entraîne le plus souvent l'apparition de maux de tête, une perte auditive et l'apparition d'hallucinations visuelles.
• Dans les papillomes du plexus choroïde, des symptômes cérébraux sont observés, notamment des maux de tête caractéristiques et d'autres signes d'augmentation de la pression intracrânienne.
• Il est impossible de distinguer les symptômes les plus fréquents de kystes en raison de la grande variété de tumeurs de ce type et de la possibilité de leur apparition à divers endroits.
• Les épendiomes sont caractérisés par une irritabilité, des vomissements, une insomnie et des maux de tête. Chez les enfants de moins d'un an, l'un des premiers symptômes est souvent une augmentation anormale de la taille de la tête.
• Les symptômes d'adénome bénin et d'adénocarcinome malin de l'hypophyse étant identiques, le diagnostic tient compte d'autres caractéristiques, notamment l'absence de métastases et de germination dans les départements voisins, les données de scan, etc. Parmi les manifestations les plus fréquentes sont les maux de tête, les troubles du comportement et les troubles visuels. Les signes de l'apparition de tumeurs productrices d'hormones de ce type dépendent du type d'hormone produite.
• Les méningiomes se développent lentement et peuvent atteindre une taille importante avant de perturber le fonctionnement normal du cerveau. Les symptômes dépendent de l'emplacement de la lésion tumorale. Le plus souvent, les patients se plaignent de maux de tête, de faiblesse au bras ou à la jambe. Il peut aussi y avoir des crises, des changements de personnalité, des problèmes de vision.
• Dans la majorité des cas, les lipomes ne causent aucune perturbation du bien-être.
• Schwann se caractérise par une perte auditive unilatérale, du bruit ou une sonnerie dans l'oreille. Moins souvent, les patients se plaignent de vertiges. Si le processus affecte le nerf crânien 7, sa paralysie peut se développer. Parfois, il est difficile à avaler, des changements de goût, une démarche chancelante, des mouvements oculaires perturbés.

Traitement d'une tumeur cérébrale bénigne: principes de base et choix de la méthode

Dans certains cas, le médecin peut choisir la tactique d'observation active. Ceci s'applique aux patients atteints de kystes arachnoïdiens et de méningiomes, ainsi que de lipomes, qui ne causent pas de troubles significatifs du bien-être et qui, en règle générale, sont détectés par hasard ou lors d'un dépistage prophylactique du cancer du sein.

Si un patient reçoit un diagnostic de tumeur cérébrale bénigne localisée «en vain», perturbe la qualité de vie pour d'autres raisons ou présente un risque élevé de malignité, le traitement vise à retirer la tumeur (opération) ou à la détruire à l'aide de méthodes de radiochirurgie modernes.

Par exemple, certains méningiomes peuvent être enlevés par la chirurgie conventionnelle, d'autres sont inopérables. Dans ce dernier cas, la tumeur peut être détruite à l'aide des paramètres CyberKnife, Gamma Knife, TrueBeam. Selon les caractéristiques du néoplasme, la tomothérapie ou la protonthérapie peut également constituer le meilleur traitement.

Les kystes colloïdes, épidermoïdes et dermoïdes utilisables sont le plus souvent éliminés de manière traditionnelle ou par des techniques endoscopiques ou microchirurgicales. Selon les indications, un traitement médicamenteux antibactérien peut également être prescrit. Parfois, l'élimination d'un kyste est compliquée, impossible ou seulement partiellement possible.

L'élimination radicale du chondrome, du papillome de la choroïde, de l'épendiome et de l'adénome hypophysaire peut être réalisée par une méthode chirurgicale ou radiochirurgicale.

Lors du traitement de patients atteints de schwannomes, les méthodes microchirurgicales ou la radiochirurgie stéréotaxique sont couramment utilisées. Selon les indications, des médicaments, une hormonothérapie et une radiothérapie sont également prescrits.

