Le problème le plus important pour de nombreux patients cancéreux est la détection précoce du cancer. Comme le montre la pratique, plus une tumeur maligne est détectée tôt, plus les chances de guérison sont grandes. Aujourd'hui, nous allons vous expliquer en détail ce que le test sanguin montre pour les marqueurs tumoraux. Ce que vous devez faire pour obtenir le résultat le plus fidèle et appeler les règles principales du don de sang. Quels sont les marqueurs tumoraux?

Quels sont les marqueurs tumoraux?

Les oncomarqueurs sont des protéines et d'autres déchets d'une tumeur résultant de la formation de cancers et de tumeurs dans diverses parties du tissu. En fait, les marqueurs tumoraux sont présents dans le corps d'une personne en bonne santé, bien que leur niveau fluctue toujours dans une certaine plage de valeurs en bonne santé.

Mais ici, il faut souligner que c'est chez une personne en bonne santé, car il arrive que le niveau de ces marqueurs augmente avec d'autres maladies, ou lorsqu'il est exposé à divers produits chimiques et médicaments.

Cette analyse ne donne donc pas toujours l'exactitude du cancer chez le patient, et il arrive que l'analyse soit fausse négative ou fausse positive. Mais pour le moment, c'est la seule méthode utilisée pour diagnostiquer les tumeurs dans les premiers stades.

Comment l'analyse détermine-t-elle le centre d'intérêt? Nous allons essayer d'expliquer plus clairement. Comme vous le savez probablement, toutes les tumeurs cancéreuses malignes ou bénignes peuvent être localisées sur presque tous les tissus: peau, cerveau, pancréas, etc.

La mutation de cellules sur chacun des types de tissus crée sa propre tumeur. Cette tumeur commence à se développer et libère certaines hormones et certains marqueurs tumoraux dans le sang, ainsi que des déchets. De la composition de ces produits, les médecins de laboratoire et peuvent comprendre où le cancer est apparu.

La tumeur elle-même libère plusieurs substances:

1. Les antigènes
2. Enzymes, obtenues à la suite de la croissance et de l'activité vitale des tissus cancéreux
3. Protéines plasmatiques et produits de dégradation des cellules cancéreuses, ainsi que d’autres cellules proches.

La présence de tous ces antigènes indiquera la présence d'une tumeur dans le corps.

Que montre l'analyse?

Il y a un petit inconvénient au fait que tous les marqueurs ne détectent pas le cancer à un stade précoce. Et fondamentalement, cette analyse est utilisée pour surveiller et suivre le déroulement du traitement de la maladie elle-même. Les médecins peuvent donc comprendre si une tumeur est en croissance ou non, qu’il y ait ou non métastases, et après le traitement, ils surveillent l’état de tout l’organisme et veillent à ce que la bête ne revienne pas.

NOTE! Bien sûr, il existe des marqueurs précis capables de détecter le cancer, même aux premier et deuxième stades, mais ils sont peu nombreux.

Variétés

Habituellement, lors des tests, le médecin prescrit plusieurs marqueurs tumoraux à la fois. Le fait est que plusieurs indicateurs d'antigènes peuvent indiquer une maladie à la fois, tout comme un marqueur unique peut être distingué de tissus cancéreux d'organes différents.

• Le principal est un marqueur tumoral, très sensible et capable de détecter une tumeur à ses débuts, mais pouvant appartenir à différents tissus.
• Secondaire - marqueur peu sensible, mais spécialisation plus étroite. Habituellement, plusieurs marqueurs mineurs sont utilisés avec les marqueurs principaux pour des résultats plus précis.

Les marqueurs tumoraux oncofœtaux ou protéines, qui se trouvent principalement dans les tissus de l'embryon, sont principalement utilisés. Ils sont nécessaires à la construction normale des organes internes et à la croissance de l'enfant dans l'utérus. Chez un adulte, ces protéines devraient être moins.

http://oncoved.ru/diagnostika/analiz-krovi-na-onkomarkery-vse-vidy-po-oblastyam-normy-rekomendatsii

Test sanguin pour les marqueurs tumoraux, liste des marqueurs

Les anti-marqueurs sont des substances qui sont produites par le cancer ou d'autres cellules du corps en réponse à l'apparition d'un cancer ou de certaines formations bénignes (non cancéreuses). La plupart des marqueurs tumoraux sont également produits par les cellules normales et les cellules cancéreuses. Cependant, ils sont produits en plus grand nombre pour les cancers. Ces substances peuvent être présentes dans le sang, l’urine, les selles, les tissus tumoraux ou d’autres tissus et liquides organiques de certains patients cancéreux. La plupart des marqueurs tumoraux sont des écureuils. Cependant, récemment, des modèles d'expression génique et un ADN modifié commencent à être utilisés comme marqueurs tumoraux. Les marqueurs de ce dernier type sont notamment évalués dans les tissus tumoraux.

Jusqu'à présent, plus de 20 marqueurs tumoraux différents utilisés en pratique clinique ont été décrits. Certains d'entre eux sont associés à un seul type de cancer, tandis que d'autres sont associés à deux types de cancer ou plus. Il n’existe pas de marqueur tumoral «universel» capable d’identifier tout type de cancer.

• Les marqueurs tumoraux sont des substances présentes dans le sang, l'urine, les selles, d'autres liquides organiques ou tissus de certains patients cancéreux.
• Les marqueurs tumoraux peuvent être utilisés pour diagnostiquer un cancer, prédire la réponse du patient à certains traitements contre le cancer, tester la réponse du patient au traitement ou déterminer si le cancer est réapparu.
• Plus de 20 marqueurs tumoraux sont actuellement utilisés.

Il existe certaines restrictions sur l'utilisation de marqueurs tumoraux. Parfois, dans des conditions non cancéreuses, le niveau de certains marqueurs tumoraux augmente. En outre, toutes les personnes atteintes d'un type de cancer spécifique ne présenteront pas un niveau accru de marqueurs tumoraux associés à ce type de cancer. De plus, les marqueurs tumoraux ne sont pas définis pour tous les types de cancer.

Comment les marqueurs tumoraux sont-ils utilisés dans le traitement du cancer?

Les marqueurs du cancer sont utilisés pour aider à détecter, diagnostiquer et combattre certains types de cancer. Bien que le niveau de marqueur tumoral augmente, on peut supposer la présence d'un cancer, mais cela ne suffit pas pour diagnostiquer le cancer. Ainsi, pour le diagnostic du cancer, les marqueurs tumoraux sont généralement déterminés en combinaison avec d’autres tests, tels que la biopsie.