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Tumeur bénigne du cerveau

Ivan Drozdov 09/08/2017 4 Commentaires

Une tumeur cérébrale survient à l’arrière-plan d’une division cellulaire tissulaire anormalement rapide. Selon l’étiologie, elle est divisée en deux types - bénigne et maligne. Les néoplasmes présentent des symptômes presque similaires, dans la mesure où ils exercent une pression sur les structures cérébrales. La différence entre eux réside dans la structure et la croissance. Une tumeur cérébrale bénigne n'affecte pas les tissus voisins, atteint une certaine taille puis cesse de croître. Il n'affecte pas les autres organes atteints de métastases, il ne peut renaître sous forme de tumeur maligne que dans des cas rares et négligés. L'élimination en temps voulu de l'éducation bénigne laisse espérer un rétablissement et réduit considérablement le risque de récidive.

Principaux symptômes et causes de la formation de tumeurs

La nature de l'apparition de néoplasmes bénins n'est pas entièrement comprise, mais dans la plupart des cas, les facteurs suivants provoquent leur développement:

• le rayonnement;
• contact prolongé avec des produits chimiques (formaldéhyde, chlorure de vinyle);
• troubles génétiques congénitaux.

Les signes des tumeurs bénignes sont similaires dans leur étiologie aux symptômes des tumeurs malignes. Dans la manifestation initiale de la tumeur ne peut presque pas déranger, et seulement avec sa croissance et la pression sur les centres du cerveau vitaux chez une personne développe un certain nombre de signes pathologiques:

• maux de tête locaux qui deviennent intenses et permanents, aggravés pendant l'activité physique ou après un sommeil prolongé;
• réduction des fonctions réflexes principales - mémoire, odorat, coordination, concentration, intelligence, élocution, sensibilité, vision, audition;
• la nausée, qui conduit souvent à des vomissements;
• l'hypertension intracrânienne et les symptômes qui l'accompagnent;
• spasmes musculaires, crampes aggravées;
• engourdissement des membres, parésie partielle ou complète des nerfs faciaux.

Les symptômes décrits en manifestation modérée peuvent indiquer une variété de pathologies neurologiques ou pathologiques vasculaires. Si les symptômes se combinent et acquièrent une tendance constante à aggraver l’état, il est alors nécessaire de subir un examen afin de déterminer la cause de l’incapacité et d’empêcher, le cas échéant, la croissance tumorale.

Variétés de tumeurs cérébrales bénignes

Les tumeurs d’étiologie bénigne se forment dans la plupart des cas à partir de tissus de substances cérébrales, de cellules nerveuses, de vaisseaux veineux ou artériels. Selon le lieu et la nature de l’éducation, on distingue les types de tumeurs suivants:

1. Méningiome. Une tumeur bénigne affectant les tissus durs des structures de la moelle épinière et du cerveau est diagnostiquée dans 20% des cas de maladies oncologiques au stade initial. Le développement de ce type de tumeur chez les femmes les plus susceptibles âgées de 30 à 40 ans. La grossesse est un environnement favorable à sa croissance rapide. Une tumeur peut dégénérer en une forme maligne et entraîner des complications pour d'autres organes si elle ne peut établir son étiologie et ne pas commencer le traitement.
2. Adénome hypophysaire. Une tumeur qui provoque une synthèse anormale des cellules glandulaires dans les tissus de l'hypophyse et une production excessive d'hormones. Souvent, l'éducation est petite, elle se caractérise par une croissance lente et s'accompagne de symptômes sévères dépendant de la localisation de la tumeur: altération des fonctions de reproduction ou dysfonctionnement endocrinien.
3. Schwannome acoustique. Formation bénigne formée dans les structures des terminaisons nerveuses. Selon la localisation de la tumeur et les fonctions du nerf affecté, le patient présente une perte auditive, des vertiges, des processus inflammatoires dans le nerf trijumeau.
4. Craniopharyngiome. De préférence, une tumeur pédiatrique de type kystique est formée à partir de cellules embryonnaires produites par la glande pituitaire. Dans des conditions favorables, la formation peut évoluer en tumeur maligne.
5. Hémangioblastome. La tumeur cystoïde, qui est formée à partir des tissus des vaisseaux sanguins, est localisée dans les structures cérébrales. La maladie est rare, avec un traitement intempestif commencé, il existe un risque de renaissance d'un kyste bénin dans une tumeur maligne.
6. Astrocytome. Une tumeur résultant de la division anormale des astrocytes - les cellules qui nourrissent les neurones des structures cérébrales. Les jeunes et les enfants sont à risque de contracter la maladie. La croissance de l'éducation est dans la plupart des cas ralentie. Une particularité de l’astrocytome est sa structure hétérogène, dans laquelle des formations kystiques sont souvent présentes, ainsi que sa capacité à dégénérer en formation d’un caractère malin.
7. Papillome de la choroïde. Type de tumeur rare et peu étudié affectant de préférence les enfants de moins de 3 ans. L'émergence et la croissance de l'éducation contribuent au dysfonctionnement du système des boissons alcoolisées et au développement de l'hypertension intracrânienne en conséquence.