Les niveaux de marqueur tumoral peuvent être mesurés avant le traitement pour aider les médecins à planifier un traitement approprié. Dans certains types de cancer, les niveaux de marqueur tumoral reflètent le stade (sévérité) de la maladie et le pronostic du patient (évolution probable ou évolution de la maladie).

Les marqueurs tumoraux peuvent également être mesurés périodiquement pendant le traitement du cancer. Une diminution des marqueurs tumoraux ou un retour à des niveaux normaux peuvent indiquer que le cancer répond au traitement, et un changement ou une augmentation peut indiquer que le cancer ne répond pas au traitement.

Les marqueurs tumoraux peuvent également être évalués à la fin du traitement pour détecter une rechute (retour du cancer).

Comment sont-ils mesurés?

Le médecin prélève un échantillon du tissu tumoral ou du liquide tumoral et l’envoie au laboratoire, où diverses méthodes sont utilisées pour mesurer le niveau de marqueurs tumoraux.

Si l'analyse des marqueurs tumoraux est utilisée pour déterminer l'efficacité du traitement ou la nécessité de la répéter, le niveau du marqueur tumoral est évalué dans plusieurs échantillons prélevés à intervalles réguliers. En règle générale, ces «mesures séquentielles», qui montrent si le niveau d'un marqueur tumoral augmente, reste au même niveau ou diminue, sont plus significatives qu'une seule mesure.

Quels marqueurs tumoraux sont actuellement utilisés et pour quels types de cancer?

Un certain nombre de marqueurs tumoraux sont actuellement utilisés pour détecter un large éventail de types de cancer. Bien que la plupart d'entre eux puissent être testés dans des laboratoires conformes aux normes définies dans les amendements de développement de laboratoires cliniques, certains marqueurs tumoraux n'ont pas été étudiés et peuvent donc être considérés comme expérimentaux. Les marqueurs tumoraux actuellement utilisés sont énumérés ci-dessous.

ALK génétiquement modifié

• Types de cancer: cancer bronchique non à petites cellules et lymphome anaplasique à grandes cellules.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment appliquer: pour aider à déterminer le traitement et le pronostic.

• Types de cancer: cancer du foie et tumeurs des cellules germinales.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment utiliser: pour aider à diagnostiquer le cancer du foie et pour vérifier s'il y a une réponse au traitement; évaluer le stade, le pronostic et la réponse au traitement des tumeurs des cellules germinales.

• Types de cancer: myélome multiple, leucémie lymphoïde chronique et certains lymphomes.
• Tissu à analyser: sang, urine ou liquide céphalo-rachidien.
• Mode d'emploi: pour déterminer le pronostic et la réponse au traitement.

Gonadotrophine humaine bêta-chorionique (bêta-hCG)

• Types de cancer: choriocarcinome et cancer du testicule.
• Tissu à analyser: urine ou sang.
• Mode d'emploi: pour évaluer le stade, le pronostic et la réponse au traitement.

Synthèse du gène BCR-ABL

• Types de cancer: leucémie myéloïde chronique.
• Tissu à analyser: sang et / ou moelle osseuse.
• Mode d'emploi: pour confirmer le diagnostic et contrôler l'évolution de la maladie.

Mutations BRAF V600E

• Types de cancer: mélanomes cutanés et cancer rectal.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment utiliser: prédire la réponse à une thérapie ciblée.

• Type de cancer: cancer du sein.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour évaluer l'efficacité du traitement et le risque de retour de la maladie.

• Types de cancer: cancer du pancréas, cancer de la vésicule biliaire, cancer des voies biliaires et cancer de l'estomac.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment utiliser: pour évaluer si le traitement est efficace.

• Type de cancer: cancer de l'ovaire.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour aider au diagnostic, à l'évaluation de la réponse au traitement et à l'évaluation de la cyclicité.

• Type de cancer: cancer médullaire de la thyroïde.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment est-il utilisé: pour aider au diagnostic, vérifier l'efficacité du traitement et évaluer la possibilité d'une récidive.

Antigène embryonnaire du cancer (CEA)

• Types de cancer: cancer du rectum et cancer du sein.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment utiliser: pour vérifier si le cancer colorectal s'est propagé; déterminer la récurrence du cancer du sein et évaluer la réponse au traitement.

• Type de cancer: lymphome non hodgkinien.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment utiliser: pour déterminer si un traitement ciblé est approprié.

Chromogranine A (CgA)

• Type de cancer: tumeurs neuroendocrines.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour aider au diagnostic, à l'évaluation des résultats du traitement et à l'évaluation de la cyclicité.

Chromosomes 3, 7, 17 et 9p21

• Type de cancer: cancer de la vessie.
• Tissu d'analyse: l'urine.
• Comment utiliser: pour aider à surveiller la récurrence de la tumeur.

Fragments de cytokératine 21-1

• Type de cancer: cancer du poumon.
• Tissu à analyser: sang.
• Comment utiliser: pour aider à surveiller la récurrence de la maladie.

Analyse de la mutation de l'EGFR

• Type de cancer: cancer bronchique non à petites cellules.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment utiliser: pour aider à déterminer le traitement et le pronostic.

Récepteur d'œstrogène (ER) / récepteur de progestérone (PR)

• Type de cancer: cancer du sein.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Mode d'emploi: pour déterminer si une hormonothérapie est appropriée (par exemple, le tamoxifène).

• Type de cancer: cancer de la vessie.
• Tissu d'analyse: l'urine.
• Comment utiliser: surveiller les progrès et la réponse au traitement.

• Type de cancer: cancer de l'ovaire.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour évaluer la progression de la maladie et détecter une rechute.

• Types de cancer: cancer du sein, cancer de l'estomac, cancer de l'œsophage.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Mode d'emploi: pour déterminer si un traitement par trastuzumab est approprié.

• Types de cancer: myélome multiple de Waldenström et macroglobulinémie.
• Tissu d'analyse: sang et urine.
• Mode d'emploi: pour aider à diagnostiquer la maladie, évaluer la réponse au traitement et identifier une répétition de la maladie.

• Types de cancer: tumeurs stromales du tractus gastro-intestinal et mélanome de la muqueuse.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Mode d'emploi: pour aider au diagnostic et à la détermination du traitement.

Analyse de la mutation NCR

• Types de cancer: cancer rectal et cancer du poumon non à petites cellules.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment utiliser: pour déterminer si un traitement ciblé est approprié.

• Type de cancer: tumeurs des cellules germinales.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour évaluer le stade, le pronostic et la réponse au traitement.

Protéine de matrice nucléaire 22

• Type de cancer: cancer de la vessie.
• Tissu d'analyse: l'urine.
• Comment utiliser: surveiller la réponse au traitement.

Antigène spécifique de la prostate (PSA)

• Type de cancer: cancer de la prostate.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour aider au diagnostic, à l'évaluation de la réponse au traitement et à l'identification des rechutes.

• Type de cancer: cancer de la thyroïde.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Mode d'emploi: évaluer la réponse au traitement et détecter les récidives.

Urokinase Profibrinolizina Activator (UPA) et inhibiteur de la profibrinolysine Activateur (PAI-1)

• Type de cancer: cancer du sein.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Mode d'emploi: pour déterminer l'agressivité du cancer et les directives de traitement.

Signature de 5 écureuils (Ova1)

• Type de cancer: cancer de l'ovaire.
• Tissu à analyser: sang.
• Mode d'emploi: pour l'évaluation préopératoire de la masse du pelvis en cas de suspicion de cancer de l'ovaire.

Signature à 21 gènes (oncotype DX)

• Type de cancer: cancer du sein.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment utiliser: évaluer le risque de récurrence.

70 Signature génique (Mammaprint)

• Type de cancer: cancer du sein.
• Tissu à analyser: tumeur.
• Comment utiliser: évaluer le risque de récurrence.

Les marqueurs tumoraux peuvent-ils être utilisés pour le dépistage du cancer?

Comme les marqueurs tumoraux peuvent être utilisés pour évaluer la réponse d’une tumeur au traitement et pour prédire, les chercheurs espéraient qu’ils pourraient également être utiles pour les tests de dépistage conçus pour détecter le cancer avant l’apparition de tout symptôme. Pour que les marqueurs tumoraux soient utiles pour les tests de dépistage, ils doivent être extrêmement sensibles (capacité à identifier correctement les personnes atteintes de la maladie) et spécifiques (capacité à identifier correctement les personnes ne présentant pas la maladie). Si le test est très sensible, il est capable d'identifier la majorité des personnes atteintes d'une maladie particulière, c'est-à-dire qu'il n'y aura presque aucun résultat de faux négatif. Si le test est très spécifique, seul un petit nombre de personnes ne souffrant pas d'une maladie donnée recevra un résultat positif pour le test. En d'autres termes, il y aura très peu de résultats faux positifs.

Bien que les marqueurs tumoraux soient extrêmement utiles pour déterminer si une tumeur répond au traitement et pour évaluer l’apparition d’une récidive de la maladie, les marqueurs tumoraux non tumoraux examinés à ce jour, qui sont assez sensibles ou spécifiques, peuvent être utilisés indépendamment pour le dépistage du cancer.

Par exemple, un test de l'antigène spécifique de la prostate (PSA), qui mesure les niveaux de PSA dans le sang, est souvent utilisé pour détecter le cancer de la prostate chez les hommes. Cependant, une augmentation des taux de PSA peut être provoquée par des maladies bénignes de la prostate et par le cancer de la prostate, et la plupart des hommes présentant des taux de PSA élevés n'ont pas le cancer de la prostate. Les premiers résultats ont été obtenus lorsque deux grandes études de contrôle randomisées ont été menées par le National Cancer Institute pour la détection des cancers de la prostate, du poumon, du côlon et de l'ovaire (ou PLCV) et par l'étude européenne sur le dépistage randomisé du cancer de la prostate. Le test PSA a montré que, dans le meilleur des cas, il ne conduisait qu'à une légère réduction du nombre de décès par cancer de la prostate. En outre, il n’est pas clair si les avantages du dépistage du PSA dépasseront les dommages causés par les tests de diagnostic et les traitements ultérieurs du cancer, qui dans la plupart des cas ne menacent pas la vie.

De même, les résultats de la PLCI ont montré que le CA-125, un marqueur tumoral, qui augmente parfois dans le sang des femmes atteintes de cancer de l'ovaire, peut également être augmenté chez les femmes atteintes de maladies bénignes, n'est pas assez sensible ou spécifique. L'analyse a été utilisée conjointement avec une échographie transvaginale pour le cancer de l'ovaire chez les femmes présentant un risque moyen de développer la maladie. Une analyse de 28 marqueurs potentiels du cancer de l'ovaire dans le sang des femmes qui ont développé ultérieurement un cancer de l'ovaire a montré qu'aucun de ces marqueurs tumoraux ne résiste à la tâche ainsi que le CA-125 pour détecter la maladie chez les femmes à risque modéré.

Quelles recherches sont en cours pour développer des marqueurs tumoraux plus précis?

Les chercheurs sur le cancer se tournent vers la protéomique (étudient les structures, les fonctions et les modèles d'expression des protéines) dans l'espoir de développer de nouveaux biomarqueurs pouvant être utilisés pour détecter la maladie à un stade précoce, pour prédire l'efficacité du traitement ou pour prévoir le risque de récurrence du cancer après le traitement.

Les scientifiques évaluent également les modèles d'expression génique pour leur capacité à déterminer le pronostic et la réponse au traitement chez un patient. Par exemple, une étude de R & D financée par TAILORx et basée sur une réévaluation du test Onxotype DX a été réalisée sur des femmes ne présentant aucun cancer des ganglions lymphatiques, le cancer du sein hormono-sensible subissant une intervention chirurgicale associée à divers types de traitement. L’un des objectifs de l’étude est de déterminer si les femmes dont l’évaluation indique qu’elles courent un risque moyen de rechute bénéficieront des suppléments de chimiothérapie en hormonothérapie, ou si elles évitent en toute sécurité la chimiothérapie. Le test accumule la quantité d'informations dont il a besoin et il peut être disponible plusieurs années avant que les résultats ne soient obtenus.

Le Network for Early Discovery Research est le développement et le test de biomarqueurs spécifiques basés sur la génomique et la protéomique.