Chacune des tumeurs décrites, malgré sa nature bénigne, comporte des risques d'effets irréversibles, car elle affecte négativement les structures, les vaisseaux et les terminaisons nerveuses du cerveau. Par conséquent, si une formation ressemblant à une tumeur est suspectée, vous devez immédiatement consulter un médecin et vous soumettre à un examen diagnostique afin de clarifier le diagnostic.

Traitement des tumeurs bénignes

Des méthodes thérapeutiques efficaces peuvent éliminer presque tous les types de tumeurs bénignes, soulager la maladie et prolonger considérablement la période de rémission. Chez les enfants et les patients âgés de moins de 40 ans, cette période est supérieure à cinq ans, selon le type et le lieu de l’éducation. Les personnes âgées sont plus sujettes aux rechutes, le risque de les faire doubler avec l'âge. Les tumeurs bénignes du cerveau qui ne peuvent pas être traitées sont rares aujourd'hui.

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La méthode de traitement d'une tumeur est sélectionnée par un oncologue. En fonction des résultats du diagnostic, de l'âge et de l'état, on en prescrit une ou plusieurs techniques au patient:

• Craniotomie Chirurgie impliquant la craniotomie et l'excision de la formation pathologique. La méthode vous permet d'éliminer complètement la formation de tumeur, mais augmente considérablement le risque de persistance des symptômes sous la forme d'une diminution de certaines fonctions réflexes, car pendant l'opération, les tissus cérébraux adjacents peuvent être excisés en même temps que la tumeur. Dans la plupart des cas, une radiothérapie peut être nécessaire après la chirurgie.
• Endoscopie. Le retrait d'une tumeur bénigne, en particulier d'un adénome hypophysaire, est réalisé par accès transnasal à l'aide d'outils spéciaux, sans ouvrir le crâne.
• Radiothérapie. Utilisé comme traitement primaire ou secondaire, il implique l’utilisation d’une des techniques non invasives: la radiochirurgie stéréotaxique ou la protonthérapie. Un faisceau de protons ou de particules radioactives dirigé vers le site d'un foyer pathologique détruit les cellules bénignes sans intervention chirurgicale. À cette fin, des équipements et des outils spéciaux sont utilisés - installations de protonthérapie, cyber ou gamma knife.
• Drogues Utilisé comme thérapie adjuvante pour soulager la maladie pendant le processus de traitement principal. On prescrit au patient des analgésiques et des sédatifs pour réduire les symptômes pathologiques, ainsi que des corticostéroïdes pour soulager l'enflure des structures cérébrales.

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Dans le processus de traitement des néoplasmes bénins, la chimiothérapie n'est pas utilisée puisqu'ils ne germent pas dans le tissu cérébral et ne métastasent pas vers d'autres organes. L'autotraitement des tumeurs cérébrales de toutes les étiologies n'est pas autorisé: une utilisation inappropriée de médicaments ou de remèdes populaires peut déclencher leur croissance, et le moindre retard entraînera des symptômes sévères et des processus irréversibles.

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