Le programme d'évaluation des essais cliniques du cancer (CIID), lancé par le programme de diagnostic du cancer du département de recherche et développement du département de diagnostic et de traitement du cancer, a été mis au point avec la garantie que le développement de la prochaine génération d'études en laboratoire est efficace. Le groupe stratégique POKIR comprend des scientifiques du monde universitaire, de l’industrie et de la R & D qui élaborent des critères pour évaluer l’état de préparation des marqueurs tumoraux en vue de leur développement ultérieur. PCID a également pour objectif d’améliorer l’accès aux personnes, de normaliser les réactifs, de contrôler les matériels et de soutenir l’approbation de la recherche. Le nouveau programme, le programme de développement d'analyses cliniques, a été créé pour aider la R & D à développer des analyses prometteuses permettant de prédire quel traitement est le meilleur, ou sera capable d'établir, en particulier, le degré d'agressivité du cancer.

http://www.nazdor.ru/topics/medicine/western/current/466856/

Diagnostic du cancer: pourquoi les marqueurs tumoraux "ne fonctionnent pas"

Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est l'une des études les plus populaires que les gens se prescrivent "au cas où". Pourquoi cela ne peut pas être fait, et quelles méthodes de diagnostic aident réellement à détecter le cancer à un stade précoce, dit l'oncologue EMC, Dr. med. Gelena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, est-il possible de diagnostiquer le cancer à un stade précoce en utilisant des marqueurs tumoraux?

En effet, chez de nombreux patients, on pense régulièrement que les cellules tumorales sécrètent certaines substances qui circulent dans le sang depuis le début de la tumeur et qu'il suffit de faire périodiquement un test sanguin pour détecter les marqueurs tumoraux afin de s'assurer de l'absence de cancer.

Il existe de nombreux documents sur Internet sur ce sujet, qui, malheureusement, contiennent des affirmations absolument fausses selon lesquelles la recherche de marqueurs tumoraux dans le sang peut permettre de détecter la maladie à un stade précoce.

En fait, l’utilisation de marqueurs tumoraux pour la détection fiable du cancer n’a démontré son efficacité dans aucune étude; respectivement, ils ne peuvent être recommandés pour le diagnostic initial du cancer.

Les valeurs des marqueurs tumoraux ne sont pas toujours en corrélation avec la maladie. Par exemple, je citerai un cas de ma pratique: j'ai récemment traité une patiente - une jeune femme à qui on a diagnostiqué un cancer du sein métastatique, alors que les valeurs du marqueur tumoral CA 15.3 sont restées dans la plage normale.

Quelles autres causes que le cancer peuvent entraîner une augmentation des marqueurs tumoraux?

Dans le diagnostic, nous évaluons toute étude selon deux critères: la sensibilité et la spécificité. Les marqueurs peuvent être très sensibles, mais peu spécifiques. Cela suggère que leur augmentation peut dépendre d'un certain nombre de raisons qui ne sont absolument pas liées aux maladies oncologiques. Par exemple, le marqueur de cancer de l'ovaire CA 125 peut être élevé non seulement pour les tumeurs ou les maladies inflammatoires des ovaires, mais également pour les fonctions hépatiques anormales, les maladies inflammatoires du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. Souvent, en cas d'anomalie de la fonction hépatique, l'antigène embryonnaire du cancer (ACE) est augmenté. Ainsi, les valeurs des marqueurs tumoraux dépendent d'un certain nombre de processus, notamment inflammatoires, susceptibles de se produire dans l'organisme.

Ainsi, une légère augmentation du marqueur tumoral sert de point de départ à toute une série de procédures de diagnostic, allant jusqu’à une étude aussi inoffensive que la tomographie à émission de positrons (TEP / TDM). Ces procédures étaient tout à fait inutiles pour ce patient.

À quoi servent les marqueurs tumoraux?

Les marqueurs tumoraux sont principalement utilisés pour surveiller l'évolution de la maladie et évaluer l'efficacité du traitement médicamenteux des maladies tumorales. Dans le cas où, initialement, lorsqu'un patient a été diagnostiqué, une augmentation du marqueur tumoral a été détectée, puis avec son aide, nous pouvons suivre le déroulement du traitement. Souvent, après une chirurgie ou un traitement de chimiothérapie, nous voyons comment le niveau de marqueur de plusieurs milliers d'unités s'effondre littéralement à des valeurs normales. Son augmentation de la dynamique peut indiquer qu'une tumeur a récidivé, ou le reste, comme le disent les médecins, la tumeur «résiduelle» a montré une résistance au traitement. Avec les résultats d'autres études, cela peut indiquer aux médecins qu'ils doivent envisager un changement de tactique de traitement et un nouvel examen complet du patient.

Existe-t-il des études qui aident réellement à détecter le cancer à un stade précoce?

Il existe des études visant à identifier certains types de cancer qui ont démontré leur fiabilité et leur efficacité lors d'études épidémiologiques de grande envergure et dont l'utilisation est recommandée dans le cadre d'un programme de dépistage.

Par exemple, la Commission spéciale des États-Unis pour la prévention des maladies (USPSTF) recommande, selon des études cliniques récentes, une tomodensitométrie à faible dose pour le dépistage du cancer du poumon. La TDM à faible dose est recommandée pour les personnes âgées de 55 à 80 ans qui fument ou qui cessent de fumer depuis 30 ans il y a 15 ans. Aujourd'hui, il s'agit de la méthode la plus précise pour la détection précoce du cancer du poumon, dont l'efficacité est confirmée par la médecine factuelle.

Ni l'examen radiologique, ni même la radiographie thoracique des organes thoraciques précédemment utilisés ne peuvent remplacer le scanner à faible dose, car leur résolution ne révèle que de grandes formations focales qui indiquent les derniers stades du processus oncologique.

Dans le même temps, les opinions sur certains types de dépistage qui ont été utilisés massivement pendant plusieurs décennies sont en cours de révision. Par exemple, dans le passé, les médecins recommandaient aux hommes de subir un test sanguin de PSA pour dépister le cancer de la prostate. Mais des études récentes ont montré que le niveau de PSA ne constitue pas toujours une base fiable pour le lancement de mesures de diagnostic. Par conséquent, nous recommandons désormais de prendre PSA uniquement après avoir consulté un urologue.

Les recommandations en matière de dépistage du cancer du sein restent les mêmes - pour les femmes ne présentant pas de risque de cancer du sein, mammographie obligatoire après 50 ans tous les deux ans. Avec une densité accrue des tissus des glandes mammaires (environ 40% des femmes), il est nécessaire, en plus de la mammographie, de réaliser une échographie du sein.

Un autre cancer très commun qui peut être détecté par le dépistage est le cancer intestinal.

Pour la détection du cancer de l'intestin, il est recommandé de procéder à une coloscopie, suffisante pour tenir une fois tous les cinq ans, à partir de 50 ans, en cas d'absence de plainte et d'hérédité lourde pour la maladie. À la demande du patient, l'examen peut être effectué sous anesthésie et ne pas donner de sensations désagréables, alors qu'il s'agit de la méthode la plus précise et la plus efficace pour le diagnostic du cancer colorectal.

Aujourd'hui, il existe des méthodes alternatives: la CT-colonographie, ou "coloscopie virtuelle", vous permet de réaliser une étude du côlon sans endoscope - sur un scanner. La méthode a une sensibilité élevée: 90% dans le diagnostic des polypes de plus de 1 cm avec une durée d'étude d'environ 10 minutes. Il peut être recommandé à ceux qui ont déjà subi une coloscopie de dépistage classique, qui n'a révélé aucune anomalie.

À quoi les jeunes devraient-ils faire attention?

Le dépistage qui commence plus tôt est un dépistage du cancer du col utérin. Un frottis sur oncocytologie (test PAP), selon les recommandations américaines, doit être pris à partir de 21 ans. En outre, il est nécessaire de faire un test de dépistage du papillomavirus humain (VPH), car un vecteur à long terme de certains types de VPH oncogènes est associé à un risque élevé de cancer du col de l’utérus. Une méthode fiable de protection contre le cancer du col utérin est la vaccination des filles et des jeunes femmes contre le VPH.

Malheureusement, l'incidence des cancers de la peau et des mélanomes a récemment augmenté. Par conséquent, il est souhaitable de montrer à un dermatologue une fois par an ce qu'on appelle des "grains de beauté" et d'autres lésions pigmentaires sur la peau, surtout si vous êtes à risque: vous avez la peau claire, il y a eu des cas de cancer de la peau ou de mélanome dans la famille, il y a eu des coups de soleil, ou vous êtes un amateur visiter les salons de bronzage, qui sont d'ailleurs interdits dans certains pays aux moins de 18 ans. Il a été prouvé que deux ou plusieurs épisodes de coup de soleil sur la peau augmentent le risque de cancer de la peau et de mélanome.

Puis-je suivre les «taupes» moi-même?

Attitude sceptique envers les auto-enquêtes des spécialistes. Par exemple, l'auto-examen des glandes mammaires, qui avait été propagé plus tôt, n'avait pas prouvé son efficacité. Maintenant, il est considéré comme nuisible, car il diminue la vigilance et ne laisse pas le temps au diagnostic. De même, une inspection de la peau. C'est mieux si ça va tenir un dermatologue.

Peut-on hériter du cancer?

Heureusement, la plupart des cancers ne sont pas hérités. De tous les types de cancer, seuls 15% environ sont héréditaires. Un excellent exemple de cancer héréditaire est le portage de mutations dans les anti-oncogènes BRCA 1 et BRCA 2, associé à un risque accru de cancer du sein et, dans une moindre mesure, de cancer de l'ovaire. Tout le monde connaît l'histoire d'Angelina Jolie, dont la mère et la grand-mère sont décédées d'un cancer du sein. Ces femmes doivent être surveillées régulièrement et subir des examens du sein et des ovaires afin de prévenir le développement d'un cancer héréditaire.

Les 85% restants des tumeurs sont des tumeurs spontanées qui ne dépendent d'aucune prédisposition héréditaire.

Cependant, si plusieurs membres de la famille sont atteints de maladies oncologiques dans la famille, nous affirmons que leurs enfants risquent moins de métaboliser les substances cancérogènes, ainsi que de réparer l'ADN, c'est-à-dire de "réparer" l'ADN, pour le dire simplement.

Quels sont les principaux facteurs de risque de cancer?

Les principaux facteurs de risque sont le travail dans des industries dangereuses, le tabagisme, la consommation fréquente (plus de trois fois par semaine) et prolongée d'alcool, la consommation quotidienne de viande rouge, la consommation constante d'aliments ayant subi un traitement thermique, qui ont été congelés et vendus prêts à consommer. Ces aliments sont pauvres en fibres, vitamines et autres substances nécessaires aux humains, ce qui peut accroître le risque de développer un cancer du sein, par exemple. Le tabagisme est l’un des facteurs de risque les plus courants et les plus redoutables - il entraîne non seulement le cancer du poumon, mais également le cancer de l’œsophage, de l’estomac, de la vessie, de la tête et du cou: cancer du larynx, cancer de la joue, cancer de la langue, etc.

Comme nous l'avons déjà mentionné, pour le cancer de la peau et le mélanome, le facteur de risque est l'exposition au soleil avant les coups de soleil.

L'utilisation à long terme de médicaments hormonaux, par exemple un traitement hormonal substitutif, supérieure à 5 ans et non surveillée par un médecin, peut augmenter le risque de cancer du sein et de cancer de l'utérus chez la femme. Par conséquent, ces médicaments doivent être pris sous la surveillance stricte d'un spécialiste des seins et d'un gynécologue.

Comme nous l'avons mentionné ci-dessus, le facteur de risque peut être un virus, y compris des types oncogènes du virus HPV, qui conduisent à des cancers de l'appareil génital et de la bouche. Certains virus non cancérogènes peuvent également être des facteurs de risque. Par exemple, les virus de l'hépatite B et de l'hépatite C: ils ne provoquent pas directement le cancer du foie, mais conduisent à une maladie hépatique inflammatoire chronique - l'hépatite. Après 15 ans, un patient atteint d'hépatite B et C chronique peut développer un cancer hépatocellulaire.

Quand devriez-vous consulter un médecin?

S'il existe des facteurs de risque ou si la personne ressent de l'anxiété, il est préférable de consulter un oncologue. Ce qui ne vaut pas la peine d’être fait, c’est de planifier un auto-examen. Vous pouvez obtenir beaucoup de résultats faux positifs et faux négatifs qui compliquent votre vie et peuvent engendrer du stress, des procédures de diagnostic et des interventions inutiles. Bien sûr, si des symptômes alarmants apparaissent soudainement, il est nécessaire de consulter un oncologue, quels que soient les risques.

Lors de la consultation, nous posons beaucoup de questions et nous nous intéressons à tout: style de vie, expérience du tabagisme, consommation d’alcool, fréquence du stress, régime alimentaire, appétit, indice de masse corporelle, hérédité, conditions de travail, comment la patiente dort la nuit, etc. statut hormonal, antécédents en matière de reproduction: quel âge a eu le premier enfant, combien de naissances, l'allaitement d'une femme, etc. Il peut sembler au patient que ces questions sont sans rapport avec son problème, mais pour nous, elles sont importantes, elles vous permettent de dresser un portrait individuel d’une personne, d’évaluer les risques de développer certaines maladies oncologiques et d’affecter avec précision l’ensemble des examens dont il a besoin.

http://www.emcmos.ru/news/diagnostika-raka-pochemu-onkomarkery-ne-rabotayut

Test sanguin pour les marqueurs tumoraux: types de marqueurs tumoraux et interprétation des résultats

L’incidence des tumeurs malignes est l’un des problèmes graves auxquels l’humanité est confrontée. Malgré le développement progressif constant de la médecine pratique, l’incidence des processus tumoraux est l’un des principaux aspects de la structure globale des problèmes médicaux.

Les causes menant à la croissance accrue du cancer chez les personnes sont diverses. À bien des égards, la croissance des tumeurs provoque la situation écologique, le tabagisme, la consommation d'alcool et de drogues, une quantité énorme de substances cancérogènes dans l'alimentation et la vie, une longévité accrue, un mode de vie sédentaire. Mais l'incidence des tumeurs malignes augmente également chez les jeunes...

Quels sont les marqueurs tumoraux

Est-il possible de détecter un cancer à ses débuts, ou de suspecter son développement, sa tendance à former une tumeur? La médecine cherche des moyens de diagnostiquer tôt. À ce stade, il est possible de déterminer le début du processus tumoral en utilisant des protéines spécifiques des marqueurs tumoraux qui peuvent être détectées dans le sang et l'urine à l'aide de méthodes de laboratoire aux stades précliniques du processus pathologique. Ces substances de diagnostic sont sécrétées par les cellules tumorales.

Oncomarkers - les substances de nature protéique pouvant être détectées dans le sang ou l'urine de personnes prédisposées au cancer. Les cellules tumorales sécrètent des marqueurs dans le sang depuis le début du développement du néoplasme, ce qui détermine le diagnostic de la maladie au stade préclinique.

La magnitude des valeurs des marqueurs tumoraux peut être jugée en fonction de la présence du processus tumoral et de l'effet du traitement. En outre, l'observation dynamique des marqueurs tumoraux vous permet de déterminer le tout début de la récurrence de la maladie.

Attention: oncomarkers aujourd'hui plus de deux cents sont déjà connus. Certaines d'entre elles sont assez spécifiques, ce qui signifie que la localisation de la tumeur peut être déterminée par la valeur de l'analyse.

Les maladies de nature non oncologique peuvent également entraîner une augmentation de la valeur des marqueurs tumoraux.

Environ 20 noms de marqueurs tumoraux revêtent une importance primordiale dans la pratique.

Ce qui est nécessaire pour passer l’analyse des marqueurs tumoraux

L'analyse doit désigner un médecin.

Le patient avant la livraison doit suivre certaines règles:

• le sang doit être donné le matin (au plus tôt 8 à 12 heures après le dernier repas);
• Trois jours avant l'analyse, nous exclurons définitivement l'alcool, le tabagisme et les aliments riches en graisses. Vous devez également vous abstenir de produits marinés et fumés;
• il est important que le patient ne se soit pas soumis à des surcharges physiques la veille;
• avant de passer le test, il ne faut pas prendre de médicaments, sauf ceux qui sont nécessaires pour des raisons de santé (après avoir consulté un médecin);
• Lors de la réalisation de certains tests, vous devez exclure le sexe pendant la période spécifiée par le médecin.

Norme et interprétation du marqueur tumoral AFP

AFP (alpha foetoprotéine, alfa-foetoprotéine)

Par structure chimique, ce marqueur tumoral est une glycoprotéine et est analogue à l'albumine.

Norma: jusqu'à 10 ng / ml, (8 UI / ml), une teneur supérieure à 10 UI / ml est un indicateur de pathologie.

Pour traduire les unités du résultat de l'analyse, vous pouvez utiliser les formules:

ng / ml = UI / ml x 1,21 ou UI / ml = ng / ml x 0,83

Si ce marqueur est dangereux, il faut suspecter:

• tumeur du foie (carcinome hépatocellulaire);
• lésions métastatiques du tissu hépatique dans le foyer primaire dans les glandes mammaires;
• cancer des bronches et des poumons, tractus gastro-intestinal (cancer du rectum et du côlon sigmoïde);
• processus tumoraux dans les ovaires chez les femmes et dans les testicules chez les hommes.

Autres maladies pouvant augmenter le taux de PFA:

• processus cirrhotiques du foie;
• inflammation du foie (hépatite), tant dans les formes aiguës que chroniques;
• les pathologies associées à l'insuffisance rénale chronique;
• pendant la grossesse avec le développement de défauts fœtaux.

Lieu de l'AFP:

• plasma sanguin;
• la bile;
• liquide pleural;
• le liquide amniotique;
• liquide ascitique (situé dans la cavité abdominale).

CEA (antigène cancer du foetus CEA, antigène CD66E): norme et interprétation des résultats

RAY est un marqueur non spécifique. Il est produit par les cellules en développement du tube digestif du fœtus. Chez les adultes, est déterminée en quantité minimale.

Norma: jusqu'à 5 ng / ml (selon certaines données - jusqu'à 6,3 ng / ml).

Faites attention: une légère augmentation de l'ACE est observée chez les fumeurs.

Si le niveau de CEA est supérieur à 20 ng / ml, il faut suspecter chez le patient:

• tumeur maligne du tractus gastro-intestinal (estomac, gros intestin, rectum);
• processus malin du sein;
• tumeurs de la prostate, système de reproduction des hommes et des femmes, glande thyroïde;
• processus métastatiques dans le foie et les formations osseuses.

Si le niveau de CEA est inférieur à 10 ng / ml, il y a une probabilité que le patient présente:

• processus pathologiques dans le foie (inflammation, cirrhose);
• polypes intestinaux, maladie de Crohn;
• maladies du pancréas;
• processus tuberculeux, pneumonie (pneumonie), fibrose kystique;
• processus métastatique postopératoire.

CA 125: norme et interprétation des résultats

Antigène glucidique 125, marqueur tumoral du cancer de l'ovaire.

Norma: 4,0-8,8 × 109 / l (0-30 UI / ml).

Avec une augmentation de l'indice supérieure à 35 U / ml, le cancer de l'ovaire est détecté dans 90% des cas.

Des niveaux élevés de CA 125, plus de 30 UI / ml peuvent indiquer une maladie maligne:

• organes génitaux féminins (ovaires - dans la plupart des cas, moins souvent cancers de l'endomètre (couche interne de l'utérus)), trompes de Fallope;
• système respiratoire (moins spécifique);
• organes du tractus gastro-intestinal et du pancréas.

Dans des cas plus rares, le CA 125 se trouve dans des processus non oncologiques:

• endométriose - croissance excessive de la couche interne de l'utérus;
• ademioze - germination de la couche interne de l'utérus dans le tissu musculaire;
• pendant la menstruation et pendant la grossesse;
• inflammations des organes génitaux féminins;
• maladies inflammatoires du foie.

Oncomarker CA 15-3

La glycoprotéine de type mucine (antigène glucidique 15-3) appartient aux marqueurs tumoraux des processus néoplasiques (tumeurs) qui se produisent dans la glande mammaire.

Norma: 9.2-38 U / l, dans certains laboratoires - 0-22 U / ml

Attention: Dans 80% des cas de cancer du sein chez la femme donnant des métastases, ce marqueur tumoral est augmenté.

Le contenu de CA 15-3 est informatif pour le suivi du traitement en cours.

Utilisé pour diagnostiquer:

• carcinomes du sein;
• les bronchocarcinomes;
• cancer du tractus gastro-intestinal et du système biliaire;
• dans les stades avancés du cancer des organes génitaux féminins.

L'indicateur CA 15-3 peut également augmenter avec:

• tumeurs bénignes et maladies inflammatoires des glandes mammaires;
• processus hépatiques cirrhotiques;
• comme une "poussée" physiologique dans la seconde moitié de la grossesse;
• certains processus auto-immunes.

Oncomarker CA 19-9

Le marqueur est un antigène glucidique 19-9 (CA 19-9), avec lequel il est utilisé pour le diagnostic précoce des néoplasmes gastro-intestinaux.

L'analyse la plus informative pour les tumeurs du pancréas. La spécificité dans ce cas est élevée et s'élève à 82%. Pour les problèmes tumoraux du système biliaire et du foie, la spécificité est de 72%.

Une concentration de 40 UI / ml et plus est considérée comme dangereuse.

Onkomarker CA 19-9 vous permet de déterminer:

• processus malins du tube digestif (cancer de l'estomac, des intestins);
• cancer du foie, de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
• cancer des organes génitaux féminins et des glandes mammaires;
• cancer de la vessie.

Parmi les processus de nature non tumorale, le CA 19-9 augmente dans les cas suivants:

• changements inflammatoires et processus cirrhotiques dans les maladies du foie;
• maladies des voies biliaires et de la vésicule biliaire (cholécystite, cholangite, calculs biliaires);
• fibrose kystique (lésions des glandes à sécrétion externes et problèmes respiratoires).

Oncomarker CA 72-4

L'antigène glucidique 72-4 est le plus informatif pour déterminer le cancer gastrique. Dans moins de cas, confirme la fiabilité des processus tumoraux en développement dans les poumons et les ovaires.

Norma: jusqu'à 6,9 U / ml

Une augmentation des valeurs supérieures à la norme est typique pour:

• processus malins du tube digestif (en particulier de l'estomac);
• cancer des ovaires, de l'utérus, des glandes mammaires;
• cancer du pancréas.

Les valeurs élevées sont également déterminées lorsque:

• processus gynécologiques inflammatoires;
• kystes et modifications fibrotiques des ovaires;
• changements inflammatoires et cirrhotiques dans le foie;
• processus auto-immunes dans le corps.

Oncomarqueur Cyfra 21-1

Cytokeratin Oncomarker 19 fragment (Cyfra 21-1) - le plus spécifique dans le diagnostic des processus malins de la vessie et de l’un des types de cancer du poumon (non à petites cellules).

Attention: il est généralement prescrit simultanément avec le CEA.

Norma: jusqu'à 3,3 ng / l

La valeur de Cyfra 21-1 augmente avec:

• tumeur maligne de la vessie;
• cancer du système broncho-pulmonaire;
• tumeurs malignes du médiastin.

La valeur accrue du marqueur tumoral Cyfra 21-1 peut être observée dans les processus inflammatoires chroniques du foie, des reins ainsi que dans les modifications fibrotiques du tissu pulmonaire.

Antigène spécifique de la prostate (PSA): norme et écarts par rapport à celle-ci

Protéine sécrétée par le tissu prostatique. Utilisé pour déterminer les adénomes et le cancer de la prostate, ainsi que pour contrôler le traitement.

Une augmentation des valeurs de PSA est observée avec:

• processus malins de la prostate;
• prostatite infectieuse;
• adénome de la prostate;

C'est important: après 50 ans, il est conseillé à tous les hommes de subir un test de PSA une fois par an.

Dans le sang est déterminé:

• Lié au PSA (avec les protéines du sang);
• PSA libre (non associé aux protéines sanguines).

Prend également en compte le contenu total du PSA libre et lié - PSA total.

Avec un processus malin, le PSA libre est inférieur à celui bénin.

SA 242: la norme et ses écarts

Plus spécifique que le marqueur tumoral du cancer du pancréas CA 19-9.

Norma: jusqu'à 30 UI / ml.

Diagnostic complet

La définition des marqueurs tumoraux peut être assignée en une seule analyse, ainsi que des complexes, permettant d'obtenir des données plus fiables.

Dans le même temps, les marqueurs tumoraux peuvent être utilisés pour le cancer de l'estomac, du foie, du sein, de la vessie et d'autres organes.

Les complexes sont présentés dans le tableau.

Pour plus d'informations sur les marqueurs tumoraux et les possibilités de diagnostiquer le cancer à un stade précoce, vous recevrez, avec leur aide, après avoir visionné la vidéo:

Lotin Alexander, examinateur médical

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http://okeydoc.ru/analiz-krovi-na-onkomarkery-vidy-onkomarkerov-i-rasshifrovka-rezultatov/

Oncomarkers

Oncomarqueurs sont des substances spécifiques, les déchets d’une tumeur ou des substances produites par des tissus normaux en réponse à l’invasion de cellules cancéreuses présentes dans le sang et / ou l’urine de patients cancéreux.

Oncomarkers - de quoi s'agit-il et quel est leur rôle dans la médecine moderne?

Les marqueurs tumoraux sont des protéines ou des dérivés spécifiques produits par les cellules oncologiques au cours de leur croissance et de leur développement dans l'organisme. Le processus tumoral contribue au développement d'un type particulier de substances qui, de par la nature de leurs fonctions, sont fondamentalement différentes des substances produites par un organisme normal. En outre, ils peuvent être produits dans des quantités telles qu’elles dépassent considérablement la norme. Lors de la production de tests de processus oncologiques, ce sont ces substances qui sont identifiées. Si l’oncologie se développe dans le corps, le nombre de marqueurs tumoraux augmente de manière significative, ce qui prouve que ces substances prouvent la nature oncologique de la maladie. Selon la nature de la tumeur, les marqueurs tumoraux diffèrent également.

Si, au cours des tests sanguins, le nombre de marqueurs tumoraux augmente, il est utile de déterminer s’il existe une oncologie dans le corps. C'est une sorte de méthode express, qui remplace de nombreux tests et vous permet de déterminer avec une grande précision quel organe est en panne pour le moment. Ceci est particulièrement important pour le diagnostic de la nature maligne de la tumeur, caractérisée par une croissance rapide et des métastases. Des oncologues utilisent également des marqueurs tumoraux spécifiques, utilisés comme diagnostics fiables. Ils sont utilisés dans le cancer du larynx, de l'estomac, du sein, etc.

Historique de détection

La date de naissance des marqueurs tumoraux est considérée comme étant 1845. C'est à ce moment-là qu'une protéine spécifique a été découverte, appelée Ben Jones. Il a été découvert pour la première fois lors d'une analyse d'urine. Le médecin Ben-Jones était lui-même un jeune spécialiste prometteur. Il travaillait à l'hôpital St. George de Londres. C’est au cours de cette période que la biochimie de l’immunologie s’est développée très rapidement, ce qui a permis par la suite d’établir une quantité encore plus grande de protéines, devenues ensuite des marqueurs tumoraux. En pratique de santé publique, pas plus de deux douzaines de marqueurs tumoraux sont utilisés.

En Russie, le cancer du foie était un modèle de détection des marqueurs tumoraux. Lors de l’étude de la composition en protéines des cellules cancéreuses, les scientifiques ont pensé pouvoir détecter les antigènes protéiques du virus, qui aurait causé la maladie. Quelle a été leur surprise quand ils ont découvert que le marqueur du cancer du foie n’était autre que l’alphafétoprotéine AFP, normalement produite par les tissus du placenta pendant la grossesse. Au fil des ans, il est devenu évident que la quantité de cette protéine avait également augmenté en oncologie ovarienne. Ce marqueur a été utilisé pour la première fois dans le diagnostic du cancer du foie et a été largement introduit dans la pratique médicale.

Alors, à quoi servent les marqueurs tumoraux?

Les marqueurs sont des enzymes, des protéines, des hormones ou des antigènes qui ne sont sécrétés que par des cellules cancéreuses spécifiques et qui ne se ressemblent pas. Certaines tumeurs peuvent produire plusieurs marqueurs tumoraux, et d'autres un seul. Ainsi, un marqueur comme CA19-9 indique que le processus oncologique frappe le pancréas et l’estomac. Et les tests de marqueurs tumoraux vous permettent de surveiller de près la tumeur, d’évaluer la dynamique des traitements conservateurs et chirurgicaux, leurs résultats et leurs perspectives.

Les marqueurs tumoraux sont déterminés dans le sang ou l'urine. Ils y arrivent en raison de la croissance et du développement de cellules cancéreuses, et parfois dans certaines conditions physiologiques (par exemple, pendant la grossesse). Il existe deux types de marqueurs, le premier a une spécificité élevée et caractérise chaque cas particulier, et le second peut être associé à un certain nombre de tumeurs. La détection des marqueurs tumoraux est en mesure d'identifier un groupe à haut risque en oncologie. Il est également possible d'identifier l'objectif principal avant même l'examen initial. Il est également possible de prédire la récurrence possible de la maladie ou d'évaluer l'efficacité de l'opération.

Les marqueurs tumoraux les plus couramment identifiés

Il existe des marqueurs du cancer qui sont utilisés pour diagnostiquer le plus souvent. Celles-ci incluent l’alphafétoprotéine AFP, qui est approximativement élevée chez les 2/3 des patients atteints de cancer du foie; dans 5% des cas, elle peut être augmentée dans l’oncologie des testicules et des ovaires.

La bêta-2-microglobuline est également détectée, ce qui augmente avec le développement du myélome et de certains types de lymphomes (tumeurs hématopoïétiques). Par sa quantité, l’évolution de la maladie est prévue, à un niveau supérieur à 3 ng / ml, elle n’est pas tout à fait favorable. Le marqueur CA 15-3, CA 27.29 indique le développement de l'oncologie du sein. Avec la progression de la maladie, sa quantité augmente, il est déterminé et dans d'autres maladies.

Le marqueur standard du cancer de l'ovaire est le CA 125, qui dépasse 30 ng / ml. Mais il peut également être présent chez les femmes en bonne santé, ainsi qu'en présence d'endométriose, d'épanchement dans la cavité pleurale ou abdominale, de cancer du poumon ou de cancer préalablement transféré.

L'antigène embryonnaire du cancer (ACE) indique le développement du cancer colorectal, mais caractérise également le cancer du poumon ou des glandes mammaires, de la thyroïde, du foie, de la vessie, du col utérin ou du pancréas. Et ce qui est le plus surprenant, cela peut se produire chez les fumeurs en bonne santé. Ce marqueur n'est pas spécifique, mais l'antigène polypeptidique tissulaire n'est caractéristique que pour le cancer du poumon.

Méthode de détermination

Une tumeur, qu'elle soit maligne ou au contraire bénigne, produit des protéines spéciales dans le corps. Ils ne peuvent être détectés qu'en examinant les fluides corporels. Ainsi, l'alpha-fétoprotéine de l'AFP permet de suspecter un cancer du foie, des testicules ou des ovaires (cancers de l'embryon), ainsi qu'un cancer du poumon ou du sein. Mais il peut être augmenté dans la pathologie du foie (cirrhose, hépatite) ou du rein, et pendant la grossesse, sa quantité accrue peut provoquer des anomalies du fœtus. Pour l’étude, prenez des liquides de la plèvre, de la vessie foetale, de la cavité abdominale (liquide ascitique) ou du sang.

Pour un antigène spécifique de la prostate, du sang ou du sérum sera nécessaire, et du jus de la prostate ou de l'urine est souvent prélevé pour examen. Il peut également être utilisé lors de la recherche de marqueurs tumoraux pour l'oncologie de la vessie ou de l'urètre, ainsi que pour les reins et le sang est également nécessaire pour l'étude.

Souvent, ce sont le sang et l’urine, du fait de leur grande accessibilité, qui permettent de sélectionner des marqueurs tumoraux, déterminés par des études biochimiques complexes et des réactions réalisées en laboratoire. Et le taux ou la déviation de celui-ci peut toujours être obtenu à partir de votre médecin.

http://onkolog-24.ru/onkomarkery.html